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高考化學(xué)重點(diǎn)習(xí)題和解析-l單元烴的衍生物-在線瀏覽

2025-06-04 12:58本頁(yè)面
  

【正文】 反應(yīng)C.加聚反應(yīng)D.還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中,與化合物4互為同系物的是________。(5)化合物7―→8的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。(1)化合物3含有“-CN”、化合物7含有酯基,化合物6含有羧基(—COOH)。(3)化合物4為CH3CH2COOH,同系物中的官能團(tuán)要相同,且分子組成上相差若干個(gè)CH2,C項(xiàng)、D項(xiàng)符合要求,正確。(5)碳碳雙鍵打開(kāi)即可形成聚合物。山東卷][化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:CHCH2CHCH2+CHCH2CHOABCCH2MgBr(CH2)3OH(CH2)2CHOD(CH2)2COCH2CHOCH2         F已知:CHCH2CHCH2+CH2CH2RMgBrRCH2CH2OH+MgBrOH(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________,A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________________。(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式:________________________________________________。丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。(2)A和H2發(fā)生加成反應(yīng),也叫還原反應(yīng);根據(jù)流程圖可知D為CH2CH2COOH,E為CH2===CHCH2OH,則有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體為丙酮:CH3COCH3。(4)根據(jù)題干信息可知,先由CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)得到CH3CH2MgBr,然后再與環(huán)氧乙烷反應(yīng),即可得到1173。具體流程為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。全國(guó)卷Ⅰ][化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。(2)①的反應(yīng)類(lèi)型是__________________,⑦的反應(yīng)類(lèi)型是______________。(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3173。38.(1)乙炔 碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng) 消去反應(yīng)(3)CH2CHOH CH3CH2CH2CHO(4)11 CCH2H3CCH2CH(5)HC≡C—CH2CH2CH3CH3C≡C—CH2CH3CHCCHCH3CH3(6)CH≡CHCHCCHOHCH3))CH2===CH—CH—CH3OHCH2===CH—CH===CH2[解析](1)A的分子式為C2H2,是基本化工原料,A是乙炔;B為乙炔和乙酸的加成產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CH—OOCCH3,所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基。(3)C為CH2—CHOCCH3O的水解產(chǎn)物,根據(jù)其最終生成CH2—HCCH2OCHCH2CH2CH3OCH分析,C應(yīng)為CH2—CHOH;D應(yīng)為CH3CH2CH2CHO。(5)異戊二烯不飽和度為2,與A含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,即為含有三鍵的鏈烴,分別為HC≡C—CH2CH2CHCH3C≡C—CH2CHCHCCHCH3CH3。四川卷]化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):BrBrA,(C5H12O2)B,(C5H8O2)CDEF已知:i.CCOOC2H5COOC2H5R1H+R2Br+C2H5ONa―→CCOOC2H5COOC2H5R1R2+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)—COOC2H5+R′CONH2RCONHCOR′(其他產(chǎn)物略)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱(chēng)是________,化合物B的官能團(tuán)名稱(chēng)是________,第④步的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是________。(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________________________。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H。10.(1)乙醇 醛基 取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2+C2H5OH+NaBr(4)NH2CONH2(5)CH2CHCOONa[解析](1)試劑Ⅰ為乙醇;A到B為醇的催化氧化,生成醛,故其官能團(tuán)為醛基;反應(yīng)④為酯化反應(yīng)。(3)根據(jù)所給信息(i)可寫(xiě)出方程式:CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2+C2H5OH+NaBr。(5)G在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為CH2===CHCOOC2H5+NaOH→CH2===CHCOONa+C2H5OH。L3苯酚12.LLL7(雙選)[201522.CBL3[2015L4乙醛醛類(lèi)9.DL4[2015將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。38.KLLM3[2015由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:圖0回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)是________,B含有的官能團(tuán)是________。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______、________。(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體:______________________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。丁二烯的合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比,反應(yīng)①為加成反應(yīng),⑦為消去反應(yīng)。(4)異戊二烯兩個(gè)雙鍵確定的平面重合時(shí)共平面的原子最多,共有11個(gè)。34.KLLL5[2015(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是____________,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1173。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH334.(1)CHO 碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng) CH3COCH3(3)(CH2)2COOH+CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2+H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH[解析](1)根據(jù)題干信息,結(jié)合反應(yīng)物,可知A為CHO,所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。(3)D+E→F+H2O的方程式為CH2CH2COOH+CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2===CH2+H2O。丁醇。10.LLLL7[2015(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________。(2)第①步反應(yīng)為鹵代烴水解生成醇,故反應(yīng)方程式為CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60,再結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知試劑Ⅱ?yàn)槟蛩?,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2CONH2。則H為CH2===CHCOONa,H發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH2CHCOONa。山東卷][化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:CHCH2CHCH2+CHCH2CHOABCCH2MgBr(CH2)3OH(CH2)2CHOD(CH2)2COCH2CHOCH2         F已知:CHCH2CHCH2+CH2CH2RMgBrRCH2CH2OH+MgBrOH(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________,A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________________。(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式:________________________________________________。丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。(2)A和H2發(fā)生加成反應(yīng),也叫還原反應(yīng);根據(jù)流程圖可知D為CH2CH2COOH,E為CH2===CHCH2OH,則有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體為丙酮:CH3COCH3。(4)根據(jù)題干信息可知,先由CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)得到CH3CH2MgBr,然后再與環(huán)氧乙烷反應(yīng),即可得到1173。具體流程為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。北京卷]“張173。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:(R、R′、R″表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下:已知:COH+CH2COHHCCCHO+H2O(1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是________________________________________________________;試劑b是________。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。25.(1)CH≡C—CH3 (2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)CHCHCOOH+Br2―→CHBrCHBrCOOH NaOH醇溶液(5)CH3C≡CCH2OH(6)[解析](1)根據(jù)分子式結(jié)合有機(jī)物的類(lèi)別可確定A為CH≡C—CH3。(3)根據(jù)C+D→E,結(jié)合已知信息,判斷E中含有碳碳雙鍵和醛基。題號(hào):16 科目:化學(xué)KLLL7“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊某研究小組以化合物1為原料,按下列路線制備聚合物8:已知:R—XR—CNR—COOHR—CH2COOHR—CHCOOHBr請(qǐng)回答:(1)以下四個(gè)化合物中,含有羧基的是________。A.取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.加聚反應(yīng)D.還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中,與化合物4互為同系物的是________。(5)化合物7―→8的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。(1)化合物3含有“-CN”、化合物7含有酯基,化合物6含有羧基(—COOH)。(3)化合物4為CH3CH2COOH,同系物中的官能團(tuán)要相同,且分子組成上相差若干個(gè)CH2,C項(xiàng)、D項(xiàng)符合要求,正確。(5)碳碳雙鍵打開(kāi)即可形成聚合物。江蘇卷]下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?  )A.制備Al(OH)3懸濁液:向1molL-1NaOH溶液B.提純含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入適量飽和Na2CO3溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機(jī)相的水C.檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe2+:取少量待檢驗(yàn)溶液,向其中加入少量新制氯水,再滴加KSCN溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象D.探究催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響:在相同條件下,向一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O,向另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,觀察并比較實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象13.BD [解析]NaOH過(guò)量,Al(OH)3會(huì)被溶解生成NaAlO2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;飽和Na2CO3溶液可以與CH3COOH反應(yīng),同時(shí)降低了乙酸乙酯在Na2CO3溶液中的溶解度,便于分液,B項(xiàng)正確;待測(cè)液中先加氯水,則無(wú)法確定溶液中原來(lái)存在的是Fe2+還是Fe3+,或二者都有,C項(xiàng)錯(cuò)誤;H2O2的濃度相同時(shí),一支試管中加催化劑,一支不加,通過(guò)觀察生成氣泡的快慢來(lái)探究加催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響,D項(xiàng)正確。全國(guó)卷Ⅱ]某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為(  )A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O58.A [解析]1mol該酯完全水解生成2molCH3CH2OH,即1mol酯水解消耗2molH2O,根據(jù)酯水解反應(yīng)化學(xué)方程式C18H26O5+2H2O―→羧酸+2CH3CH2OH,由原子守恒可確定羧酸的分子式為C14H18O5。重慶卷]某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:下列敘述錯(cuò)誤的是(  )A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體5.B [解析]X、Z中含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而褪色,Y中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,A項(xiàng)正確;X、Z中含有酚羥基,酚羥基的酸性比碳酸弱,不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Y中的苯環(huán)可以在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)的側(cè)鏈中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;Y含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),X含有酚羥基,能與醛發(fā)生縮聚反應(yīng),D項(xiàng)正確。全國(guó)卷Ⅱ][化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料,在材料的生物相容性
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