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芳烴的性質(zhì)ppt課件-在線瀏覽

2025-06-20 04:41本頁面
  

【正文】 O C l 3R O HR N H 2S O 2 O RA rS O 2 N H RA r磺化反應及苯磺酸衍生物的重要性 合成苯磺酸衍生物 由磺酸轉(zhuǎn)化為其它衍生物 H 2 S O 4 ( 濃 )C 1 2 H 2 5 C 1 2 H 2 5 S O 3 HN a O HC 1 2 H 2 5 S O 3 N aH 2 S O 4 ( 濃 )H 3 C H 3 C S O 3 H合成洗滌劑 (有機強酸,固體) 對甲基苯磺酸 親油端 親水端 磺酸酯 磺酰胺 磺化反應可逆性在合成上的應用 例: ? 直接氯代 ? 用磺化法保護 2-氯甲苯 H 3 C H 3 CC lH 3 CC l 2 , F eH 3 CC l+ H 3 C C lH 2 S O 4 ( 濃 )H 3 C H 3 C S O 3 HC l 2 , F eH 3 C S O 3 HC lH 2 O , H+H 3 CC l??(得混合物) (得純產(chǎn)物) 保護對位 去除保護基 ④傅-克 (FriedelCrafts)反應 烷基化反應 :在芳環(huán)上引入烷基的反應,叫做烷基化反應 催化劑: AlCl FeCl ZnCl SnCl BF無水 HF、 H2SO4( 95%)、 P2O H3PO4等 烷基化劑: RX、 ROH、 ROR、 RCH=CH2等 C H 2 C H 3A l C l 30 ~ 2 5 ℃C H 3 C H 2 B r+ +烷基超過兩個 C原子時 ,發(fā)生重排 C H 2 C H 3A l C l 30 ~ 2 5 ℃+ C H 2 = C H 23 5 3 1 %C H 2 C H 2 C H 3A l C l 3C H3 C H 2 C H 2 B r+C H M e 2+6 5 6 9 %C H3C H C H3C H3C H = C H2 +AlCl3 23C H3A l C l + 2
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