姜黃素單羰基氨基酸衍生物的合成及性質(zhì)研究畢業(yè)論文-在線瀏覽
2025-05-22 23:19本頁面
【正文】 AR 天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司姜黃素 AR 天津市科密歐化學(xué)試劑研發(fā)中心氫氧化鈉 AR 天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司水 去離子 儀器與設(shè)備。HUA 金壇市富華電器有限公司循環(huán)冷凝水器 H35 LabTech儀器公司循環(huán)水式真空泵 SHZD（Ⅲ） 鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司真空干燥箱 DHG9070A型 上海精宏實驗設(shè)備有限公司紫外分光光度計 UV/Vis2450 日本島津儀器公司 實驗原理與方法 目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu) 化合物1 化合物2 化合物3 化合物4 目標(biāo)化合物合成(1) 姜黃素單羰基甘氨酸衍生物合成 g（ mol） g置于250 mL圓底燒瓶中，再加入50 mL無水乙醇攪拌至甘氨酸溶解。室溫下，將燒杯中的混合液加入圓底燒瓶中，并用少量的無水乙醇反復(fù)沖洗燒杯將該混合液全部轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶，混合均勻后，在溫度為70℃下磁力攪拌并加熱回流反應(yīng)1 h，可以觀察到溶液顏色由橙黃色逐漸加深最后得紅棕色液體，冷卻后，清液自然放置，抽濾，固體用無水乙醚充分洗滌， g(化合物1)， %。 g( mol)置于燒杯中，并量取70 mL無水乙醇加入其中，不斷攪拌至姜黃素溶解。(3) 姜黃素單羰基半胱氨酸衍生物合成 g（ mol） g置于250mL圓底燒瓶中，再加入50 mL無水乙醇攪拌至甘氨酸溶解。室溫下，將燒杯中的混合液加入圓底燒瓶中，并用少量的無水乙醇反復(fù)沖洗燒杯將該混合液全部轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶，混合均勻后，在溫度為70℃下磁力攪拌并加熱回流反應(yīng)1 h，可以觀察到溶液呈橙黃色渾濁液，冷卻后，清液自然放置，抽濾，固體用無水乙醚充分洗滌， g (化合物3)， %。 g( mol)置于燒杯中，并量取70 mL無水乙醇加入其中，不斷攪拌至姜黃素溶解。 +離子識別功能稱取CuCl2 mmol/L的衍生物(1)溶液 mL 5份，分別加入濃度為 10 mmol/L 、 mL，用甲醇溶液定容至10 mL，測定其最大吸收波長處的吸光度，并繪制吸光度銅離子濃度曲線。同樣的方法測定衍生物（3）和衍生物（4）。 1HNMR譜姜黃素單羰基甘氨酸化合物的1HNMR譜（DMSO）， ppm為HC=N中H的特征吸收峰； ppm為CH2中H的特征吸收峰；、 ppm為ArH中H的特征吸收峰； ppm 為O=CCH=C中H的特征吸收峰。（2） 紅外光譜， cm1為酚羥基的特征吸收峰； cm1為HC=N的特征吸收峰； 、 cm1為苯環(huán)環(huán)系的特征吸收峰。 13CNMR譜 姜黃素單羰基丙氨酸衍生物的13CNMR譜（DMSO）， ppm為CH=N中C的特征吸收峰； ppm為NCH中C的特征吸收峰；、 ppm為苯環(huán)上C的特征吸收峰。（3） 紅外光譜， cm1為酚羥基的特征吸收峰； cm1為CH=N的特征吸收峰；、 、 cm1為苯環(huán)鄰位取代CH特征吸收峰。 ppm為O=CCH=C中H的特征吸收峰。（4） 紅外光譜， cm1為酚羥基的特征吸收峰； cm1為CH=N的特征吸收峰；、 cm1為苯環(huán)鄰位取代CH特征吸收峰。 13CNMR譜 姜黃素單羰基甲硫氨酸衍生物的13CNMR譜（DMSO）， ppm為NCH中C的特征吸收峰； ppm為C=N中C的特征吸收峰； 、 、 ppm為苯環(huán)上C的特征吸收峰； ppm為O=CCH=中C的特征吸收峰?；衔? 化合物2 化合物3 化合物4圖 （14）對Cu2+識別功能紫外光譜圖研究發(fā)現(xiàn)，在加入不同濃度的Cu2+溶液后，四種姜黃素單羰基氨基氨酸衍生物對Cu2+離子均表現(xiàn)出優(yōu)良的識別能力，且隨著金屬離子濃度的增加，其吸光度逐漸增強，提示識別過程中，Cu2+離子對衍生物分子的電子躍遷產(chǎn)生了影響，且衍生物濃度越大，Cu2+離子對衍生物分子的電子躍遷影響越強。1. 通過姜黃素活性、結(jié)構(gòu)修飾目的、研究意義及應(yīng)用前景等問題的綜述，探討了姜黃素衍生物在殺菌、抗癌性能，以及在藥物、生物活性、模擬生物體系等領(lǐng)域的研究開發(fā)應(yīng)用前景；2. 以姜黃素、甘氨酸、丙氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸為原料，合成了4種姜黃素單羰基氨基酸衍生物，通過紅外光譜、核磁共振波譜等進行了結(jié)構(gòu)表征和基本性質(zhì)研究；3. 4種姜黃素單羰基氨基氨酸鈉衍生物對Cu2+離子均表現(xiàn)出優(yōu)良的識別能力，且隨著金屬離子濃度的增加，其識別能力逐漸增強。 參考文獻[1] AGGARWAL B B, KUMAR A, BHARTI A C. Anticancer potential of curcumin preclinical and clinical studies［J］.Anticancer Res, 2003, 23 (A):363398.[2] God A, Kunnumakkara A B, Aggarwal B B, Cureumin as“Cureeumin”From kitchen to clinic [J]. Biochem Pharmacol, 2008 , 75: 787809.[3] Aggarwal B B,Harikumar K B. Potential therapeutic efects of eurcumin, the antiinflammatoryagent, against neurodegenerative, cardiovascular, pulmonary, metabolic, autoimmune and neoplastic diseases [J]. Int. Bioehem. Cell Bio., 2008, 41: 4059.[4] Shang Y J, Jin X L, Shang X L, et capacity of curcullli
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