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有機化學(xué)期末復(fù)習(xí)ppt課件-在線瀏覽

2025-06-17 22:03本頁面

　　

【正文】乙酯喹啉2— 乙?；?— 萘甲酰胺順 2丁烯反 2丁烯異丙醇異丙胺仲醇伯胺乙苯苯乙烯苯乙炔苯酚環(huán)己酮環(huán)己醇二、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物PhSO3H℃三、比較大小及單項選擇題酸性（ 1）羧酸具有明顯的酸性。酸性比碳酸強。若 Cl等越靠近羧基酸性越強（ PKa越?。?。羧酸酚醇（ 3）取代苯酚的酸性在苯酚分子中，當(dāng)吸電子取代基多時，如： NO2使苯酚的酸性增加。 √醛、酮的親核加成反應(yīng) 醛酮親核加成反應(yīng)由易到難親核取代反應(yīng)活性大?。?1） C2H5ONa 既是強堿又是強親核試劑。（ 3）對于鹵代烴親電取代反應(yīng)活性大小醇的制備總結(jié)：甲醛與格氏試劑反應(yīng)制備伯醇。酮與與格氏試劑反應(yīng)制備叔醇。下列化合物中，成脎與其它糖不同的是（） B四、判斷對錯烯烴（ 1）在與鹵代烴發(fā)生加成反應(yīng)時，符合馬氏規(guī)則（ 2）但在與 HBr加成在過氧化物存在下遵循反馬氏規(guī)則下列試劑中，可與烯烴進行反馬氏規(guī)則加成的是（）A． HF B． HCl C． HBr D． HI C芳香烴（ 2） NO2 是間位定位基（使苯環(huán)鈍化）（ 1） CH3 Cl – 是鄰、對位定位基（使苯環(huán)活化，除氯）

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