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高中生物必修二學(xué)案改進(jìn)版-在線瀏覽

2025-06-04 13:04本頁面
  

【正文】 n4只患乙病的概率n-mn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m+n-2mn或m(1-n)+n(1-m)7不患病概率(1-m)(1-n)8患病概率m+n-mn或1-不患病率III 課后拓展,后代會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型的是(遵循自由組合定律) ( aaBB AABB ,后代中不會出現(xiàn)的基因型是 ( B. aabb D. aaBb,在F2中得到白色甜玉米80株,那么F2種表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株應(yīng)約為A.160株 B.240株 C.320株 D.480株 ,果肉與果皮粘聯(lián)的稱為粘皮,不粘連的稱為離皮;果肉與果核粘連的稱為粘核,不粘連的稱為離核。現(xiàn)將粘皮、離核的桃(甲)與離皮、粘核的桃(乙)雜交,所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。 ( )A .AABBAAbbAabbAabb6..假如水稻高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟?。≧)對易感稻瘟?。╮)為顯性,兩對性狀獨立遺傳,用一個純合易感病的矮稈品種(抗倒伏)與一個純合抗病高稈品種(易倒伏)雜交,F(xiàn)2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類型的基因型及其比例為, , ,和ddRr, ,和DdRR,(S)對非禿頭(s)是顯性,女人在S基因為純合時才為禿頭。(1)這對夫婦的基因分別是 , 。(3)他們新生的兒子與父親,女兒與母親具有相同基因型的幾率分別是 (4)這個非禿頭褐眼的兒子將來與一個藍(lán)眼禿頭的女子婚配,他們新生的子女可能的表現(xiàn)型分別是 、 。 。第2章 第1節(jié) 減數(shù)分裂(1)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】9. 闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂。;。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制________,而細(xì)胞分裂兩次。3. 高等動植物的減數(shù)分裂發(fā)生在 內(nèi)。睪丸里有許多彎彎曲曲的 。性成熟時期, 經(jīng)過連續(xù)兩次的細(xì)胞分裂 、 ,再經(jīng)過 就形成了精子。:進(jìn)行有性生殖的生物。:新產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。一、精子的形成過程:_____________ 增加細(xì)胞數(shù)目,又可以通過 形成精細(xì)胞。,四分體中的非姐妹染色單體常發(fā)生交叉互換。減II前期:減II中期:減II后期:減II末期:小結(jié):減數(shù)第一次分裂的特點:。、DNA數(shù)目變化。2. 人和其他哺乳動物的卵細(xì)胞是在 中形成的。:首先是卵原細(xì)胞 ,染色體 ,成為 。:初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂,形成 和 。在減數(shù)第一次分裂中形成的極體分裂成 。卵細(xì)胞和極體中都含有 的染色體。II 課內(nèi)探究一、卵細(xì)胞的形成過程::思考1:為什么卵細(xì)胞通過減數(shù)分裂最后只形成一個較大的卵細(xì)胞?思考2:精子和卵細(xì)胞的形成過程有何異同?相同點:精子的形成過程卵細(xì)胞的形成過程產(chǎn)生部位原始生殖細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂是否變形結(jié)果二、染色體數(shù)目的變化曲線:染色體數(shù)目2n4n間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂時期三、核DNA數(shù)目的變化曲線:核DNA數(shù)目2n4n間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂時期四、染色單體數(shù)目的變化曲線:染色單體數(shù)目2n4n間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂時期 減數(shù)分裂與有絲分裂的比較有絲分裂減數(shù)分裂分裂起始細(xì)胞體細(xì)胞原始生殖細(xì)胞細(xì)胞分裂次數(shù)一次二次染色體復(fù)制次數(shù)一次一次同源染色體行為無聯(lián)會有聯(lián)會,出現(xiàn)四分體,同源染色體分離,姐妹染色單體互換部分片段子細(xì)胞數(shù)目2雄為4個,雌為1個卵細(xì)胞+3個極體類型體細(xì)胞有性生殖細(xì)胞染色體數(shù)與親代細(xì)胞相同比親代細(xì)胞減半相同點都有紡錘絲(或星射線)的出現(xiàn),染色體復(fù)制一次III 課后拓展,下列有關(guān)圖中a~c段(不含a、c兩點)的有關(guān)敘述正確的是(  )∶2變?yōu)?∶1,每條染色體的著絲點一分為二,兩條染色單體形成兩條染色體發(fā)生在:( )A、第一次分裂中期B、第一次分裂后期C、第二次分裂中期D、第二次分裂后期第2章 第1節(jié) 減數(shù)分裂(3)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】辨別有絲分裂和減數(shù)分裂過程的圖像。判斷步驟:(2) 三個中期圖的判斷:思考:請判斷A、B、C的細(xì)胞分裂方式。判斷步驟::思考:請判斷A、B、C、D的細(xì)胞分裂方式。如下表: 方式項目有絲分裂減數(shù)分裂間期前期中期后期末期性原細(xì)胞初級性母細(xì)朐次級性母細(xì)胞性細(xì)胞染色體數(shù)目2n2n2n4n2n2n2nnnDNA含量2c→4c4c4c4c2c2c4c2cc依據(jù)上表繪制如下四種坐標(biāo)曲線圖:A有絲分裂過程染色體變化曲線 B有絲分裂過程DNA變化曲線C減數(shù)分裂過程染色體變化曲線 D減數(shù)分裂過程DNA變化曲線課后拓展、DNA及染色單體的變化情況(以2n=4為例)。(2)卵細(xì)胞的 會發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng),以阻止其他精子再進(jìn)入。結(jié)果:受精卵中的 數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目,其中一半 來自 ,一半 來自 。II 課內(nèi)探究一、配子中染色體組合的多樣性:(1)含有1對同源染色體(A和a)的性原細(xì)胞,試分析:①若為精原細(xì)胞,則形成精子的種類: 。(2)含有2對同源染色體的性原細(xì)胞如圖,試分析:①若圖為1個精原細(xì)胞,則能形成 種精子,若是多個相同的精原細(xì)胞,則能形成 種精子。(3)試分析含有n對同源染色體的精(卵)原細(xì)胞形成的配子個數(shù)和種類。試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的組合,分析不考慮交叉互換的情況下,下列相關(guān)敘述不正確的是(  )B.⑤⑧可能來自同一個精原細(xì)胞D.①⑦可能來自同一個精原細(xì)胞【方法規(guī)律】配子來源的判斷(1)若兩個精細(xì)胞中染色體完全相同,則它們可能來自同一個次級精母細(xì)胞。(3)若兩個精細(xì)胞中的染色體有的相同,有的互補,只能判斷可能來自同一個生物不同精原細(xì)胞的減數(shù)分裂過程。,試從精子與卵細(xì)胞結(jié)合的角度分析產(chǎn)生龍鳳胎的原因是什么?III 課后拓展′、b和b′、c和c′分別代表玉米體細(xì)胞中的一對同源染色體,則經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的下列哪四個精子來自同一精原細(xì)胞 ( ) A.a(chǎn)b′c 、a′bc 、ab′c 、a′bc′ B.a(chǎn)′bc′、ab′c 、abc 、abc C.a(chǎn)b′c 、a′bc 、a′b′c 、abc′ D.a(chǎn)bc′、a′b′c 、a′b′c 、abc,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目有不同,(假設(shè)其體細(xì)胞染色體數(shù)目為2n)試寫出:染色體數(shù)目為2n的細(xì)胞有___________________________________染色體數(shù)目為n的細(xì)胞有__________________________________.染色體數(shù)目為4n的細(xì)胞有 。I 課內(nèi)探究一、薩頓的假說假說內(nèi)容假說依據(jù)假說核心假說的具體表現(xiàn):基因行為染色體行為存在狀態(tài)平行數(shù)量平行來源平行行為平行假說的方法 基因位于染色體上的證據(jù)觀察現(xiàn)象,提出問題思考:,顯性性狀是什么?它的遺傳符合基因的分離定律嗎?,果蠅的雜交實驗結(jié)果有何特別之處?3. 摩爾根通過對實驗現(xiàn)象的觀察分析,他提出了什么問題?分析問題,作出假設(shè)思考:?2. 摩爾根提出的假說的核心要點是什么?3. 請根據(jù)以上假說寫出純合親本中紅眼(雌)和白眼(雄)雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解演繹推理,設(shè)計實驗(驗證假設(shè))思考:?2. 測交的組合方式有兩種,即XWXw紅眼(雌)與XwY白眼(雄),XWY紅眼(雄)與XwXw白眼(雌),你認(rèn)為摩爾根應(yīng)該選擇哪一種才更能說明假說是否正確?為什么?(請用遺傳圖解表示)實驗驗證,得出結(jié)論三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 基因分離定律的實質(zhì):在雜合體的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個配子中,獨立的隨配子遺傳給后代。1. 遺傳因子與染色體上基因的對應(yīng)關(guān)系(1) 分離定律中的一對遺傳因子指 。A,相同基因與非等位基因(1)等位基因:位于同源染色體的同一位置上,控制相對性狀的基因。(2) 相同基因:位于同源染色體的同一位置上,但不是控制相對性狀的基因,是控制相同性狀的基因,稱為相同基因。(3) 非等位基因:不同對等位基因之間互為非等位基因?!纠?右圖所示為兩對同源染色體上的相關(guān)基因,其中屬于等位基因的是(  )。II 課后拓展 ( ) ,正確的是( ) A.基因全部在染色體上 B.基因在染色體上呈線性排列 C.一條染色體上有一個基因 D.染色體就是由基因組成的。再讓F1紅眼果蠅相互交配,F(xiàn)2性別比為1:1,紅眼占3/4,但所有♀全為紅眼,白眼只限于雄性。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是( )A.白眼基因存在于X染色體上 B.紅眼基因位于Y染色體上C.白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳 D.紅眼性狀為隱性性狀4. 某雌性動物體細(xì)胞內(nèi)的核 DNA 分子數(shù)為2a ,下圖表示該雌性動物卵細(xì)胞產(chǎn)生及受精作用和受精卵分裂過程中細(xì)胞內(nèi)核 DNA 分子數(shù)的變化情況。(2) 段表示有絲分裂過程,其中間期在 段(用圖中的字母表示)。(4) 卵細(xì)胞與精子的相互識別與細(xì)胞膜上的 有關(guān),新生命的起點是 。I 自主學(xué)習(xí):位于 染色體上基因,它們所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)。 寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型:(B、b) 女 性男 性基因型 表現(xiàn)型 性的,它與它的等位基因都只存在于 染色體上。思考:(1)若控制某遺傳病的基因b與正?;駼位于Ⅱ2片段,則雙親的基因型組合有哪些?(2)若控制某遺傳病的基因b與正常基因B位于Ⅱ1片段,則雙親的基因型組合有哪些?(3)若控制某遺傳病的基因b與正?;駼位于Ⅰ片段,則雙親的基因型組合有哪些?3. 人類紅綠色盲癥觀察教材P34色盲遺傳的系譜圖回答:I1是否將自己的色盲基因傳給了II2?則說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?控制色盲的基因是顯性還是隱性?觀察教材P3536色盲遺傳的系譜圖思考下列問題:(1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(%),試分析出現(xiàn)該差異的原因。②往往有 現(xiàn)象。4. 抗維生素D佝僂病根據(jù)抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖回答下列問題:Ⅰ

III
IV1 2 3 4 51 2 1 2 (1) I2是否將自己的致病基因傳給了II2?則說明致病基因位于X染色體上還是Y染色體上?控制該病的基因是顯性還是隱性?(3)據(jù)遺傳圖解分析該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎?推測有什么特點?說明原因。②具有 。III 課后拓展1. 人類精子的染色體組成是( )A.22+XY B.23+X或23+Y C.22+X或22+Y D
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