【正文】 的生物利用度高 B、油性藥物制成乳劑后劑量準(zhǔn)確 C、外用可改善透皮性D、靜脈注射的乳劑具有靶向性 E、W/O型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味1決定乳劑類(lèi)型的主要因素是（ ）A、乳化劑的性質(zhì)和HLB值 B、乳化劑的用量 C、乳化的方法 D、乳化時(shí)間與溫度 E、分散相濃度1下列乳化劑中可供制備W/O型乳劑之用的是（ ）A、鈉皂 B、鈣皂 C、有機(jī)胺皂 D、十六烷基硫酸鈉 E、阿拉伯膠1關(guān)于干膠法制備乳劑敘述中，正確的是（ ）A、乳缽應(yīng)先用水潤(rùn)濕 B、分次加入所需的水 C、膠粉應(yīng)與水研磨成膠漿D、應(yīng)沿同一方向研磨至初乳形成 E、初乳劑不宜加水稀釋當(dāng)乳劑相體積比不當(dāng)時(shí)，可能發(fā)生（ ）A、破壞 B、分層 C、轉(zhuǎn)相 D、絮凝 E、合并2下列劑型中吸收最快的是（ ）A、溶液劑 B、溶膠劑 C、混懸劑 D、乳劑 E、膠囊劑2關(guān)于合劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、合劑以水為分散介質(zhì) B、合劑一般不宜加入矯味劑、著色劑C、合劑可以加入抗氧劑，防止藥物被氧化 D、口服液也屬于合劑E、合劑中的藥物可以是化學(xué)藥物，也可以是藥材提取物2下列關(guān)于助懸劑的表述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑 B、親水性高分子溶液可作助懸劑 C、助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度 D、助懸劑可降低微粒的Zeta電位E、可增加藥物微粒的親水性2以下各項(xiàng)中，不影響混懸劑物理穩(wěn)定性的是（ ）A、微粒的半徑 B、微粒大小的均勻性 C、Zeta電位 D、加入防腐劑 E、介質(zhì)的黏度2下列液體藥劑分散相粒子大小，哪個(gè)屬于真溶液范圍 （ ）A、1nm B、1nm C、1um D、 1um E、1—100nm2乳劑從一種類(lèi)型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類(lèi)型的現(xiàn)象稱(chēng)為（ ）A、分層 B、轉(zhuǎn)相 C、破裂 D、鹽析 E、酸敗2制備5%碘的水溶液，通?？刹捎茫? ）A、制成鹽類(lèi) B、制成酯類(lèi) C、加增溶劑 D、采用復(fù)合溶劑 E加助溶劑2下列方法中不能增加藥物溶解度的是（ ）A、加助溶劑 B、加助懸劑 C、成鹽 D、改變?nèi)軇? E、加增溶劑2混懸劑中加入少量電解質(zhì)作可為（ ） A．助懸劑 四、是非題當(dāng)藥物溶解度很小時(shí)，可制成混懸劑。（　?。┯脽崛芊ㄖ苽涮菨{劑時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制加熱的溫度和時(shí)間。(　　 )毒性藥物宜制成混懸液。（　?。┘追釉砣芤褐械姆试硎侵軇?。(　　 )
司盤(pán)類(lèi)與吐溫類(lèi)不能混合使用。（　?。?非離子型表面活性劑具有克氏點(diǎn) 。（　?。?搽劑是指專(zhuān)供揉搽皮膚表面的液體制劑 。（ ）1具有多晶型的藥物，其穩(wěn)定晶型溶解度大，亞穩(wěn)定型溶解度小 。（ ）1一般分散相濃度為50%左右時(shí)，乳劑最穩(wěn)定，25%以下或74%以上時(shí)均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象五、簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述增加藥物溶解度的方法。根據(jù)Stoke’s定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速率？六、處方分析寫(xiě)出下列處方所屬液體制劑的類(lèi)型，并分析處方中各成分的作用處方：魚(yú)肝油500ml 阿拉伯膠（細(xì)粉）125g 西黃蓍膠（細(xì)粉）7g 杏仁油 1ml 糖精鈉 純化水 加至1000ml處方：爐甘石150g 氧化鋅50 g 甘油50mlCMC—Na g 蒸餾水 加至1000ml處方：I2 5g KI 10g 純化水 加至100ml（請(qǐng)寫(xiě)出制備過(guò)程）處方：胃蛋白酶 稀鹽酸 20ml 橙皮酊 20ml 單糖漿 100ml 5%的羥苯乙酯醇溶液 10ml 純化水 加至1000ml處方：沉降硫 5g 樟腦醑 15g 甘油 10ml CMC—Na 純化水 加至100ml七、計(jì)算題（稀釋法制備溶液劑）欲配制75%（ml/ml）的乙醇500ml，需要 95%（ml/ml）的乙醇多少毫升？現(xiàn)需10%（g/ml）的稀鹽酸溶液250ml，%（g/g）的濃鹽酸來(lái)稀釋?zhuān)瑧?yīng)取多少毫升？（）用5%和50%兩種不同濃度的葡萄糖注射液混合配置10%葡萄糖注射液200ml，需各取多少毫升？４、現(xiàn)有300ml中藥濃煎液，若需含醇量達(dá)到70%，應(yīng)添加95%的乙醇多少毫升？第六章 粉碎、篩分與混合（２００８年掛網(wǎng)） 名詞解釋 粉碎 真密度 粒密度 松密度 休止角 篩分 配研法 選擇題 組分?jǐn)?shù)量差異大的藥物在混合時(shí)，采用下列哪種方法最佳（ ）A、 長(zhǎng)時(shí)研磨混合 B、長(zhǎng)時(shí)間攪拌混合 C、加吸收劑 D、配研法 E、多次過(guò)篩混合 粉體的吸濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量（ ）A、 休止角 B、接觸角 C、CRH D、孔隙率 E、比表面積 以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備為（ ）A、 萬(wàn)能粉碎機(jī) B、球磨機(jī) C、流能磨 D、膠體磨 E、沖擊式粉碎機(jī) 下列對(duì)藥粉粉末分等的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A、 最粗粉可全部通過(guò)一號(hào)篩 B、粗粉可全部通過(guò)三號(hào)篩 C、中粉可全部通過(guò)四號(hào)篩 D、細(xì)粉可全部通過(guò)五號(hào)篩E、最細(xì)粉可全部通過(guò)六號(hào)篩 固體石蠟的粉碎過(guò)程中加入干冰，此粉碎過(guò)程屬于（ ）A、 混合粉碎 B、開(kāi)路粉碎 C、循環(huán)粉碎 D、低溫粉碎 E、濕法粉碎 藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指（ ）A、 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔的數(shù)目 C、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D、每平方英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目E、每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 下列關(guān)于粉碎說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、 濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法B、 濕法粉碎時(shí)，通常液體的選用是以藥物遇濕不膨脹、兩者不起變化、不妨礙藥效為原則C、濕法粉碎常用的方法有“加液研磨法”和“水飛法”D、干法粉碎中，藥物干燥的溫度一般要求超過(guò)80℃E、樹(shù)脂、樹(shù)膠等物料常采用低溫粉碎法粉碎 下列關(guān)于粉碎方法的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、 氧化性藥物和還原性藥物必須單獨(dú)粉碎 B、貴重藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎C、含共溶成分時(shí)，不能混合粉碎 D、粉碎過(guò)程應(yīng)及時(shí)篩去細(xì)粉以提高效率E、性質(zhì)及硬度相近的藥物可混合粉碎 粉體的流動(dòng)性可由下列哪個(gè)指標(biāo)衡量（ ）A、休止角 B、接觸角 C、CRH D、孔隙率 E、比表面積四、是非題水飛法和加液研磨法都是將藥料放入乳缽中，加水或乙醇用杵棒研磨，水飛法輕研、加液研磨法重研使藥料被粉碎。( )球磨機(jī)是以研磨作用為主的粉碎器械（ ）方中有桃仁、杏仁宜采用“串料”方法粉碎（ ）粉體的休止角越小，其流動(dòng)性越好（ ）粉碎度越大，表示粉碎后藥物顆粒越小。（ ）藥物組分比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用一次性混合。（　?。┪?、問(wèn)答粉碎的基本原理和目的是什么？過(guò)篩的目的及操作中的注意事項(xiàng)有哪些？混合的方法有哪些？混合過(guò)程注意事項(xiàng)有哪些？第七章蒸餾、蒸發(fā)與干燥（２００８年掛網(wǎng)）一、名詞解釋蒸餾、蒸發(fā) 干燥 減壓蒸餾 薄膜蒸發(fā) 噴霧干燥 沸騰干燥二、填空題常用的蒸餾方法有 和 。蒸發(fā)的操作形式有————————和——————————兩種。５、減壓蒸發(fā)的設(shè)備采用 和 裝置。A、真空干燥 B、沸騰干燥 C、氣流干燥 D、噴霧干燥下列操作，哪一種屬于蒸發(fā)（ ）A、從制備藥酒的藥渣中吊酒 B、浸出液中乙醇的回收C、煎煮液制成濃溶液 D、揮發(fā)油的提?。畬儆谡麴s操作的是（ ）A、稀溶液制成濃溶液 B、揮發(fā)油的提取 C、新鮮藥材除水 D、濕顆粒制成干顆粒下列采用升華原理的干燥方法有（ ） A、噴霧干燥 B、冷凍干燥 C、沸騰干燥 D、真空干燥四、是非題常壓蒸餾適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的成分的蒸餾（ ）對(duì)濕物料干燥速度越快，則干燥效率越高（ ）蒸發(fā)速度與蒸發(fā)面積成正比（ ）干燥面積大小與干燥效率成正比（ ）結(jié)晶性物料比浸膏狀物干燥快（ ）五、問(wèn)答題簡(jiǎn)述蒸發(fā)和干燥常用的方法、原理、適用范圍和所用設(shè)備。以下浸出制劑的濃度規(guī)定分別為：一般中藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材_________g；含毒劇藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材_________g；流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材_________g；浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材_________g。浸出過(guò)程分為：________，_________，_________， _________四個(gè)階段。酊劑可用_________、________、___________、_________________制備.。流浸膏劑應(yīng)置________________密封, 置_______________貯藏.。1制備浸膏劑常用的稀釋劑有_________________________________________________等.三、選擇題下列采用升華原理的干燥方法有 ( )

屬于蒸餾操作的是　 　　
適用于毒性藥材、貴重藥材、有效成分含量低的藥材的浸出方法是（ ）A．煎煮法 C溶解法
屬于含醇浸出劑型的是 ( )

適用于粘性藥材、無(wú)組織結(jié)構(gòu)藥材、新鮮易膨脹藥材的浸出方法是（ ）A．煎煮法 C溶解法
用滲漉法浸提藥材，浸出溶劑的用量一般為藥材量的 ( )

下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 （ ）A．恰當(dāng)?shù)厣邷囟? C選擇適宜的溶劑
下列不屬于常用的中藥浸出方法的是（ ）A、煎煮法 B、滲漉法 C、浸漬法 D、蒸餾法 E、薄膜蒸發(fā)法關(guān)于蒸發(fā)的說(shuō)法不正確的是（ ）A、蒸發(fā)只能在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行 B、蒸發(fā)可以提高溶液的濃度C、蒸發(fā)可以在低于沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行 D、蒸發(fā)可以在亞沸狀態(tài)下進(jìn)行E、蒸發(fā)是通過(guò)加熱使溶液中部分溶劑汽化并出去的方法下列不能用于酊劑制備的方法是（ ）A、滲漉法 B、冷凍法 C浸漬法 D稀釋法 E、溶解法1用煎煮法浸提藥材成分宜用（ ）。A、真空干燥 B、沸騰干燥 C、氣流干燥 D、噴霧干燥1煎煮法浸提藥材禁用的煎器（ ）A、銅器 B、銀器 C、鋁制品 D、不銹鋼制品1在浸提藥物時(shí)加入表面活性劑是為了（ ）A、降低油水兩相界面張力 B、降低溶媒與藥材的表面張力C、增加藥物溶解度、 D、降低溶媒的親脂性 E、降低溶媒的親水性1適于包煎的藥物是（ ）。A、生石膏與生半夏 B、薄荷與鉤藤 C、牛黃與三七 D、蘇子與六一散1用煎煮法制備湯劑宜用（ ）。浸出制劑有何特點(diǎn)？簡(jiǎn)述煎煮法、浸漬法、回流提取法的原理、適用范圍及所用設(shè)備、操作要點(diǎn)《藥物物制劑技術(shù)》復(fù)習(xí)題２００８年掛網(wǎng)第九章 注射劑與其他無(wú)菌制劑 名詞解釋 注射劑 熱原 等滲溶液 氯化鈉等滲當(dāng)量 濃配法 滴眼劑 輸液劑 填空題 輸液的灌封應(yīng)在＿＿＿級(jí)潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在＿＿＿級(jí)潔凈區(qū)。 常用的等滲調(diào)節(jié)劑有＿＿＿＿和＿＿＿＿。 注射劑中，調(diào)節(jié)等滲的方法有＿＿＿＿和＿＿＿＿。 輸液劑的種類(lèi)有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿. 氯化鈉等滲當(dāng)量系指與1g＿＿＿＿＿呈等滲效應(yīng)的＿＿＿＿＿的量。 熱原是微生物的一種＿＿＿＿＿，是由＿＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿組成的復(fù)合物。1 輸液劑的灌封有＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿四步操作。三、選擇題在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有( )A 碳酸氫鈉 B 焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉 E、氫氧化鈉 給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（ ）。 E．4—11 關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、 靜脈注射用的注射劑不經(jīng)過(guò)吸收階段，適用于搶救危重病人B、注射劑注射后迅速在全身分布，無(wú)法產(chǎn)生定位和局部作用C、藥效迅速，作用可靠 D、注射劑一般不能自己使用，使用不便E、注射劑的生產(chǎn)要求一定的設(shè)備條件，成本高 〈〈中國(guó)藥