供應(yīng)室護士應(yīng)知應(yīng)會(編輯修改稿)
2025-06-12 00:57 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 產(chǎn)生的人體廢棄物和醫(yī)學(xué)實驗動物尸體等。62.何謂損傷性廢物？是指能夠刺傷或者割傷人體的廢棄的醫(yī)用銳器。63.何謂藥物性廢物？是指過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的廢棄的藥品。64.何謂化學(xué)性廢物？具有毒性、腐蝕性、易燃易爆性的廢棄的化學(xué)物品。65.何謂放射性廢棄物？是指被放射性核素污染的固體、液體和氣體等廢棄物。66.使用中消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)？細菌菌落總數(shù)應(yīng)≤100cfu/ml。致病性微生物不得檢出。67.無菌器械保存液衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)？無菌器械保存液必須保持無菌,不得有細菌檢出。68.何謂去污區(qū)？是指供應(yīng)室內(nèi)將可重復(fù)使用的器械等物品進行回收、分類、清洗和消毒的區(qū)域，包括污染物品存放箱及運輸工具的清洗、消毒。69.何謂包裝區(qū)？是指供應(yīng)室內(nèi)將徹底去污后的器械等物品進行檢查、維護、裝配和包裝的區(qū)域。一般分為器械包裝區(qū)及敷料包裝區(qū)，并用實際屏障分隔。70.滅菌物品存放區(qū)？是指供應(yīng)室內(nèi)儲存、保管、發(fā)放滅菌物品的區(qū)域。71．何謂外包裝系統(tǒng)？外包裝系統(tǒng)是指保護性包裝系統(tǒng)，保護對象是內(nèi)包裝系統(tǒng)；外包裝系統(tǒng)主要是指運輸包裝系統(tǒng)，包括第二層包裝和最終包裝。72．何謂內(nèi)包裝系統(tǒng)？內(nèi)包裝系統(tǒng)又稱為初始包裝系統(tǒng)，是指器械等物品的最初包裝，與器械一同進行滅菌處理，并保持包內(nèi)器械等物品在使用前處于無菌狀態(tài)。73．常用內(nèi)包裝材料有哪幾種？常用的內(nèi)包裝材料包括全棉布、一次性復(fù)合材料、一次性無紡布、醫(yī)用皺紋紙、硬質(zhì)包裝容器。74．內(nèi)包裝材料的基本要求有哪些？內(nèi)包裝材料的基本要求有阻菌性、滅菌適應(yīng)性、褶皺性、脫屑性、無毒性。75．何謂包裝材料阻菌性？包裝阻菌性是指內(nèi)包裝材料必須提供一個有效的微生物屏障，防止已滅菌的器械再度受污染。的輻照強度≥180μW/cm2為合格。日常監(jiān)測包括燈管使用時間、累計照射時間，新燈管使用前要先進行強度測試，使用中每半年進行照射強度監(jiān)測合格方可使用,并有記錄。76．何謂包裝材料滅菌適應(yīng)性？滅菌適應(yīng)性是指內(nèi)包裝材料必須容許滅菌介質(zhì)通過，如蒸汽、化學(xué)氣體等，使滅菌介質(zhì)能夠充分接觸物品的所有表面，并能從物品表面充分排除。77．何謂包裝材料褶皺性和柔軟性？包裝材料褶皺性和柔軟性主要是指醫(yī)用皺紋紙包裝打開時，不會恢復(fù)到原來折疊的狀態(tài)，防止器械或無菌區(qū)的污染；孔巾等敷料能夠很好的與手術(shù)體位或部位及手術(shù)臺的形狀匹配，利于醫(yī)療護理操作。而且柔軟性好也容易用作包裝。78．何謂包裝材料脫屑性？脫屑性是指內(nèi)包裝材料已經(jīng)過相關(guān)處理，使用時不會因脫屑產(chǎn)生氣載顆粒，而造成細菌傳播和污染。79．何謂包裝材料無毒性？無毒性是指內(nèi)包裝材料不會在滅菌前、滅菌過程中及滅菌后釋放出有害物質(zhì)，或發(fā)生化學(xué)變化而產(chǎn)生毒性。80.何謂包裝閉合？包裝閉合是指用于關(guān)閉包裝而沒有形成密封的方法。例如，棉布類或醫(yī)用紙類反復(fù)折疊，以形成一彎曲路徑；硬質(zhì)容器關(guān)閉通氣孔及容器蓋等。81.何謂包裝閉合完好性？包裝閉合完好性是指閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進入的程度。82.何謂包裝密封？包裝密封是指包裝層間以粘合劑或熱合的方法連接的結(jié)果。如紙塑包裝材料紙層與塑層的熱合連接等。83.空氣培養(yǎng)采樣方法？將普通營養(yǎng)瓊脂平板(直徑為9cm)放在室內(nèi)各采樣點處，采樣高度為距地面采樣時將平板蓋打開，扣放于平板旁，暴露5min，蓋好立即送檢。采樣前，關(guān)好門、窗，在無人走動的情況下，靜止10min進行采樣。84.何謂氣溶膠？氣溶膠是液體或固體微粒懸浮于氣體分散介質(zhì)中形成的一種溶膠。85.預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的滅菌原理是什么？預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器是利用機械抽真空的方法，使滅菌柜室內(nèi)形成負(fù)壓，蒸汽得以迅速穿透到物品內(nèi)部進行滅菌。根據(jù)一次或多次抽真空的不同，分為預(yù)真空和脈動真空二種，后者因多次抽真空，空氣排除更徹底，效果更徹底。86.滅菌器內(nèi)冷空氣存在的不利因素有哪些？滅菌器內(nèi)有冷空氣存在不利于柜室內(nèi)達到應(yīng)有溫度；不利于微生物蛋白質(zhì)的變性；不利于熱的穿透。87.滅菌過程中要觀察和記錄的滅菌參數(shù)主要指哪些？滅菌過程中要觀察和記錄裝載量、滅菌器壓力、溫度、滅菌時間及抽真空等參數(shù)，并及時記錄，資料保存齊全。88.壓力表、減壓閥、安全閥、滅菌器校驗時間？壓力表每半年校驗一次；減壓閥和安全閥每一年校驗一次；滅菌器每四年校驗一次。89.包外化學(xué)指示膠帶、包內(nèi)化學(xué)指示卡有效期是多長時間？包外化學(xué)指示膠帶的有效期是18個月；包內(nèi)化學(xué)指示卡的有效期是兩年。90.何謂無菌？是指用任何方法均檢不出活菌的狀態(tài)，稱無菌。91.何謂無菌物品？是指被物理或化學(xué)方法滅菌后，未被污染的物品。92.滅菌后無菌物品存放有何要求？無菌物品應(yīng)存放在無菌區(qū)內(nèi)，離地面≥20cm，離天花板≥50cm，離墻≥5cm的柜櫥或架子內(nèi)，標(biāo)識清楚，有效期內(nèi)存放。93.保證消毒滅菌效果的三要素是什么？保證消毒滅菌效果的三要素為消毒滅菌因子、環(huán)境、微生物。94.預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測點如何排布？將標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測包（其中心部位放置兩個生物指示劑）放置滅菌柜室內(nèi)，排氣口上方的滅菌框內(nèi)。標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測包的大小：23cm23cm15cm。95.壓力蒸汽滅菌總時間包括什么？壓力蒸汽滅菌總時間包括熱穿透時間、熱死亡時間、安全維持時間。96.無菌物品開啟后有效期是多長時間？無菌包一經(jīng)打開未被污染，按原折封好有效期為24小時；無菌盤有效期為4小時。97.消毒、滅菌物品的要求？凡經(jīng)消毒的物品均不應(yīng)檢出致病微生物，經(jīng)滅菌的物品均不應(yīng)檢出任何微生物。98.何謂濕包？濕包是指物品滅菌后水份含量超過3
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