芳烴的性質(zhì)ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-30 04:41 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 , 2 5 C?；?發(fā) 煙 H 2 S O 4 , 4 5 C。S O3H發(fā) 煙 H 2 S O 4 , 9 0 C。S O3HS O3HC H3濃 H 2 S O 4回 流C H3S O3H+C H3S O3H例 ：反 應(yīng) 溫 度 ， 有 利 于對 位 產(chǎn) 物 的 生 成 。+濃 H 2 S O 4S O3H+ H2O7080℃ 苯環(huán)的磺化機理 (逆向為去磺酸基機理） ＋H 3 O ＋S O 3H － H +S O 3S OOO H 2 S O 4S O 3 H+ H+－ S O 3 H 2 O2 H 2 S O 4 S O 3H S O 4S O3HS O3H+E a c t 1 E a c t 2勢能反 應(yīng) 進 程 S O3++Eact1接近 Eact2 磺化親電試劑 S O 3 HA r S O 2 C lA rP O C l 3R O HR N H 2S O 2 O RA rS O 2 N H RA r磺化反應(yīng)及苯磺酸衍生物的重要性 合成苯磺酸衍生物 由磺酸轉(zhuǎn)化為其它衍生物 H 2 S O 4 ( 濃 )C 1 2 H 2 5 C 1 2 H 2 5 S O 3 HN a O HC 1 2 H 2 5 S O 3 N aH 2 S O 4 ( 濃 )H 3 C H 3 C S O 3 H合成洗滌劑 (有機強酸，固體） 對甲基苯磺酸 親油端 親水端 磺酸酯 磺酰胺 磺化反應(yīng)可逆性在合成上的應(yīng)用 例： ? 直接氯代 ? 用磺化法保護 2－氯甲苯 H 3 C H 3 CC lH 3 CC l 2 , F eH 3 CC l+ H 3 C C lH 2 S O 4 ( 濃 )H 3 C H 3 C S O 3 HC l 2 , F eH 3 C
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