質(zhì)子泵抑制劑ppt課件-在線瀏覽
2025-06-20 18:24本頁面
【正文】 顯個(gè)體差異及藥物相互作用 主要在肝臟通過細(xì)胞色素 P450的同工酶系統(tǒng) CYF2C19和CYP3A4代謝。 CYF2C19基因在人群中存在多態(tài)性，可分為兩種表型：正常代謝型或快速代謝型和慢代謝型 。其解離常數(shù)較第一代 PPI大，活化的 pH范 圍明顯增大，因此在壁細(xì)胞中可以更快地聚 積，起效以及解除癥狀的速度均 較第一代 PPI快。 體外研究證實(shí)， PPI還具有殺滅幽門螺桿菌的 作用，且以雷貝拉唑?yàn)樽顝?qiáng)。 埃索美拉唑 是單一的 S型異構(gòu)體，肝臟首過效應(yīng)較低。 注射用 口服 胃食管反流性疾病 (GERD) 一糜爛性反流性食管炎的治療 一已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長(zhǎng)期維持治療 一胃食管反流性疾病 (GERD)的癥狀控制 與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌，并且 一愈合與幽門螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍 一防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā) 1．作為當(dāng)口服療法不適用時(shí)，胃食管反流病的替代療法。 埃索美拉唑 奧美拉唑 蘭索拉唑 泮托拉唑 雷貝拉唑 埃索美拉唑 血漿半衰期（ h） 12 達(dá)峰時(shí)間（ h） 2 12 生物利用度（ %） 35/60 85 77 52 64/89 食物與生物利用度 延遲吸收 總量無影響 延遲吸收 總量無影響 無影響 無影響 減小 蛋白結(jié)合率（ %） 95 97 98 97 主要代謝途徑 CYP2C19 CYP2C19 CYP2C19 CYP3A4(N
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