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sds-聚丙烯酰胺凝膠電泳法測(cè)定蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量-在線瀏覽

2025-06-24 18:13本頁(yè)面
  

【正文】 子之間的天然的電荷差異,此時(shí),蛋白質(zhì)分子的 電泳遷移率主要取決于它的分子量大小 ,而其它因素對(duì)電泳遷移率的影響幾乎可以忽略不計(jì)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品在該系統(tǒng)電泳中所作出的標(biāo)準(zhǔn)曲線,推算出被測(cè)蛋白樣品分子量的近似值。 ? 運(yùn)用 SDSPAGE測(cè)定蛋白質(zhì)分子量及染色鑒定 。SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法測(cè)定蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量 【 目的 】 ? 學(xué)習(xí) SDSPAGE測(cè)定蛋白質(zhì)分子量的原理 。 ? 掌握垂直板電泳的操作方法 。 【 原理 】 在聚丙烯酰胺凝膠系統(tǒng)中,加入一定量的十二烷基硫酸鈉( SDS),使蛋白樣品與 SDS結(jié)合形成帶負(fù)電荷的復(fù)合物,由于復(fù)合物分子量的不同,在電泳中反應(yīng)出不同的遷移率。 在蛋白質(zhì)混合樣品中各蛋白質(zhì)組分的分子大小和形狀以及所帶電荷多少等因素所造成的電泳遷移率有差別。 電泳過程中分子遷移的規(guī)律,小分子走在前頭,大分子滯后。 混合樣品 帶孔膠 按分子大小分離 電泳方向 電泳 小分子 大分子 夾在兩塊玻璃板之間的凝膠 電泳緩沖液 電泳緩沖液 加在槽中的經(jīng) SDS處理的樣品 分子量小 分子量大 電源 當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)的分子量在 15000~ 202200之間時(shí),電泳遷移
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