【正文】 質(zhì)。、檢驗和試驗技術(shù)，包括購置新的測試設(shè)備。 評審內(nèi)容和職責(zé)制造技術(shù)課和品質(zhì)管理部負責(zé)技術(shù)、品質(zhì)方面的評審；生產(chǎn)管理部負責(zé)生產(chǎn)能力和物料供應(yīng)的評審，必要時，應(yīng)要求總經(jīng)理參與。評審后，將結(jié)果通知客戶以及本公司內(nèi)相關(guān)職能部門。※ 支持文件合同評審程序（NLEQP0301）生產(chǎn)計劃控制程序（NLEQP0902） NEW LEO ELECTRONICS (SHEN ZHEN) CO.,LTD.程序文件：NLEQM020101 設(shè)計控制版 號01頁 次9/25生效日期20011201 設(shè)計控制 本公司質(zhì)量體系不包括這一要素，列出是為了保持與ISO9002:1994標準中的編號一致。 文件的批準和發(fā)布所有文件必須根據(jù)文件的階層和類別，由相關(guān)單位和領(lǐng)導(dǎo)審批，并區(qū)分文件是受控文件還是一般文件，在受控文件上蓋上紅色“受控文件”印章，再發(fā)布到各使用場所；一般文件由責(zé)任部門直接予以分發(fā)。 文件的修改和廢止文件的修廢原則上應(yīng)由原審批部門審批。同時收回失效的舊文件。正本蓋“作廢文件”章，保存兩年，副本可當(dāng)即銷毀。※ 支持文件文件和資料控制程序（NLEQP0501）圖紙和圖面控制程序（NLEQP0502） NEW LEO ELECTRONICS (SHEN ZHEN) CO.,LTD.程序文件：NLEQM020101 采購版 號01頁 次11/25生效日期20011201 采購本公司建立并保持了形成文件的程序，以確保所采購的產(chǎn)品符合規(guī)定要求。并根據(jù)滿足合同要求（包括質(zhì)量體系和特定的產(chǎn)品質(zhì)量保證要求）的能力評價和選擇供應(yīng)商。、圖面、檢驗規(guī)格及其有關(guān)技術(shù)資料的名稱、番號和運用版本的標識和發(fā)放，發(fā)放前由其部門負責(zé)人審批其是否合適。，本公司的客戶或其代表可在供應(yīng)商或本公司內(nèi)對供應(yīng)商提供的產(chǎn)品實施驗證。，也不排除其它顧客的拒收。 驗證。、圖面以及設(shè)備、儀器、工裝夾具等由制造技術(shù)課進行貯存和維護，品質(zhì)管理部、制造部在使用時須妥善貯存和維護?！? 支持文件顧客提供產(chǎn)品的控制程序（NLEQP0701）進料檢驗控制程序（NLEQP1001）部品管理程序（NLEQP1501）圖紙圖面控制程序（NLEQP0502）計量儀器控制程序（NLEQP1101）生產(chǎn)設(shè)備控制程序（NLEQP0903） NEW LEO ELECTRONICS (SHEN ZHEN) CO.,LTD.程序文件：NLEQM020101 產(chǎn)品標識和可追溯性版 號01頁 次13/25生效日期20011201 產(chǎn)品標識和可追溯性本公司產(chǎn)品在接收、生產(chǎn)和交付的各個環(huán)節(jié)，均以適當(dāng)?shù)姆绞竭M行標識，并加以記錄，同時建立和保持形成文件的程序。 制造課在生產(chǎn)的各環(huán)節(jié)，要以適當(dāng)方式進行標識。，用條形碼標簽予以標識，并記入《機番管理臺帳》。 交付時，部制品管理課在制品卡板上貼上客戶要求的標簽。受控狀態(tài)如下：《作業(yè)指示書》對工人作業(yè)和過程檢查進行控制；，才可上崗；，以確保生產(chǎn)過程的持續(xù)穩(wěn)定和準時交付；、檢驗設(shè)備，并保持適宜的工作環(huán)境；、樣件、圖示等規(guī)定部品、制品的技藝評定準則；，制造技術(shù)課負責(zé)設(shè)備的認可和維修，以保持過程能力。 進貨檢驗和試驗根據(jù)供應(yīng)商的技術(shù)能力、質(zhì)量保證狀況以及原材料的特性和重要程度，由品質(zhì)管理部經(jīng)理決定等級進行檢查或?qū)嵤┟鈾z。除了生產(chǎn)急需來不及驗證，在作出明確標識并予以記錄后可放行外，所有規(guī)定檢查的原材料必經(jīng)檢驗或經(jīng)驗證合格之后，才可投入使用或加工。 最終檢驗和試驗本公司的每一種產(chǎn)品都要制定相應(yīng)的《制品檢查規(guī)格》，并詳細地規(guī)定檢查方式、檢查方法、檢查內(nèi)容和合格判定基準等。確保所要求的檢驗和試驗（包括進貨檢驗和過程檢驗）全面完成，而且結(jié)果滿足規(guī)定的要求。 檢驗和試驗記錄檢驗和試驗合格的詳細結(jié)果應(yīng)清楚地記入《制品檢查規(guī)格》所附的檢查表中，經(jīng)授權(quán)的管理人員簽字后存檔?！? 支持文件進料檢驗控制程序（NLEQP1001）過程檢驗控制程序（NLEQP1002）最終檢驗控制程序（NLEQP1003）NEW LEO ELECTRONICS (SHEN ZHEN) CO.,LTD.程序文件：NLEQM02010測量和試驗設(shè)備的控制版 號01頁 次16/25生效日期2001120測量和試驗設(shè)備的控制本公司為確保用以證實符合規(guī)定要求的檢驗、測量和試驗設(shè)備的準確度和測量能力，應(yīng)建立并保持控制、校準和維修的形成文件的程序。 確認影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有檢驗、測量和試驗設(shè)備，由制造技術(shù)課或品質(zhì)管理部按規(guī)定的周期進行校準和調(diào)整。校準記錄應(yīng)予以保存。 發(fā)現(xiàn)檢驗、測量和試驗設(shè)備偏離其校準狀態(tài)時，應(yīng)評定已檢驗和試驗的結(jié)果的有效性，并形成文件。經(jīng)維修或新購的設(shè)備在使用前要檢驗其是否合格。 在搬運、防護和貯存檢驗、測量和試驗設(shè)備時，要確保其準確度和適用性保持完好?！? 支持文件計量儀器控制程序（NLEQP1101） NEW LEO ELECTRONICS (SHEN ZHEN) CO.,LTD.程序文件：NLEQM020101 檢驗和試驗狀態(tài)版 號01頁 次17/25生效日期20011201 檢驗和試驗狀態(tài)產(chǎn)品的檢驗和試驗狀態(tài)應(yīng)適當(dāng)加以標識，以確保只有合格產(chǎn)品才可投入加工、生產(chǎn)或出貨。 在制造工程中發(fā)現(xiàn)的不合格原材料、半成品及成品要放到指定的容器、區(qū)域或/和貼上“不良品”標簽。 對于進料和退還的不良品，不管經(jīng)過什么環(huán)節(jié)或部門，均應(yīng)保持明確標識或分區(qū)存放。對標識不清或無標識的產(chǎn)品，可追溯狀態(tài)的，要追加標識?！? 支持文件進料檢驗控制程序（NLEQP1001）過