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魚(yú)類的苗種培育ppt課件-在線瀏覽

2025-06-29 13:48本頁(yè)面
  

【正文】 ? 成魚(yú)期( adult fish) 初次性成熟到衰老死亡。部分鯡形目魚(yú)類也有類似變態(tài)。 ? (三 )鰈形目的變態(tài) ? 鰈形目魚(yú)類在后仔魚(yú)期之前是普通魚(yú)左右對(duì)稱的形態(tài),當(dāng)后仔魚(yú)期終了時(shí)發(fā)生變態(tài),頭顱骨發(fā)生扭曲,一側(cè)的眼移到頭頂乃至到達(dá)另一側(cè),魚(yú)體變態(tài)成左右不對(duì)稱的體形,最終口、齒、體色、鰭等左右均不對(duì)稱。對(duì)餌料種類的選擇指標(biāo)主要有餌料大小、可捕性(游泳速度、分布水層)、相對(duì)豐度和適口性等,其中最引人關(guān)注的還是餌料大小,其決定于仔魚(yú)的口徑。 ? 真鯛仔魚(yú)剛開(kāi)口時(shí),可以攝食體寬 200u以下的餌料。仔魚(yú)全長(zhǎng)達(dá)到 10mm以上時(shí),體寬 700u的餌料都可以被攝食。孵化后仔魚(yú)的口徑隨全長(zhǎng)增長(zhǎng)而急劇增大,在全長(zhǎng) 6~ 8mm范圍口徑比最大,這時(shí)仔魚(yú)開(kāi)始攝食鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體和互相殘食,隨后口徑比迅速減小。15mm以后,口徑比最低并基本保持不變,口徑隨全長(zhǎng)穩(wěn)定地增長(zhǎng)。在口徑比達(dá)最大值時(shí)的體長(zhǎng)分界線處,食性發(fā)生變化。而全長(zhǎng) ~ 、口徑 ~ ,除攝食硅藻外,還攝食大型的橈足類。隨著鰓耙等攝食器官得到發(fā)育,鰱鳙攝食方式由吞食開(kāi)始向?yàn)V食轉(zhuǎn)變;草魚(yú)雖依然保持吞食食性,但也開(kāi)始吞食小型底棲動(dòng)物。鰱鳙魚(yú)完全轉(zhuǎn)為濾食性;草魚(yú)可以吞食幼嫩的水生植物碎片。除了攝食、消化吸收系統(tǒng)的發(fā)育日趨完善以外,幼魚(yú)期的棲息水層、環(huán)境也與成魚(yú)期基本接近。 ? 以上各個(gè)階段魚(yú)類食性的變化過(guò)程中,體現(xiàn)了以下規(guī)律:( 1)食性變化與攝食器官和消化、吸收系統(tǒng)的發(fā)育同步;( 2)食性變化也與個(gè)體的運(yùn)動(dòng)方式和能力、視覺(jué)等的發(fā)展完善有關(guān);( 3)攝食器官的結(jié)構(gòu)與功能(捕食方式)相一致;( 4)食物種類與其棲息水層等生境( habitat)相一致;( 5)食性變化是一個(gè)量變積累質(zhì)變的過(guò)程。仔、稚魚(yú)對(duì)于水環(huán)境中的食物有一定的選擇性。孵化后 20天的稚魚(yú),在水體中輪蟲(chóng)占 %、鹵蟲(chóng)幼體為 %時(shí),兩者在數(shù)量上幾乎相等,但稚魚(yú)的胃含物中,鹵蟲(chóng)幼體卻占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),為 %,而輪蟲(chóng)占 %。在饑餓狀態(tài)和食物種類單一時(shí),有些魚(yú)類的仔、稚也可能饑不擇食。 ? 食物的轉(zhuǎn)換 ? 隨著仔、稚魚(yú)的生長(zhǎng)和消化系統(tǒng)的分化發(fā)育,餌料的種類也隨之有所轉(zhuǎn)化。食物的轉(zhuǎn)換有兩個(gè)基本類型,梭、鯔等魚(yú)類,仔、稚魚(yú)的食物由小型的浮游動(dòng)物到大型浮游動(dòng)物轉(zhuǎn)到植物性餌料。在養(yǎng)殖條件下,梭魚(yú)稚魚(yú),在體長(zhǎng) ~ 時(shí)以貽貝幼體為主要食物,體長(zhǎng)在 ~ ,體長(zhǎng)~ ,全長(zhǎng) 31~ 50 mm的幼魚(yú)即轉(zhuǎn)以底棲硅藻為主要食物。 ? 攝食量 ? 表 52 黑鯛稚魚(yú)對(duì)日本虎斑猛水蚤的日攝食量 (~ ℃) 組 別 尾 數(shù) 全長(zhǎng) (mm) 體重 (mg) 組日攝餌 量( mg) 腸道中猛 水蚤個(gè)數(shù) 每尾日攝餌 量( mg) 日攝餌 個(gè)數(shù) 攝餌量與魚(yú)體 重比率( %) Ⅰ 40 177。 41177。 177。 5 334 Ⅲ 37 177。 107177。 ? 據(jù)鄭澄偉( 1979)的材料,全長(zhǎng) ~ 耗輪蟲(chóng) 1078~ 1371個(gè) ,相當(dāng)于魚(yú)體積的 96~ 40%。全長(zhǎng) ,平均每尾日消耗虎斑蚤 1072個(gè),相當(dāng)于魚(yú)體積的 114%。 ? 不可逆點(diǎn)( point of irreversibility) 仔魚(yú)在持續(xù)饑餓到某一時(shí)間點(diǎn)時(shí) ,盡管還能繼續(xù)生存較長(zhǎng)一段時(shí)間 ,但已虛弱得不可能再恢復(fù)攝食能力。不同種類仔魚(yú)抵達(dá)不可逆點(diǎn)的時(shí)間不同,一般來(lái)說(shuō),孵化時(shí)間長(zhǎng)、卵黃容量大、溫度低、代謝速度慢,該點(diǎn)出現(xiàn)晚,反之則早。 ? 開(kāi)口( initial feeding) 仔魚(yú)在卵黃囊即將吸收完畢時(shí),開(kāi)始主動(dòng)攝食外界餌料生物的現(xiàn)象。又稱初次攝食率或初次攝食率發(fā)生率。它的大小由食物組成中某一食餌百分比(個(gè)體數(shù)量或重量)與餌料基礎(chǔ)中該食餌所占的百分比所決定的。 ? 斷奶 (weaning)或轉(zhuǎn)料 生產(chǎn)中,停止向仔魚(yú)供應(yīng)生物餌料,而迫使其轉(zhuǎn)向攝食其它人工食物的過(guò)程。它反映了仔魚(yú)攝食餌料對(duì)象的機(jī)率,與仔魚(yú)捕食和游泳等器官的形態(tài)功能特點(diǎn)及環(huán)境條件(如食餌的物理和生物特性及水溫和光照等)有關(guān)。奧爾德森( 1979)指出,在水溫 16℃ 、鹽度 34的飼養(yǎng)水槽中,氨氮含量為 ,對(duì)卵鰨稚魚(yú)無(wú)害, ,對(duì)大菱鲆無(wú)害。 ? 鄭建民等( 1991)研究了氨氮對(duì)黑鯛稚魚(yú)耗氧率的影響,發(fā)現(xiàn)在總氨氮由 0向 1mg/L升高過(guò)程中,稚魚(yú)的耗氧率逐漸提高,但當(dāng)總氨氮繼續(xù)升高到 3mg/L時(shí),耗氧率又逐漸
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