藥事管理學復習題選擇txj-在線瀏覽
2025-06-04 12:06本頁面
【正文】 查（ ）CA. 2年 B. 3年 C. 5年 1．中藥是指在中醫(yī)基礎理論指導下用以防病治病的藥物，它包括（ ）D、中藥飲片、中成藥、中藥飲片、民族藥、中成藥、民族藥、中藥飲片、中成藥、民族藥4．采獵二、三級保護野生藥材物種必須持有（ ）C 5．國家對野生藥材資源實行（ ）CA. 嚴禁采獵的原則 B. 限量采獵的原則C. 保護和采獵相結(jié)合的原則 D. 保護與鼓勵人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則6．對擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（ ）B 、劣藥品論處7．中藥二級保護品種的保護期限是（ ）B 9．GAP的核心是規(guī)范中藥材生產(chǎn)過程以（ ）A、可控、有效、有效、質(zhì)量穩(wěn)定10．我國GAP規(guī)定，患有何種疾病的人員不得從事直接接觸藥材的工作（ ）B、皮膚病或心腦血管疾病者、皮膚病或外傷性疾病、外傷性疾病或心腦血管疾病者、外傷性疾病或心腦血管疾病者B型題（配伍選擇題）備選答案在前，試題在后。每題只有一個正確答案，每個備選答案可重復選用，也可以不選用。每組若干題，每組題均對應同一組備選答案。[1~3]A. drug administration B. pharmacy administration C. D. pharmacy managementE. pharmacy Jurisprudence從下列答案中選出下列詞匯對應的英文1. 藥品管理 2 藥事管理3. 藥房經(jīng)營管理 ABDA．藥學服務 B．合理利用藥品資源 C．解釋、預測與控制 D．人們的行為和社會現(xiàn)象 E．理論聯(lián)系實際3．藥事管理研究是探討與藥事有關的（ ）5．藥學無形商品可統(tǒng)稱為（ ）7．藥品信息評價和咨詢服務、藥品治療方案設計和評價、臨床藥學服務等都屬于（ ） 2．以基本醫(yī)療保險不予支付的方式列出藥品目錄的是（ ） 4．不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（ ） 2．藥品檢驗所定期或不定期對藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量的檢驗是（ ） 4．藥品生產(chǎn)企業(yè)某一產(chǎn)品須經(jīng)藥品檢驗所檢驗才能出廠的檢驗是（ ）6．主要靠輿論、信念、教育和傳統(tǒng)習慣來引導和規(guī)范藥師行為的是（ ）BACA．國家藥典委員會B．國家中藥品種保護審評委員會C．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心D．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心E．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心1．對藥品注冊申請進行技術審評的機構(gòu)是（ ）2．負責對生產(chǎn)上市的已有國家藥品標準的化學藥品技術審評的機構(gòu)是（ ）3．負責國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術業(yè)務組織工作機構(gòu)是（ ）4．負責非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術業(yè)務組織工作機構(gòu)是（ ）5．負責組織制定和修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的機構(gòu)是（ ）CCDDE （地）級藥品檢驗所 6．負責藥品檢定用標準物質(zhì)研制、標化和分發(fā)工作的是（ ）7．提供本轄區(qū)藥品質(zhì)量公報所需的技術數(shù)據(jù)和質(zhì)量分析報告的是（ ）8．負責藥品檢定和研究用試驗動物標準化工作的是（ ）9．行使進口藥品檢驗職能并負責對進口藥品檢驗實驗室組織認證的是（ ）10．負責本轄區(qū)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品檢驗和技術仲裁的是（ ）ABAEBA 安全監(jiān)管司的職責 B 市場監(jiān)督司的職責 C 兩者均是 D 兩者均不是1. 制定處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則2. 負責藥品不良反應的監(jiān)測3. 擬定、修改和頒布藥品的法定標準4. 審批藥品廣告5. 審核臨床藥理基地BADBAA、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥 E、藥品 1. 只能在具有《藥品經(jīng)營許可證》、配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員的社會藥店、醫(yī)療機構(gòu)藥房零售的非處方藥是 2. 除社會藥店和醫(yī)療機構(gòu)藥房外，還可以在經(jīng)過批準的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是 3. 必須憑醫(yī)師處方調(diào)配、零售、購買和使用或必須由醫(yī)師或醫(yī)療技術人員使用或在其監(jiān)控下使用的藥品是CDAA．處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 B．處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金 C．處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn) D．處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 E．處2年以上7年以下有期徒刑，并處罰金4．生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的（）5．生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的（）6．生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴重危害的（）7．生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以次充好銷售金額在５－２０萬元的（ ）BABDA．國務院藥品監(jiān)督管理部門 B．省級藥品監(jiān)督管理部門 C．市級藥品監(jiān)督管理部門 D．藥品監(jiān)督管理部門設置的派出機構(gòu)E．藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構(gòu)5．新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建（）6．新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應向何部門申請GMP認證（）7．《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)
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