【正文】 期開(kāi)始時(shí)的平均存活年限。 從生命表可獲得 3方面信息： Deevey（ 1947）曾將存活曲線(xiàn)分為三個(gè)類(lèi)型： 存活曲線(xiàn) Ⅰ 型：曲線(xiàn)凸型，表示在接近生理壽命前只有少數(shù)個(gè)體死亡。 Ⅲ 型：曲線(xiàn)凹型，表示幼年期死亡率很高。 ① 種群離散增長(zhǎng)模型 假設(shè)：環(huán)境中空間、食物等資源是無(wú)限的。 ?lglglg 0 tNN t ??如果 λ1 種群上升； 如果 λ=1 種群穩(wěn)定； 如果 0λ1 種群下降； 如果 λ=0 種群中雌體沒(méi)有繁殖，種群在下一代中滅亡。把種群變化率 dN／ dt與任何時(shí)間的種群大小聯(lián)系起來(lái)，單位時(shí)間內(nèi)種群的變化率，即： 式中： Nt： t時(shí)刻的種群數(shù)量 。 rttN ?/dd rtt NN e0?其積分式為： 若對(duì)種群大小 Nt對(duì)時(shí)間 t作圖，種群增長(zhǎng)曲線(xiàn)呈“ J‖字型。 ? 當(dāng)種群在一個(gè)有限的空間中增長(zhǎng)時(shí)，隨著種群密度的上升，對(duì)有限空間資源和其他生活必需條件的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)也將增加，必然會(huì)影響種群的出生率和死亡率，從而降低種群的實(shí)際增長(zhǎng)率，一直到停止增長(zhǎng)，甚至使種群數(shù)量下降。 （ 2）與密度有關(guān)的種群增長(zhǎng)模型 模型的假設(shè)： ? （ 1）設(shè)想有一個(gè)環(huán)境條件所允許的最大種群值，此最大值稱(chēng)為環(huán)境容納量或環(huán)境負(fù)荷量，通常用K表示。 ? （ 3）種群密度的增加對(duì)其增長(zhǎng)率降低的作用是立即發(fā)生的，無(wú)時(shí)滯。 a：參數(shù)，其值取決于 N0，表示曲線(xiàn)對(duì)原點(diǎn)的相對(duì)位置。 ① 開(kāi)始期，也稱(chēng)潛伏期，由于種群個(gè)體數(shù)很少，密度增長(zhǎng)緩慢； ② 加速期，隨個(gè)體數(shù)增加，密度增長(zhǎng)逐漸加快； ③ 轉(zhuǎn)折期，當(dāng)個(gè)體數(shù)達(dá)到飽和密度一半（即 K／ 2時(shí)），密度增長(zhǎng)最快； ④ 減速期，個(gè)體數(shù)超過(guò) K/2以后，密度增長(zhǎng)逐漸變慢； ⑤ 飽和期，種群個(gè)體數(shù)達(dá)到K值而飽和。 ? ⑵ 曲線(xiàn)的變化是逐漸的、平滑的，而不是驟然的。 ? 修正項(xiàng)（ 1－ N/K）的生物學(xué)含義是“剩余空間”，即種群可利用，但尚未利用的空間。 修正項(xiàng)（ 1－ N/K）分析： ? 如果 N→0 ， (1－ N/K) → 1，這表示幾乎全部空間尚未被利用，種群潛在的最大增長(zhǎng)能力能充分地實(shí)現(xiàn)，接近于指數(shù)式增長(zhǎng)。 ? 當(dāng) N由 0逐漸增加到 K 值， (1－ N/K) 由 1 逐漸下降為 0，表示種群增長(zhǎng)的“剩余空間”逐漸變小，種群潛在的最大增長(zhǎng)的可實(shí)現(xiàn)程度逐漸降低；并且，種群數(shù)量每增加一個(gè)個(gè)體，抑制定量 1/K。 ? 它是兩個(gè)相互作用種群增長(zhǎng)模型的基礎(chǔ)； ? 它也是漁撈、林業(yè)、農(nóng)業(yè)等實(shí)踐領(lǐng)域中，確定最大持續(xù)產(chǎn)量的主要模型； ? 模型中兩個(gè)參數(shù) r、 K，已成為生物進(jìn)化對(duì)策理論中的重要概念。 （ 6）種群的衰落和滅亡 世界上 10大最有害的外來(lái)入侵物種 瘋狂的葛根 野兔侵略者 數(shù)量驚人的八哥 能和鱷魚(yú)搏斗的緬甸蟒蛇 體型巨大的甘蔗蟾蜍 食肉的蛇頭魚(yú) 蜜蜂殺手 繁殖超強(qiáng)的東灰松鼠 泛濫成災(zāi)的亞洲鯉魚(yú) 鼠島 生態(tài)對(duì)策 生態(tài)對(duì)策指生物在進(jìn)化過(guò)程中所形成的各種特有的生活史特征，是生物適應(yīng)于特定環(huán)境所具有的一系列生物學(xué)特性的設(shè)計(jì)。 r選擇和 K選擇理論根據(jù)生物的進(jìn)化環(huán)境和生態(tài)對(duì)策把生物分為 r對(duì)策者和 K對(duì)策者兩大類(lèi)。 r對(duì)策者適應(yīng)于不可預(yù)測(cè)的多變環(huán)境， r對(duì)策者 K對(duì)策者具有成年個(gè)體大、發(fā)育慢、遲生殖、產(chǎn)仔（卵）少而大但多次生殖、壽命長(zhǎng)、存活率高的生物學(xué)特性，高競(jìng)爭(zhēng)能力使其在高密度條件下生存。 K對(duì)策者 X r對(duì)策 K對(duì)策 S S′ Nt N(t+1) r對(duì)策者和 K對(duì)策者種群增長(zhǎng)曲線(xiàn) S為種群穩(wěn)定平衡點(diǎn)， X為種群絕滅點(diǎn) r選擇和 K選擇在生產(chǎn)實(shí)際中的意義 ? 在有害動(dòng)物防治方面：大部分有害動(dòng)物屬于 r對(duì)策者 ? 在瀕危動(dòng)物保護(hù)方面：大部分珍稀動(dòng)物屬于 K對(duì)策者 四、種群調(diào)節(jié) 多以昆蟲(chóng)為研究對(duì)象，認(rèn)為，種群參數(shù)受天氣條件影響，強(qiáng)調(diào)種群數(shù)量的變動(dòng)，否定穩(wěn)定性。 2．生物學(xué)派 3．食物因素 4．自動(dòng)調(diào)節(jié) 可歸入生物學(xué)派，而且 Pitelke F A的營(yíng)養(yǎng)物恢復(fù)假說(shuō)也強(qiáng)調(diào)食物因素為決定性因素。 包括 (1)行為調(diào)節(jié) (2)內(nèi)分泌調(diào)節(jié) (3)遺傳調(diào)節(jié) 第二節(jié) 種群關(guān)系 一、種內(nèi)關(guān)系 1．集群 集群是同一種生物的不同個(gè)體，或多或少都會(huì)在一定的時(shí)期內(nèi)生活在一起，從而保證種群的生存和正常繁殖，是一種重要的適應(yīng)性特征。 分類(lèi) 在一定的密度下，群體密度的增加能夠有利于群體的生存和增長(zhǎng)。 同一種動(dòng)物在一起生活所產(chǎn)生的有利作用，稱(chēng)為集群效應(yīng)。 在一定條件下，當(dāng)種群密度（數(shù)量）處于適度的情況時(shí)，種群的增長(zhǎng)最快，密度太低或太高都會(huì)對(duì)種群的增長(zhǎng)起著限制作用，這就叫做阿利規(guī)律（ Alice’s principle）。 阿利規(guī)律 密度 密度 存活率 存活率 A B A．某些物種的種群數(shù)量較小時(shí)，存活率最高； B．存活率在中等密度大小時(shí)最高 . 種群密度與存活率的相互關(guān)系 2．種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng) 生物為了利用有限的共同資源，相互之間所產(chǎn)生的不利或有害的影響，這種現(xiàn)象稱(chēng)為競(jìng)爭(zhēng)。競(jìng)爭(zhēng)可以分為種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)和種間競(jìng)爭(zhēng)。不對(duì)稱(chēng)性是指競(jìng)爭(zhēng)者各方受競(jìng)爭(zhēng)影響所產(chǎn)生的不等同后果。 競(jìng)爭(zhēng)具有調(diào)節(jié)種群大小的作用，也可以導(dǎo)致物種分化和物種形成。兩個(gè)物種越相似，它們的生態(tài)位重疊就越多，競(jìng)爭(zhēng)也就越激烈。 高斯假說(shuō) 兩種草履蟲(chóng)單獨(dú)和混合培養(yǎng)時(shí)的種群動(dòng)態(tài) （引自李博等， 1993） 混合培養(yǎng)時(shí)大草履蟲(chóng) 單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)雙小核草履蟲(chóng) 時(shí)間 混合培養(yǎng)時(shí)雙小核草履蟲(chóng) 單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)大草履蟲(chóng) 時(shí)間 個(gè)體數(shù) 種間競(jìng)爭(zhēng)模型 式中： N N2——兩個(gè)物種的種群數(shù)量； K K2 ——兩個(gè)物種種群的環(huán)境容納量； r r2 ——兩個(gè)物種種群增長(zhǎng)率。 ? 若 α=1，表示每個(gè)物種乙個(gè)體對(duì)物種甲種群所產(chǎn)生的競(jìng)爭(zhēng)抑制效應(yīng)，與每個(gè)甲個(gè)體對(duì)自身種群所產(chǎn)生的效應(yīng)相等。 ? 若 α1，表示每個(gè)物種乙個(gè)體對(duì)物種甲種群所產(chǎn)生的競(jìng)