【摘要】生產(chǎn)一致性控制計(jì)劃申請(qǐng)編號(hào):A2016CCC1111-xxxxxxx13C證書(shū)號(hào):2013011111xxxxxx12013011111xxxxxx2014011111xxxxx編號(hào):xxxxx/02編制:xxxx審核:xxxx
2024-09-14 04:06
【摘要】附件5-1汽車(chē)完整車(chē)輛/不完整車(chē)輛COP試驗(yàn)和檢查項(xiàng)目(M/N/G類(lèi))序號(hào)類(lèi)別/順序號(hào)檢查項(xiàng)目檢驗(yàn)依據(jù)檢查要求(僅做參考)備注1.01-01標(biāo)記和VINGB7258-2012《機(jī)動(dòng)車(chē)安全運(yùn)行技術(shù)條件》、出廠前100%檢查GB/T17676《天然氣汽
2024-08-10 05:47
【摘要】車(chē)輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理第一條為切實(shí)維護(hù)國(guó)家、社會(huì)和公眾利益,完善《車(chē)輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品公告》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《公告》)管理制度,規(guī)范車(chē)輛生產(chǎn)企業(yè)行為,根據(jù)《國(guó)務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》和《汽車(chē)產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策》,制定本管理辦法?! 〉诙l國(guó)家對(duì)車(chē)輛生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理制度,中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“工業(yè)和信息化部”)依法對(duì)《
2025-06-05 02:41
【摘要】出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介(出口產(chǎn)品生產(chǎn)一致性審查簡(jiǎn)介(COP))2023/2/231GWM一、COP簡(jiǎn)介?COP(Conformityofproduction)意為生產(chǎn)一致性。?COP審核的目的:制造商應(yīng)具備適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理體系,并保證認(rèn)證之后生產(chǎn)的車(chē)輛、系統(tǒng)或零部件和認(rèn)證的車(chē)輛、系統(tǒng)或零部件一致。?在認(rèn)證試驗(yàn)完成后,證書(shū)頒發(fā)之前必須進(jìn)行
2025-03-22 01:57
【摘要】----談教評(píng)學(xué)一致性一、教學(xué)設(shè)計(jì)要從學(xué)生實(shí)際出發(fā),依據(jù)課程標(biāo)準(zhǔn)緊扣教材《獨(dú)立重復(fù)試驗(yàn)與二項(xiàng)分布》教學(xué)設(shè)計(jì)3.根據(jù)課程標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置學(xué)生的學(xué)習(xí)目標(biāo)知識(shí)分類(lèi):概念性知識(shí)、事實(shí)性知識(shí)、程序性知識(shí)認(rèn)知水平:理解.行為動(dòng)詞有解釋、推斷、歸納、總結(jié)、舉例、說(shuō)明、比較、分類(lèi).學(xué)科
2024-12-03 13:00
【摘要】目錄(途勝車(chē)型系列-JMC)1公司概述-------------------------------------------------------------------------------------(2)2產(chǎn)品目錄----------------------------------------------------------------------
2024-09-13 07:48
【摘要】非道路移動(dòng)機(jī)械用柴油機(jī)環(huán)保生產(chǎn)一致性保證計(jì)劃書(shū)編寫(xiě)說(shuō)明陸憲忠濟(jì)南汽車(chē)檢測(cè)中心2023年03月20日1?環(huán)保一致性保證計(jì)劃書(shū)是要求企業(yè)根據(jù)GB20891-2023和環(huán)保局08年第9號(hào)文的要求,制定本企業(yè)的生產(chǎn)一致性計(jì)劃,來(lái)確保認(rèn)證產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中持續(xù)滿(mǎn)足國(guó)家有關(guān)排放標(biāo)準(zhǔn)的要求.要求企業(yè),在生產(chǎn)\采購(gòu)\加
2025-02-07 18:39
【摘要】仿制藥一致性評(píng)價(jià)操作指南王震2022-11-26目錄一.一致性評(píng)價(jià)相關(guān)概念二.最新藥品藥品注冊(cè)分類(lèi)三.一致性評(píng)價(jià)指標(biāo)四.一致性評(píng)價(jià)政策法規(guī)要求五.一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求六.一致性評(píng)價(jià)工作流程八.一致性評(píng)價(jià)各方職責(zé)劃分七.一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料格式及內(nèi)容九.一致性評(píng)價(jià)
2025-07-15 01:28
【摘要】附件2化藥仿制藥口服固體制劑一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求(征求意見(jiàn)稿)第一部分:研究資料信息匯總表(研究綜述部分)一、目錄品種概述(介紹產(chǎn)品的歷史沿革,簡(jiǎn)述原研產(chǎn)品情況)1.1.1.、工藝及標(biāo)準(zhǔn)情況1.劑型與產(chǎn)品組成()產(chǎn)品再評(píng)價(jià)研究(參照CDE資料“產(chǎn)品開(kāi)發(fā)”)制劑的再研發(fā)(相對(duì)處方、工
2024-08-25 04:39
【摘要】關(guān)亍落實(shí)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作文件的解讀2023年7月29日2023年2月9日星期四仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)辦公室第2頁(yè)已發(fā)布文件1仸務(wù)分工3評(píng)價(jià)對(duì)象不時(shí)限要求4內(nèi)容概要評(píng)價(jià)方法和程序6工作目標(biāo)2保障措施7
2025-02-23 02:27
【摘要】仿制藥一致性評(píng)價(jià)與藥品注冊(cè)王震2023-11-26目錄一.概念二.仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)三.仿制藥注冊(cè)流程四.目前存在問(wèn)題五.《藥品注冊(cè)管理辦法》修正案六.建議一.概念“金標(biāo)準(zhǔn)”仿制藥是指與商
2025-04-11 09:50
【摘要】 第1頁(yè)共2頁(yè) 教學(xué)評(píng)一致性學(xué)習(xí)心得 “教-學(xué)-評(píng)一致性”學(xué)習(xí)心得 今天下午我們學(xué)習(xí)了“教-學(xué)-評(píng)一致性”,我從中領(lǐng)悟到, “教-學(xué)-評(píng)一致性”是有效教學(xué)的基本原理,它要求老師的教、 學(xué)生...
2024-08-18 00:47
【摘要】仿制藥一致性評(píng)價(jià) 與藥品注冊(cè) 王震 2024-11-26 第一頁(yè),共四十六頁(yè)。 目錄 一.概念 二.仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià) 三.仿制藥注冊(cè)流程 四.目前存在問(wèn)題 五.?藥品注冊(cè)管理方...
2024-10-03 10:55
【摘要】5/6內(nèi)部稽核制度一致性規(guī)范一、目的經(jīng)濟(jì)部(以下簡(jiǎn)稱(chēng)本部)為促使經(jīng)濟(jì)事務(wù)財(cái)團(tuán)法人建立之內(nèi)部稽核制度有完備之架構(gòu)與充實(shí)內(nèi)容,以健全內(nèi)部控制,提高信息可靠及完整性,促行管理政策,并評(píng)估業(yè)務(wù)效率,進(jìn)而提升效益,特訂定本規(guī)范。二、內(nèi)部稽核制度之架構(gòu)財(cái)團(tuán)法人內(nèi)部稽核制度內(nèi)容包括:(一)總 則(二)內(nèi)部稽核組織與人員(三)內(nèi)部稽核執(zhí)行方法與程序(四)一般內(nèi)部控制之
2025-05-30 11:40
【摘要】蛋糕質(zhì)量問(wèn)題與改進(jìn)措施(一)為什么蛋糕在烤制過(guò)程中會(huì)收縮變形:(1)可能因爐溫不均勻,上下、前后進(jìn)行串盤(pán)、倒盤(pán),造成蛋糕在爐內(nèi)未定型前受到震動(dòng)、跑氣而收縮變形。(2)配方內(nèi)糖的用量太多,面糊比重太大,黏度太高,影響蛋白薄膜形成,膨脹和充氣起泡。(3)所用雞蛋不新鮮,陳放時(shí)間過(guò)長(zhǎng),黏稠性降低,穩(wěn)定性差,不易充氣起泡。(4)配方中面粉用量比例過(guò)低,面糊的組織結(jié)構(gòu)不牢固,保氣性
2024-07-28 01:16