香草醛希夫堿及其金屬配合物的合成研究-在線瀏覽
2025-06-17 18:18本頁(yè)面
【正文】 為苯環(huán)基團(tuán)的吸收峰， 305 處為共軛的希夫堿 C=N 的 π— π* 電子躍遷吸收帶 ,也證明了 NH2 與 C=O基完全縮合生成了C=N 雙鍵，合成了新型的 Schiff 堿，即雙鄰香草醛乙二胺席夫堿。配合物在 1027cm 1出現(xiàn) C O的伸縮振動(dòng)吸收峰 ,考慮到配合物的制備 ,說(shuō)明配合物中可能存在結(jié)晶的乙醇分子。 2925cm 1處的強(qiáng)吸收峰歸屬于 — OCH3 上 C— H 鍵；在形成配合物后蘭移至 2929處，這是由于誘導(dǎo)效應(yīng)的緣故， 配體的 1284cm 1和 1164cm 1分別歸屬于 C O C的反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰和對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰 ,在配合物中發(fā)生變化不大 ,表明甲氧基上的氧原子沒(méi)有參與配位。 希夫堿 乙酸銅 1,10菲羅啉 三元配合物 H 3 C OC uO C H 3O OC u2 +N NN NH 3 C OH O? NO HO C H 3H 3 C OH O? NO HO C H 3紅外圖譜分析： 476.32556.19637.59725.63780.19850.701028.341124.751155.671228.071264.931290.451404.051425.771515.151585.201668.892964.223425.48 2 .5 3 .0 3 .5 4 .0 4 .5 5 .0 5 .5 6 .0 6 .5 7 .0%Transmittance 1 00 0 2 00 0 3 00 0 4 00 0 Wa ve n um b er s ( c m 1 ) 形成配合物后 ,配體在 1596cm 1處的 C =N伸縮振動(dòng)帶向低波數(shù)方向移動(dòng)了11cm 1 ,說(shuō)明配體中 C =N鍵上的 N原子與 Cu2 +離子發(fā)生了配位作用 ,形成了Cu N鍵。苯環(huán)上的羥基峰一般位于3600cm 1 3400cm 1 , 但配體中的羥基峰在 3418cm 1 ,這是因?yàn)榕潴w中苯環(huán)上的羥基的氫原子和甲氧基的氧原子形成了五元環(huán)的分子內(nèi)氫鍵 ,而在配合物中此峰移至 3425cm 1 ,表明苯環(huán)上的羥基沒(méi)有參與配位。 2925cm 1處的強(qiáng)吸收峰歸屬于 — OCH3 上 C— H 鍵，在形成配合物后蘭移至 2964處，這是由于誘導(dǎo)效應(yīng)的緣故， 配體的 1284cm 1和 1164cm 1分別歸屬于 C O C的反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰和對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰 ,在配合物中顯示分別是 1290cm 1
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