三草酸合鐵酸鉀的合成的研究畢業(yè)論文-在線瀏覽
2024-08-03 03:58本頁面
【正文】 解和掌握程度有關(guān)，而且對我們以后的化學(xué)研究，學(xué)習(xí)和獨立操作能力有這重要影響。為了能夠讓學(xué)生們能掌握基本的實驗技巧和操作技巧，了解基本的儀器操作和用途，充分鍛煉學(xué)生的動手能力，分析能力，解決實際問題的能力，培養(yǎng)學(xué)生環(huán)境保護意識?；静僮鞫?，實驗內(nèi)容廣，實驗現(xiàn)象變化復(fù)雜是這個實驗的明顯特點。盡管對實驗條件進行了改進和優(yōu)化，但仍存在晶體析出的成功率低和晶體的顆粒度太小，產(chǎn)率低等不足. 通過查閱資料文獻，了解了三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀的相關(guān)性質(zhì)，綜合了以往各實驗的優(yōu)缺點，擇其優(yōu)者而從之，擇其不優(yōu)者而改之。然后通過化學(xué)定量分析的方法，紅外光譜分析，化學(xué)定性分析等方法來確定晶體［Fe( C204)3］ 實驗原理 產(chǎn)品合成原理（沉淀）(氧化配位)(酸溶配位) 結(jié)構(gòu)組成測定原理:(l) 用重量分析法測定結(jié)晶水。 (3) 鐵含量測定。（4） 定性分析 由如下離子反應(yīng)方程式所對應(yīng)的反應(yīng)現(xiàn)象結(jié)果判斷，定性說明產(chǎn)物中K +、Fe3 +和C2O42 － 是處在配合物外界還是內(nèi)界： 2 實驗部分 儀器和藥品儀器名稱公司量筒鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司錐形瓶鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司燒杯鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司溫度計鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司數(shù)顯恒溫磁力攪拌北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司水浴鍋( HH 4)瑞士METTLER － TOLEDO 公司DF101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司循環(huán)水式真空泵鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司電子天平( BS224S)北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司iso9001分析天平北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司富里埃紅外光譜分析儀鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司 實驗藥品 試劑名稱產(chǎn)地 純度廢鐵屑鹽酸硫酸銨NaHC4H4O6(飽和)試劑名稱產(chǎn)地純度CaCl2()FeCl3()Na2CO3(10%)KSCN(1mol/L)NH4)2( SO4)2(S)天津市博迪化工有限公司分析純H2C2O4(飽和溶液)天津市大茂化學(xué)試劑有限公司分析純H2O2( 3%)天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司分析純K2C2O4( 1mol/L)天津市大茂化學(xué)試劑有限公司分析純無水乙醇長沙安泰精細化工實業(yè)有限公司分析純KOH( mol /L)天津市大茂化學(xué)試劑有限公司分析純H2SO4( 98%)長沙飛海貿(mào)易有限公司分析純KCl 長沙飛海貿(mào)易有限公司分析純，放入150mL燒杯中，加入10% Na2CO3溶液20mL，放在石棉網(wǎng)上加熱煮沸約10分鐘。在盛有洗凈的廢鐵屑的小燒杯中，加入25ml濃度為3mol按計算量稱取(NH4)，將其配制成室溫下的飽和溶液，加入到FeSO4溶液中，然后在水浴中加熱蒸發(fā)至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止(蒸發(fā)過程中不宜攪動)。(NH4)2SO4用減壓抽濾的方法進行分離，母液倒入回收瓶中，晶體再用少量95%的乙醇淋洗，以除去晶體表面所附著的水分(此時應(yīng)繼續(xù)抽濾)。 三草酸合鐵(Ⅲ) 酸鉀的制備將5g(NH4)2Fe(SO4)2邊攪拌邊加入25 mL飽和H2C2O4溶液,然后將其加熱至沸后靜置。 為失水前樣品的質(zhì)量，單位g． 草酸根含量的測定表 高錳酸鉀的濃度的標定數(shù)據(jù)Na2C2O4（g）消耗KMnO4（m1）KMnO4濃度（）濃度的平均值（）123表 草酸根含量的測定數(shù)據(jù)K3[Fe（C2O4）3]（g）消耗KMnO4（m1）每克無水化物含C2O42的n1值每摩爾無水化物含C2O42摩爾數(shù)132333～ 樣品三份，分別放入三個250 mL 錐形瓶中，加入25 mL蒸餾水和3 mL 6 mol /L H2SO4，加熱至75～85℃，用標準的0． 0200 mol /L KMnO4溶液滴定到微紅色( 在30s 內(nèi)不消失)．由反應(yīng)了的KMnO4溶液體積，再由上述倆表所得數(shù)據(jù)算出晶體產(chǎn)物里C2O42所占百分比w1%
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