【正文】 是指被測試的一個單位物品上承載活微生物的總數(shù)。29.是指消毒或滅菌物品受到消毒因子作用的時間。何謂抗菌？31.是指采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。32.是指消毒器械所產生的具有殺菌作用的物理或化學因子。何謂滅菌總時間?何謂熱穿透時間？滅菌溫度時所需要的時間。35.熱死亡時間是指在規(guī)定的滅菌溫度下微生物的殺滅時間。36.安全時間是指為保證滅菌的有效，一般取微生物熱死亡時間的1/2～1/3。37.清洗的方法主要有手工清洗、清洗消毒器清洗、超聲波清洗。38.這類物品是指穿過皮膚或黏膜而進入無菌的組織或器官內部的器材，或與破損的組織、高度危險性物品，必須選用滅菌方法處理。39.這類物品僅和破損皮膚、黏膜相接觸，而不進入無菌的組織內。胃腸道內窺鏡、氣管鏡、麻醉機管道、子宮帽、避孕環(huán)、壓舌板、喉鏡、體溫表等。何謂低度危險性物品？選用何種消毒方法？造成危害的物品。例如，毛巾、面盆、痰盂（杯）、地面、便器、餐具、茶具、墻面、桌面、床面、被褥、一般診斷用品(聽診器、聽筒、血壓計袖帶等)等。例如，在有病原微生物污染時，必須針對所污染的病原微生物的種類選用有效的消毒方法。41.一般認為，微生物對消毒因子的敏感性從高到低的順序為：親脂病毒（乙型肝炎病毒、細菌繁殖體，真菌，親水病毒（沒有脂質包膜的病毒如甲型肝炎病毒、脊髓灰質炎病毒等），分枝桿菌（結核分枝桿菌、龜分枝桿菌等），細菌芽孢（如炭疽桿菌芽孢、枯草桿菌芽孢等），朊毒體。42.消毒水平從高到低可分為滅菌、高水平消毒法、中水平消毒法、低水平消毒法四個等何謂高水平消毒法？大多數(shù)細菌芽孢。何謂中水平消毒法？消毒劑(碘伏、碘酊等)、醇類、醇類和氯己定的復方，醇類和季銨鹽（包括雙鏈季銨鹽）類化合物的復方、酚類等消毒劑進行消毒的方法。何謂低水平消毒法？洗等機械除菌法。消毒效果的因素；消毒劑有效濃度和使用時間；消毒劑濃度監(jiān)測的方法及時間等。環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測項目包括哪些？環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測項目包括空氣、物體表面和醫(yī)護人員手?？栈蛎}動真空壓力蒸汽滅菌法。49.供應室下收、下送車要求潔、污車要分開專用，每次用后清潔、消毒后存放，未消毒的車不得跨區(qū)存放或使用。？設施和環(huán)境等；回收污物時要做好個人防護，防止發(fā)生職業(yè)暴露。51.是指醫(yī)務人員從事診療、護理等工作過程中意外被艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人52.標準預防是指對所有病人的血液、體液、分泌物、排泄物及被血液、體液污染的物品壓力蒸汽滅菌適用范圍？不能用于凡士林等油類干熱滅菌適用范圍？滅菌；用于蒸汽或氣體不能穿透物品的滅菌，如玻璃、油脂、粉劑和金屬等制品的消毒滅菌。55.紫外線可以殺滅各種微生物，包括細菌繁殖體、芽孢、分枝桿菌、病毒、真菌、立克紫外線消毒的條件？毒部位充分暴露于紫外線；用紫外線消毒紙張、織物等粗糙表面時，要適當延長照射時間，且兩面均應受到照射；紫外線消毒的適宜溫度范圍是20℃～40℃，溫度過高過低均會影響消毒效果，可適當延長消毒時間，用于空氣消毒時，消毒環(huán)境的相對濕度低于80%紫外線輻照強度要求？30w的輻照強度不得低于70mw/cm2，凡低于70mw/cm230W為合格。？每半年進行照射強度監(jiān)測合格方可使用,并有記錄。？何謂感染性廢物？何謂病理性廢物？何謂損傷性廢物？何謂藥物性廢物？何謂化學性廢物？何謂放射性廢棄物？66.細菌菌落總數(shù)應≤100cfu/ml。無菌器械保存液衛(wèi)生標準？何謂去污區(qū)？何謂包裝區(qū)？一般分滅菌物品存放區(qū)？外包裝系統(tǒng)是指保護性包裝系統(tǒng)，保護對象是內包裝系統(tǒng)；外包裝系統(tǒng)主要是指運輸包裝系統(tǒng)，包括第二層包裝和最終包裝。72．何謂內包裝系統(tǒng)？常用的內包裝材料包括全棉布、一次性復合材料、一次性無紡布、醫(yī)用皺紋紙、硬質包裝容器。74．內包裝材料的基本要求有哪些？的輻照強度≥180μW/cm2每半年進行照射強度監(jiān)測合格方可使用,并有記錄。滅菌適應性是指內包裝材料必須容許滅菌介質通過，如蒸汽、化學氣體等，使滅菌介質能夠充分接觸物品的所有表面，并能從物品表面充分排除。77．何謂包裝材料褶皺性和柔軟性？而且柔軟性好也容易用作包裝。78．何謂包裝材料脫屑性？無毒性是指內包裝材料不會在滅菌前、滅菌過程中及滅菌后釋放出有害物質，或發(fā)生化學變化而產生毒性。80.包裝閉合是指用于關閉包裝而沒有形成密封的方法。何謂包裝閉合完好性？何謂包裝密封？如紙塑包裝材料紙層與塑層的熱合連接等?？諝馀囵B(yǎng)采樣方法？9cm)放在室內各采樣點處，采樣高度為距地面采5min，蓋好立即送檢。進行采樣。84.氣溶膠是液體或固體微粒懸浮于氣體分散介質中形成的一種溶膠。85.預真空壓力蒸汽滅菌器是利用機械抽真空的方法，使滅菌柜室內形成負壓，蒸汽得以根據一次或多次抽真空的不同，分為預真空和脈動真空二種，后者因多次抽真空，空氣排除更徹底，效果更徹底。86.滅菌器內有冷空氣存在不利于柜室內達到應有溫度；不利于微生物蛋白質的變性；不利于熱的穿透。87.滅菌過程中要觀察和記錄裝載量、滅菌器壓力、溫度、滅菌時間及抽真空等參數(shù)，并及時記錄，資料保存齊全。88.壓力表每半年校驗一次；減壓閥和安全閥每一年校驗一次；滅菌器每四年校驗一次。89.包外化學指示膠帶的有效期是18個月；包內化學指示卡的有效期是兩年。90.是指用任何方法均檢不出活菌的狀態(tài)，稱無菌。91.是指被物理或化學方法滅菌后，未被污染的物品。92.無菌物品應存放在無菌區(qū)內，離地面≥20cm，離天花板≥50cm，離墻≥5cm的柜櫥或架保證消毒滅菌效果的三要素是什么？預真空壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測