【文章內(nèi)容簡介】 式可改寫成： 2322214 02222124 ()2I c nn Innvl? ???231 1 2I K c v K Cv K Cr? ? ?323121rrII ? 保持濃度相同， 2121ccII ? 保持粒子大小相同 如果已知一種溶液的散射光強度和粒子半徑（或濃度），測定未知溶液的散射光強度，就可以知道其粒徑（或濃度），這就是 乳光計 。 （ 2） 溶膠的顏色 I0 可見光 400700nm I散 I 0 E cdI I e ??()0 E A c dI I e ???其中， E和 A分別為吸收系數(shù)和散射系數(shù) 對于溶液， Beer定律 對于膠體溶液， Beer定律改寫為 三種大小不同粒子的金溶膠的消光系數(shù)與波長的關系 不同大小粒子的銀溶膠的顏色 7. 顯微鏡及其對粒子大小和形狀的測定 普通顯微鏡 分辨率不高，只能分辨出半徑在 200 nm以上 的粒子，所以看不到膠體粒子。 2 s i nA nl?? ?普通顯微鏡 分辨率 A： 使用 500nm的入射光 (1) 顯微鏡 超顯微鏡 分辨率高，可以研究半徑為 5~150 nm的粒子。但是， 超顯微鏡觀察的不是膠粒本身，而是觀察膠粒發(fā)出的散射光。是目前研究憎液溶膠非常有用的手段之一。 (2)超顯微鏡 超顯微鏡的類型 （ 1） 狹縫式 照射光從碳弧光源射擊，經(jīng)可調(diào)狹縫后，由透鏡會聚，從側面射到盛膠體溶液的樣品池中。 超顯微鏡的目鏡看到的是膠粒的 散射光 。如果溶液中沒有膠粒，視野將是一片黑暗。 超顯微鏡的類型 2. 心形聚光器 這種超顯微鏡有一個 心形腔 ，上部視野涂黑，強烈的照射光通入心形腔后不能直接射入目鏡，而是在腔壁上幾經(jīng)反射，改變方向，最后從側面會聚在試樣上。 目鏡在黑暗的背景上看到的是 膠粒發(fā)出的的散射光 。 從超顯微鏡可以獲得哪些有用信息？ （ 1） 可以測定球狀膠粒的平均半徑。 （ 2） 間接推測膠粒的形狀和不對稱性。 例如，球狀粒子不閃光， 不對稱的粒子在向光面變化時有閃光現(xiàn)象。 （ 3） 判斷粒子分散均勻的程度。粒子大小不同，散射光的強度也不同。 （ 4） 觀察膠粒的布朗運動 、電泳、沉降和凝聚等現(xiàn)象。 膠體與界面化學 一 . 帶電的膠體粒子 第三節(jié) 膠體的電學性質(zhì) 膠粒帶電的本質(zhì) （ 1） 膠粒在形成過程中， 膠核優(yōu)先吸附某種離子，使膠粒帶電。 例如：在 AgI溶膠的制備過程中，如果 AgNO3過量 ，則膠核優(yōu)先吸附 Ag+離子，使膠粒 帶正電 ；如果 KI過量 ，則優(yōu)先吸附 I 離子，膠粒 帶負電 。 膠粒的結構 例 1： AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 過量的 KI 作穩(wěn)定劑 AgI + + + + + + + + + + [(AgI)m?n I–? (nx)K+] x–? xK+ 內(nèi)核 內(nèi)殼 緊密吸附層 擴散層 膠粒（帶負電） 膠團（電中性） 膠團的結構表達式： 膠團的圖示式： 膠核 膠殼 緊密吸附層 擴散層 例 2： AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 過量的 AgNO3 作穩(wěn)定劑 膠團的圖示式： 膠粒的結構 AgI + + + + + + + + + + [(AgI)m?n Ag+? (nx)NO3–]x+? x NO3– 內(nèi)核 內(nèi)殼 緊密吸附層 擴散層 膠粒（帶正電） 膠團（電中性） 膠團的結構表達式： 膠核 膠殼 緊密吸附層 擴散層 （ 2） 離子型固體電解質(zhì)形成溶膠時，由于正、負離子溶解量不同，使膠粒帶電。 例如：將 AgI制備溶膠時，由于 Ag+較小，活動能力強，比 I容易脫離晶格而進入溶液，使膠粒帶負電。 （ 3） 可電離的大分子溶膠，由于大分子本身發(fā)生電離，而使膠粒帶電。 例如 蛋白質(zhì)分子 ，有許多羧基和胺基，在 pH較高 的溶液中，離解生成 P–COO離子而 負帶電 ；在pH較低 的溶液中，生成 PNH3+離子而 帶正電 。 Pencc實驗 1809年， Pencc實驗 由于膠粒帶電，而溶膠是電中性的，則介質(zhì)帶與膠粒相反的電荷。在外電場作用下，膠粒和介質(zhì)分別向帶相反電荷的電極移動，就產(chǎn)生了 電泳 和 電滲 的電動現(xiàn)象，這是因電而動。 二、 膠體分散體系電動現(xiàn)象及其應用 膠粒在重力場作用下發(fā)生沉降，而產(chǎn)生 沉降電勢 ；帶電的介質(zhì)發(fā)生流動，則產(chǎn)生 流動電勢 。這是因動而產(chǎn)生電。 以上四種現(xiàn)象都稱為 電動現(xiàn)象 。 流動電位 沉降電位 （ electrophoresis） 帶電 膠粒 或大分子在外加電場的作用下向帶相反電荷的電極作 定向移動 的現(xiàn)象稱為 電泳 。 影響電泳的因素有：帶電粒子的大小、形狀；粒子表面電荷的數(shù)目；介質(zhì)中電解質(zhì)的種類、離子強度， pH值和粘度；電泳的溫度和外加電壓等。 從電泳現(xiàn)象可以獲得膠?；虼蠓肿拥碾姾煞栆约敖Y構、大小和形狀等有關信息。 界面移動電泳儀 首先在漏斗中裝上待測溶膠， U型管下部活塞內(nèi)徑與管徑相同。 實驗開始時，打開底部活塞，使溶膠進入 U型管，當液面略高于左、右兩活塞時即關上，并把多余溶膠吸走。在管中加入分散介質(zhì)，使兩臂液面等高。 小心打開活塞 ，接通電源，觀察液面的變化。若是無色溶膠，必須用紫外吸收等光學方法讀出液面的變化。 根據(jù)通電時間和液面升高或下降的刻度計算電泳速度。 注： 另外要選擇合適的介質(zhì)，使電泳過程中保持液面清晰。 沿 aa39。,bb39。和 cc39。都可以水平滑移。實驗開始時，從 bb39。處將上部移開，下面 A， B部分裝上溶膠，然后將上部移到原處，在 C部裝上超濾液，在 bb39。處有清晰界面。 Tiselius電泳儀 (1948年獲得諾貝爾化學獎 ) 提賽留斯電泳儀的縱、橫剖面圖如圖所示。 接通直流電源，在電泳過程中可以清楚的觀察到界面的移動。從而可以判斷膠粒所帶電荷和測定電泳速度等。 區(qū)帶電泳實驗簡便、易行，樣品用量少，分離效率高，是分析和分離蛋白質(zhì) 的基本方法。 常用的區(qū)帶電泳有：紙上電泳，圓盤電泳和板上電泳等。 區(qū)帶電泳 將惰性的固體或凝膠作為支持物，兩端接正、負電極，在其上面進行電泳，從而將電泳速度不同的各組成分離。 用濾紙作為支持物的電泳稱為紙上電泳。 先將一厚濾紙條在一定 pH的緩沖溶液中浸泡，取出后兩端夾上電極，在濾紙中央滴少量待測溶液，電泳速度不同的各組分即以不同速度沿紙條運動。 經(jīng)一段時間后，在紙條上形成距起點不同距離的區(qū)帶，區(qū)帶數(shù)等于樣品中的組分數(shù)。將紙條干燥并加熱，將蛋白質(zhì)各組分固定在紙條上，再用適當方法進行分析。 紙上電泳應用 血清蛋白質(zhì)電泳圖譜