有機化學(xué)基礎(chǔ)ppt課件(2)-在線瀏覽
2025-06-17 22:07本頁面
【正文】 合成高分子塑料合成纖維合成橡膠聚乙烯聚氯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯酚醛樹脂丙綸滌綸錦綸氯丁橡膠丁苯橡膠烷烴命名l習(xí)慣命名法：正、異、新l系統(tǒng)命名法：（ 1）選主鏈，稱 “ 某烷 ” （含有碳原子數(shù)目最多的鏈）．（ 2）支鏈作為取代基，稱 “ 某基 ” 支鏈位置編號最小 相同取代基合并 先簡后繁基、官能團基 官能 團特性 電 中性，不能 單 獨 穩(wěn) 定存在 決定有機物的化學(xué)性 質(zhì) 實 例 － CH－ Cl、－ OH－ COOH、－ NH2－ OH、－ X等常見官能團（名稱）：常見官能團（名稱）： 鹵原子鹵原子 (－－ X)、羥基、羥基 (－－ OH)、醛基、醛基 (－－ CHO)、 羧基羧基 (－－ COOH)、硝基、硝基 (－－ NO2)、 酯基酯基 (－－ COO－－ )、氨基、氨基 (－－ NH2) 碳碳碳碳 雙鍵（－雙鍵（－ C=C－）、－）、 碳碳碳碳 三鍵（－三鍵（－ C≡C－）－） ｜｜ ｜｜ 同系物l 定義：結(jié)構(gòu)相似 ，在分子組成上相差一個或若干個 CH2原子團的物質(zhì)互相稱為同系物．性質(zhì)規(guī)律① 化學(xué)性質(zhì)相似② 同系物隨碳原子數(shù)增加，相對分子質(zhì)量增大，分子間作用力增大，物質(zhì)的熔沸點逐漸升高同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)異構(gòu) 碳骨架異構(gòu)官能團 位置 異構(gòu)官能團異構(gòu)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體．如：正丁烷、異丁烷順反異構(gòu) 書寫方法 ：順序 : 碳鏈異構(gòu) → 位置異構(gòu) → 官能團異構(gòu)主鏈由長到短 , 支鏈由整到散 ,排列由鄰到間練習(xí)：寫出下列物質(zhì)的同分異構(gòu)體酯 C4H8O2C5H12 它的一氯取代產(chǎn)物C5H10C4H10O C5H10O考慮順反異構(gòu)CH3COOCH2 ⑷ 寫出兩種同時符合下列條件的 E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________________、 _______________。天津理綜 8題H3C CH2CHO 幾種基本結(jié)構(gòu)模型空間構(gòu)型 結(jié)構(gòu)特點甲烷 正四面體 任意三個原子共平面，所有原子不可能共平面， 單鍵 可旋 轉(zhuǎn)乙烯 平面形 6個原子共平面， 雙 鍵 不能旋 轉(zhuǎn)乙炔 直 線 形 4個原子在同一直 線 上， 三鍵 不能旋 轉(zhuǎn)苯 平面正六 邊 形12個原子共平面步驟 方法 ① 分離、提純 ② 元素定量分析確定實驗式（定性分析被教材忽略） ③ 測定相對分子質(zhì)量，確定分子組成（分子式） ④ 確定分子結(jié)構(gòu) 蒸餾、重結(jié)晶、萃取 李比希元素分析法（燃燒法）現(xiàn)代儀器分析法 相對密度法（傳統(tǒng)）質(zhì)譜法（現(xiàn)代） 根據(jù)性質(zhì)實驗猜測（傳統(tǒng)方法）、紅外光譜、核磁共振氫譜（現(xiàn)代） 8. 研究有機化合物的一般步驟和方法 質(zhì)譜 是測定有機物 相對分子質(zhì)量 紅外光譜 可以獲得 化學(xué)鍵和官能團 的信息CH3CH2OH的紅外光譜CH3CH2OH的核磁共振氫譜核磁共振氫譜 可以獲得有機物分子中， 氫原子的類型 及它們的 數(shù)目烴第二節(jié) 重要的有機物（結(jié)構(gòu)、性質(zhì)）CH3烴的衍生物2CH3CH2OH＋ 2Na→2CH 3CH2ONa＋ H2↑ 2CH3CH2OH＋ O2 2C
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