羧酸和取代羧酸珊ppt課件-在線瀏覽
2025-06-20 04:48本頁面
【正文】 17 酸性強弱順序： CH3COOHH2CO3 H2OCH3CH2OH pKa: OH 堿性強弱順序： CH3COO－ HCO3－ O－ OH－ CH3CH2O－ 18 1. 請寫出化學反應式： CH3COOH+NaHCO3 較強酸 較弱酸 較強堿 較弱堿 練習： C H 2 C O O HO H+ N a H C O 3CH3COONa+H2O+CO2↑ C H 2 C O O N aO H+ C O 2 + H 2 O19 2. 請比較酸性的大小 C O C H 2 O H F H C O C H 2 O Cl ⑴ ⑵ － I效應 CH 3 C O O HH C O O H CH 3 C H 2 C O O H +I效應 20 ⑶ ⑷ COOH C H 3 COOH COOH NO 2 COOH COOH C H 2 COOH COOH C H 3 COOH 21 H－ COOH C H 3 COOH COOH ⑸ COOCH 3COOHCO O 堿性： 22 COOCH 3COOHCO O 43?CO O?+ ?+ ?+ 88?－ I效應 (次 )， ? ? 共軛 (主 ) ＋ I效應 ? ?超共軛 23 3. 下列羧酸中，酸性最強的是 A. FCH2COOH B. ClCH2COOH C. CH3COOH D. HCOOH √ 4. 下列化合物中酸性最強的是 A. 乙 酸 B. 甲酸 C. 苯 甲酸 D. 乙二酸 √ 24 取代反應 R C O H O R C O R C O R C O R C O X OR’ O C R’ NHR’ 酰鹵 酯 酸酐 酰胺 O 酰基 羧酸衍生物 ?+ 25 ⑴ . 酯的生成 : （酯化反應） H+ △ R C O HO + HOR’ + H2O COR O R39。 CH3CHCOOH Cl 鹵代酸 CH3CHCOOH OH 羥基酸 CH3C COOH O CH3CHCOOH NH2 羰基酸 氨基酸 √ √ 35 一、羥基酸 C H 3 C H COOH OH O H COOH （一）、通式與官能團 1. 通式： C3H6O3 C7H6O3 醇酸 酚酸 36 2. 官能團 —COOH —OH （二）、命名 CH 3 C H C O O HO H?羥基 丙酸 2羥基 丙酸 （乳酸） O HC O O H鄰 羥基 苯甲酸
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