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正文內(nèi)容

年產(chǎn)3000噸環(huán)氧樹脂車間工藝設(shè)計畢業(yè)論文-在線瀏覽

2024-08-08 14:00本頁面
  

【正文】 x/942=y/332=z/2=可得:x=,y=,z=所以反應(yīng)后的各物料質(zhì)量如下:③雙酚A: (195%)= ④環(huán)氧氯丙烷: =⑤ HCl: ⑥環(huán)氧樹脂: Kg以上計算可得到下列物料平衡表表4—4縮合反應(yīng)物料平衡表輸入物料純物質(zhì)質(zhì)量(Kg)輸出物料質(zhì)量(Kg)98%的環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧氯丙烷水惰性雜質(zhì)雙酚A95% 的雙酚A雙酚A水環(huán)氧樹脂惰性雜質(zhì)%的NaOHNaOH苯水惰性雜質(zhì)惰性雜質(zhì)96%的苯苯水水惰性雜質(zhì)HCl總計 收率:%:98%環(huán)氧氯丙烷 5冷卻器 5反應(yīng)釜所出物料5圖 4—5 回收框圖設(shè)冷卻回收率為 97%:對于輸入物料為一股:環(huán)氧氯丙烷: Kg對于輸出物料為一股:環(huán)氧氯丙烷:97%=由以上計算可得下列物料平衡表:輸入物料純物質(zhì)質(zhì)量(Kg)輸出物料質(zhì)量g)98% 的環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧氯丙烷質(zhì)總計表 46回收物料平衡表收率:97% 環(huán)氧樹脂收集:進(jìn)出料框圖如下: 99%的環(huán)氧樹脂 下層鹽腳 回收脫水釜99%的環(huán)氧樹脂96%的苯 90%HCI 96%的苯 圖4—7環(huán)氧樹脂回收進(jìn)出料框圖出料分三股,設(shè)餾出液為 99%環(huán)氧樹脂 (含 1%的水和雜質(zhì)),則:① 99%的環(huán)氧樹脂:環(huán)氧樹脂:99%= Kg 水: %= Kg雜質(zhì):%=② 苯:96%= 水:%=殘余雜質(zhì):%=③HCl:90%= 水:7%=雜質(zhì):3%= 水:++=雜質(zhì):++=回收后:環(huán)氧樹脂:由以上計算可得下列物料平衡表輸入物料質(zhì)量(Kg)輸出物料純物質(zhì)質(zhì)量(Kg)環(huán)氧樹脂成品環(huán)氧樹脂苯HClHCl苯水水殘余雜質(zhì)殘余雜質(zhì)合計合計表4—8 環(huán)氧樹脂回收物料平衡表收率:97% 第5章 熱量衡算: 能量守恒定律能衡是能量衡算的結(jié)果為基礎(chǔ)進(jìn)行的,還必須收集有關(guān)物料的熱力學(xué)數(shù)據(jù) (例如比熱容、反應(yīng)熱、相變熱等): Cp——定壓比熱容 KJ/ (Kg,OC) Cs——固體的比熱容KJ/ (Kg,0C) Q熱量KJ:(1) Q1+ Q2+ Q3=Q4+ Q5+Q6 (51) 式中 Q1一物料帶入到設(shè)備的熱量 KJ Q2——加熱劑或冷卻劑傳給設(shè)備和所處理物料的熱量 KJ Q3——過程熱效應(yīng) KJ Q4一一物料離開設(shè)備所帶走的熱量 KJ Q5——加熱和冷卻設(shè)備所消耗的熱量 KJ Q6——設(shè)備向環(huán)境散失的熱量 KJ (2)q r =∑q f (52) q r =∑q c (53)式中 q r標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)熱 q f標(biāo)準(zhǔn)生成熱 q c標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱 σ化學(xué)計量數(shù), 生成物為正,反應(yīng)物為負(fù)(3)q r(t)= qr o(t25)∑C P (54)式中:q r(t)任意溫度t下的反應(yīng)熱KJ/molqr o 標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)熱 KJ/molt任意溫度0C(4) 化合物的比熱容C=(1/M)∑nCa (55)式中:M————化合物的分子量 n————分子中同種元素原子數(shù) Ca——————元素的原子比熱容(5)有機(jī)化合物的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱與該化合物完全燃燒所需的氧原子數(shù)成直線關(guān)系,即 q c =∑a+x∑b (56)式中: a、b常數(shù),與化合物結(jié)構(gòu)有關(guān) x————化合物完全燃燒時所需的氧原子數(shù)(6)qr o =∑ q f0KJ/mol (57)式中: ——反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量系數(shù),反應(yīng)物為負(fù),生成 物為正(7)間接蒸汽加熱的蒸汽消耗量: D= Q2/[ HC (T273) ] (58)式中: D加熱蒸汽消耗量 Kg Q2——由加熱蒸汽傳給所處理物料及設(shè)備的熱量 KJ H——水蒸汽的熱焓 KJ/Kg C——冷凝水的比熱容,可取 (KgK) T——冷凝水的溫度 Kg——熱利用率,保溫設(shè)備取 ,不保溫設(shè)備取 (8)W = Q2/ C (TKTH) (59)式中:W——冷卻劑的消耗量 Kg C——冷卻劑的平均比熱容 KJ/(Kg)K) TK 冷卻劑的最終溫度 K TH——冷卻劑的最初溫度 K(9)Q2 =KAttm (510) 式中:Q2加熱劑或冷卻劑傳給設(shè)備和所處理物料的熱量 K——總傳熱面積計算如下:①求雙酚A的比熱容(M =): C=( 1/ )(6+4+1+1+2) = 1. 07KJ/( ) CP= 103KJ/ ②求NaOH的比熱容 (M= g/mol):C= (1/ )(++ )= ( ) CP = 103 KJ/③求苯的比熱容 (M= g/mol): C= (1/)(8+7+1) = ) CP= 103KJ/ ④求環(huán)氧氯丙烷的比熱容 (M=46 g/mol): C= (1/46)(+ + 44) = ( ) Cp= 103KJ/mol .OC⑤求水的比熱容 (M=18 g/mol): C=40184KJ/()⑥求甲苯的比熱容(M=49 g/mol)C= (1/49)(1+1+1) = KJ/mol .OC CP = 41103 KJ/ 2. 汽化熱:查《化工原理》(陳敏恒)附錄可得:① 苯:1gH=202Kcal/mol=② 水:1gH=539 Kcal/mol= Kj/Kg③ 甲苯:1gH=363 Kj/Kg:由于這兩種過程熱計算較為復(fù)雜,故把它放在后面根據(jù)具體需要進(jìn)行計算。加溫至30度時,關(guān)閉冷凍節(jié)門,攪拌反應(yīng)4小時。 初始溫度為 50oC,末態(tài)溫度為 25 oC,故Q3=0 (1)求Q1: 對于環(huán)氧氯丙烷:QIA =(+)(25+50)= 對于氫氧化鈉:QlB =(25+50)= KJ 對于雙酚 A:QlC =(25+50)= KJ 對于苯:QID =(25+50)= KJ 對于水:QIE= (++++)(25+50) = KJ Q1= QIA +QIB+IC +QID +QIE =134674. 61 KJ (2)求Q4.,Q5,Q6: 因?yàn)槟B(tài)溫度與基準(zhǔn)溫度相同 所以Q4=0,Q5=Q6=0(與環(huán)境溫度相差不大)(3)求Q2: O2=Q1= KJ(4)求冰鹽水的用量: 取 Q2的絕對值,則: W=Q2/ C (TkTh)取冰鹽水的平均比熱容:C= KJ/(), Tk =0℃ , Th 10℃則每天消耗的冰鹽水:W={[0(10)]}= Kg1. 保溫反應(yīng) 2h階段: 基準(zhǔn)溫度為 25℃,初態(tài)溫度和末態(tài)溫度均為 25℃又因?yàn)?Q5+Q6=5%(Q4+Q5+Q6),所以Q5=0,Q6=0(1)標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱與生成熱的換算:qf0+qc0 =∑nqc0求qf 0(標(biāo)準(zhǔn)生成熱KJ/mol) c X=∑a= ∑b=q c=+= c X=q c=+=(2)求Q3:反應(yīng)方程式如
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