【正文】 Wf) 0 B ΔGT,p 0 C ΔS 總 0 D ΔH S,p 033. 已知金剛石和石墨的 Sm?(298K)，分別為 J?K1?mol1和 J?K1?mol1，V m分別為 cm3?mol1和 cm3?mol1，欲增加石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的趨勢，則應(yīng) ( )A 升高溫度，降低壓力 B 升高溫度，增大壓力 C 降低溫度，降低壓力 D 降低溫度，增大壓力34. 某體系狀態(tài) A徑不可逆過程到狀態(tài) B，再經(jīng)可逆過程回到狀態(tài) A，則體系的 ΔG 和 ΔS滿足下列關(guān)系中的哪一個 ( )A ΔG 0, ΔS 0 B ΔG 0, ΔS 0 C ΔG 0, ΔS = 0 D ΔG = 0, ΔS = 035. ( )A 0 B C D 36. K和 kPa下的 1 mol H2O(l)，令其與 K的大熱源接觸并向真空容器蒸發(fā)，變?yōu)? K、 kPa下的 H2O(g)，對這一過程可以判斷過程方向的是 ( )A B C D 37. 在等溫等壓下,將 1molN2和 1molO2混合,視 N2和 O2為理想氣體,混合過程中不發(fā)生變化的一組狀態(tài)函數(shù)是( ) A B C D 38. 某理想氣體在等溫膨脹過程中( f=0), 則 ( ) A B C D 39. A B C 8 D 40. A B C D 41. A B C D 42. A B C D 43. A B C D 44. A B 電解水制取氫氣和氧氣C D 945. A B C D 46. A B C D 液體蒸氣壓與外壓無關(guān)47. ( )A B C D 48. A 理想氣體恒外壓等溫壓縮B 263K、 下,冰熔化為水C 等溫等壓下，原電池中發(fā)生的反應(yīng)D 等溫等壓下電解水49. 實際氣體節(jié)流膨脹后其熵變?yōu)?( ) A B C D 50、 理想氣體定溫自由膨脹過程為（ ） A Q0 B U0 CW0 D H=05 已知反應(yīng) H2(g)+(1/2)O2(g)==H2O(g)的標準摩爾焓[變]為Δ rHm￠ (T)，下列說法中不正確的是（ ）A、Δ rHm￠ (T)是 H2(g)的標準摩爾生成焓B、Δ rHm￠ (T)是 H2O(g)的標準摩爾燃燒焓C、Δ rHm￠ (T)是 負值。在下列結(jié)論中何者正確？（ ）A、 S1= S2= S3= S4 B、 S1=S2， S3=S4=0C、 S1=S4， S2=S3 D、 S1= S2=S3， S4=06 和 p 下，水的摩爾汽化焓為 A、 mol1 C、mol 16戊烷的標準摩爾燃燒焓為3520kJmol1和286kJmol 1 B、2839kJmol1 D、171kJ若以水和電阻絲為體系，其余為環(huán)境，則 .A． Q ＞ 0， W = 0， ?U ＞ 0 B． Q =0， W = 0， ?U ＞ 0C． Q = 0， W ＞ 0， ?U ＞ 0 D． Q ＜ 0， W = 0， ?U ＜ 066．任一體系經(jīng)一循環(huán)過程回到始態(tài)，則不一定為零的是 .A． ?G B． ?S C． ?U D． Q67．對一理想氣體，下列哪個關(guān)系式不正確 .A． B． C． D． 68．當熱力學第一定律寫成 dU = δQ – pdV時，它適用于 .A．理想氣體的可逆過程 B．封閉體系的任一過程C．封閉體系只做體積功過程 D．封閉體系的定壓過程69．在一絕熱鋼壁體系內(nèi)，發(fā)生一化學反應(yīng)，溫度從 T1→ T2，壓力由 p1→ p2，則 .A． Q ＞0， W ＞0， ?U ＞ 0 B． Q = 0， W ＜0， ?U ＜0C． Q = 0， W ＞0， ?U ＞0 D． Q = 0， W = 0， ?U = 070．理想氣體混合過程中，下列體系的性質(zhì)，不正確的是 .A． ?S ＞0 B． ?H =0 C． ?G = 0 D． ?U = 0，體系的熵變 .A．一定為零 B．一定大于零 C．一定為負 D．是溫度的函數(shù)72．一封閉體系，從 A→B 變化時，經(jīng)歷可逆（R）和不可逆(IR)途徑，則 .A． Q R = Q IR B． C． W R = W IR D． 73．理想氣體自由膨脹過程中 .A． W = 0， Q＞0， ?U＞0， ?H=0 B． W＞0， Q=0， ?U＞0， ?H＞0C． W＜0， Q＞0， ?U=0， ?H=0 D． W = 0， Q=0， ?U=0， ?H=074．H 2和 O2在絕熱定容的體系中生成水，則 .A． Q=0， ?H＞ 0， ?S 孤 = 0 B． Q＞0， W = 0， ?U＞0C． Q＞0， ?U＞ 0， ?S 孤 ＞0 D． Q=0， W = 0， ?S 孤 ＞075．理想氣體可逆定溫壓縮過程中，錯誤的有 .A． ?S 體 = 0 B． ?U=0 C． Q＜0 D． ?H=076．當理想氣體反抗一定的外壓做絕熱膨脹時，則 . A. 焓總是不變的 B．熱力學能總是不變的 C．焓總是增加的 D．熱力學能總是減小的77．環(huán)境的熵變等于 .A． B． C． D． 四、計算題：1．試求 1mol理想氣體從 1000kPa,300K等溫可逆膨脹至 100kPa過程中的ΔU、ΔH、ΔS、Q、W、ΔG 和 ΔF。K－1 求這兩個過程的? U 。已知， CO2和 CO的? fHm 分別為－ mol －1 ，CO、CO 2和 O2的 Cp,m 分別是 Jmol－1 、 Jmol－1 和 Jmol－1 。已知，該過程中放熱 JK－1 （ 1）定容過程；（2）定壓過程；（3）絕熱過程。（已知，100℃，水的 ?rHm =4067 kJK－1 K－1 答： ； 。13答： ， 低于。 答: S*(0 K, 完美晶體)=0。 答： 。答：0 ；=0 ；0 ；0 。 1答：0 。1答: 絕熱可逆壓縮。三、 ， 40. C 50、D 5B 5B 5A，5C，5D 5 C 5 B5 B 5B 60、D6C 6D 63．B 64．A 65．C 66．D 67．A 68. C 69. D 70. C 71. A 72..B 73．D 74．D 75．A 76．D 77．B多組分系統(tǒng)熱力學一、判斷題：1 克拉佩龍方程適用于純物質(zhì)的任何兩相平衡。( )3 一定溫度下的乙醇水溶液，可應(yīng)用克—克方程式計算其飽和蒸氣壓。 （ ）5 二組分理想液態(tài)混合物的總蒸氣壓大于任一純組分的蒸氣壓。 （ ）147 因為溶入了溶質(zhì)，故溶液的凝固點一定低于純?nèi)軇┑哪厅c。 （ ）9 理想稀溶液中的溶劑遵從亨利定律，溶質(zhì)遵從拉烏爾定律（ ） 10 理想液態(tài)混合物與其蒸氣成氣、液兩相平衡時，氣相總壓力 p與液相組成 xB呈線性關(guān)系。 （ ）12 一定溫度下，微溶氣體在水中的溶解度與其平衡氣相分壓成正比。 （ ）14 只有廣度性質(zhì)才有偏摩爾量。 （ ）16 單組分系統(tǒng)的熔點隨壓力的變化可用克勞休斯克拉佩龍方程解釋。（ ）18． 某一體系達平衡時，熵最大，自由能最小。 （ ）20．根據(jù)熱力學第二定律 ，能得出 ，從而得到 。 （ ）22．凡是自由能降低的過程一定都是自發(fā)過程。（ ）24．偏摩爾量就是化學勢。（ ）26．兩組分混合成溶液時，沒有熱效應(yīng)產(chǎn)生，此時形成的溶液為理想溶液。（ ）28．偏摩爾量因為與濃度有關(guān)，因此它不是一個強度性質(zhì)。（ ）30．自由能 G是一狀態(tài)函數(shù)，從始態(tài) I到終態(tài) II，不管經(jīng)歷何途徑， ?G總是一定的。（ ）二、填空題：由克拉佩龍方程導(dǎo)出克克方程的積分式時所作的三個近似處理分別是(i) ；(ii) ；(iii) 。已知正丁烷的標準沸點是 ,根據(jù) ，可以推測出,貯罐內(nèi)的正丁烷的聚集態(tài)是 態(tài)。kgkg℃時，摩爾分數(shù) x(丙酮)= 的 氯仿丙酮混合物的蒸氣壓為 29400Pa，飽和蒸氣中氯仿的摩爾分數(shù) y（氯仿）=。以同溫度下純氯仿為標準態(tài)，氯仿在該真實液態(tài)混合物中的活度因子為 15；活度為 。某理想稀溶液的溫度為 T，壓力為 pΘ ，溶劑 A的摩爾分數(shù)為 xA，則組分 A的化學勢表達式為： ?A=_____________________________________。氣液平衡時，液相中 A的摩爾分數(shù)為 ，則在氣相中 B的摩爾分數(shù)為 。0℃， 壓力下，O 2(g)在水中的溶解度為 102dm3/kg，則 0℃時 O2(g)在水中的亨利系數(shù)為 kx(O2)= Pa。1某均相系統(tǒng)由組分 A和 B組成，則其偏摩爾體積的吉布斯杜安方程是 。1偏摩爾熵的定義式為 。1 對于理想稀溶液，在一定溫度下溶質(zhì) B的質(zhì)量摩爾濃度為 bB，則 B的化學勢表達式為 。1一般而言，溶劑的凝固點降低系數(shù) kf與 。19 、均相多組分系統(tǒng)中，組分 B的偏摩爾體積定義 VB為 。21．在絕熱定容的容器中，兩種同溫度的理想氣體混合， ?G ， ?S ， ?H 。23．在孤立體系中（體積不變），發(fā)生劇烈化學反應(yīng)，使系統(tǒng)的溫度及壓力明顯升高，則該系統(tǒng)的 ?S____、 ?U____、 ?H____ 、 ?F____。1626．利用 ?G≤0 判斷自發(fā)過程的條件是 __________________。28．理想溶液中任意組分 B的化學勢： μ B=_______________。三、選擇題：1. 將克拉佩龍方程用于 H2Ｏ的液固兩相平衡，因為 Vm（H 2Ｏ，1）＜ Vm(H2Ｏ，s） ，所以隨著壓力的增大,則 H2Ｏ（1）的凝固點將：( )(A)上升 (B)下降 (C)不變2. 克克方程式可用于（ )(A) 固氣及液氣兩相平衡 (B) 固液兩相平衡 (C) 固固兩相平衡3. 液體在其 T, p滿足克克方程的條件下進行汽化的過程,以下各量中不變的是：( )(A)摩爾熱力學能 (B)摩爾體積(C)摩爾吉布斯函數(shù) (D)摩爾熵4. 特魯頓(Trouton)規(guī)則(適用于不締合液體)。mol－１ K－１ (C)109 JK－１在 a、b 兩相中都含有 A和 B兩種物質(zhì)，當達到相平衡時，下列三種情況正確的是： （ ） 100℃，101 325Pa 的液態(tài) H2O(l)的化學勢 ml， 100℃，101 325Pa 的氣態(tài) H2O(g)的化學勢 mg ，二者的關(guān)系為（ ）(A) ml mg (B) ml mg (C) ml = mg7 、由 A及 B雙組分構(gòu)成的 a 和 b 兩相系統(tǒng)，則在一定 T、 p下，物質(zhì) A由 a 相自發(fā)