【正文】 (四) 剩余的劇毒藥品需銷毀處理時(shí)，應(yīng)詳細(xì)填寫銷毀登記表由公司經(jīng)理審核批準(zhǔn)。 (二)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作需要，在年末將下年度標(biāo)準(zhǔn)品的需要數(shù)量計(jì)劃報(bào)送業(yè)務(wù)辦公室。 (四)標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)要按說明書規(guī)定使用，標(biāo)準(zhǔn)品 (對(duì)照品)要避光、防潮、置于陰涼處。 對(duì)過期失效或現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中不再使用的試劑，應(yīng)在室主任的指導(dǎo)下進(jìn)行清理。 在新購(gòu)入供原子吸收和氣相色譜等儀器使用的試劑，如需要更換生產(chǎn)廠家時(shí)，必須把質(zhì)量考察情況結(jié)論(可用于否)反饋給辦公室。 劇毒試劑(三氧化二砷、二氯化汞、氰化鉀)等，稱取后要做好記錄，并立即返回倉(cāng)庫(kù)；危險(xiǎn)試劑(三硝基苯酚)應(yīng)注意防震。 試劑配制應(yīng)按檢驗(yàn)方法進(jìn)行配制，并標(biāo)示配制日期，發(fā)觀混濁、沉淀、變色時(shí)，應(yīng)重新配制。提購(gòu)入計(jì)劃時(shí)，應(yīng)注明名稱、規(guī)格、及具體質(zhì)量要求。 容量器皿(容量瓶、移液管、滴定管等)，應(yīng)進(jìn)行校證合格后使用。 凡不是國(guó)家規(guī)定檢驗(yàn)項(xiàng)目的樣品不予收檢，個(gè)人送檢的樣品一般不予收檢。 委托檢驗(yàn)必須持有單位介紹信，檢驗(yàn)?zāi)康拿鞔_、資料齊全方可接收。 常規(guī)樣品收檢數(shù)量應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，數(shù)量不夠不予接收。 復(fù)核檢品應(yīng)附原檢驗(yàn)單位的檢驗(yàn)報(bào)告書。 (二)檢驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)室接受檢品后，首先核對(duì)檢品與登記是否相符，如有問題應(yīng)及時(shí)提出，核對(duì)后登記。 檢品應(yīng)由具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)的人員檢驗(yàn)。 檢驗(yàn)者接受檢品后，按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其方法和有關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)，并按要求記錄。檢驗(yàn)結(jié)果不合格的項(xiàng)目或結(jié)果處于邊緣的項(xiàng)目，除另有規(guī)定以一次檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)不得復(fù)檢外，一般應(yīng)予復(fù)檢。 在檢驗(yàn)過程中認(rèn)為需要增減項(xiàng)目或改變檢驗(yàn)依據(jù)及方法時(shí)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人確定后方可進(jìn)行。 原始記錄經(jīng)核對(duì)人員逐項(xiàng)核對(duì)，由實(shí)驗(yàn)室主任全面審核后送交質(zhì)控科。 檢驗(yàn)人員應(yīng)按規(guī)定的檢驗(yàn)周期完成檢驗(yàn)任務(wù)，實(shí)驗(yàn)室主任和業(yè)務(wù)室應(yīng)了解檢驗(yàn)情況，督促檢驗(yàn)進(jìn)度。 1委托檢驗(yàn)的檢品在檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)問題經(jīng)與委托單位聯(lián)系30天內(nèi)末獲答復(fù)時(shí)，視為自行放棄檢驗(yàn)，檢品不予保管。 1委托檢驗(yàn)的檢驗(yàn)結(jié)果只對(duì)檢驗(yàn)樣品負(fù)責(zé)。 被檢樣品由業(yè)務(wù)科室人員填寫留樣登記，注明數(shù)量和留樣日期，簽封后清點(diǎn)登記、入庫(kù)保存。退還剩余檢品時(shí)，供樣單位應(yīng)持單位介紹信，業(yè)務(wù)室核實(shí)數(shù)量，領(lǐng)取人簽收后方可退回。檢查后由啟封人立即重新簽名加封，并應(yīng)記錄。 留樣檢品保存三個(gè)月。調(diào)用后的剩余檢品應(yīng)退回，并按第2條要求重新簽封交回留樣室，如樣品用完，應(yīng)及時(shí)注銷。二、檢驗(yàn)單的書寫規(guī)則 (一)檢品編號(hào)：為10位數(shù)字，前4位為年號(hào)，后6位為流水號(hào)，如：2006000069。 (二)檢品名稱：應(yīng)按檢品包裝上的品名(中文名或外文名)填寫；品名如為商品名，應(yīng)在商品名之后加括號(hào)注明法定名稱。 (四)包裝：固體包裝如“玻瓶分裝”或“塑料袋”等。 (五)批號(hào)按包裝實(shí)樣上的批號(hào)填寫。 (七)報(bào)驗(yàn)單位或供樣單位：均指檢品的直接提供者，應(yīng)寫單位全稱。 (九)檢驗(yàn)?zāi)康模簷z品填寫“委托檢驗(yàn)”、“復(fù)核檢驗(yàn)”。 (十一)檢驗(yàn)依據(jù)：按國(guó)家批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。 (十二)收檢日期：按收到檢品的年、月、日填寫。三、檢驗(yàn)記錄的書寫規(guī)則 檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)，是進(jìn)行科學(xué)研究的技術(shù)總結(jié)的原始資料；為保證樣品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化，檢驗(yàn)記錄必須做到：記錄原始、真實(shí)，內(nèi)容完整、齊全，書寫清晰、整潔。要求做到：依據(jù)準(zhǔn)確，數(shù)據(jù)無誤，結(jié)論明確，文字簡(jiǎn)潔，書寫清晰，格式規(guī)范；每一份檢驗(yàn)報(bào)告書只針對(duì)一份樣品。凡用微機(jī)打印的數(shù)據(jù)與圖譜，應(yīng)剪貼于記錄上的適宜處，并有操作者簽名；如系用熱敏紙打印的數(shù)據(jù)，為防止日久褪色難以識(shí)別，應(yīng)以藍(lán)黑墨水或碳素筆將主要數(shù)據(jù)記錄紙上。并將樣品的編號(hào)與品名記錄檢驗(yàn)記錄紙上。凡按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)者，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)名稱、版本和標(biāo)準(zhǔn)號(hào)；凡按送驗(yàn)者所附檢驗(yàn)資料或有關(guān)文獻(xiàn)檢驗(yàn)者，應(yīng)先檢查其是否符合要求，并將前述有關(guān)資料的影印附于檢驗(yàn)記錄之后，或標(biāo)明歸檔編碼。應(yīng)及時(shí)、完整地記錄，嚴(yán)禁事后補(bǔ)記或轉(zhuǎn)抄。檢驗(yàn)或試驗(yàn)結(jié)果，無論成敗(包括必要的復(fù)試)，均應(yīng)詳細(xì)記錄、保存。 檢驗(yàn)中使用的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑧?yīng)記錄其來源、批號(hào)和使用前的處理；用于含量(或效價(jià))測(cè)定的，應(yīng)注明其含量(或效價(jià))和干燥失重(或水分)。 在全部檢驗(yàn)工作完成之后，應(yīng)將檢驗(yàn)記錄逐頁(yè)順序編號(hào)，根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果認(rèn)真填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，并對(duì)本檢品作出明確的結(jié)論。 (二)對(duì)每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目記錄的要求： 檢驗(yàn)記錄中，可按實(shí)驗(yàn)的先后，依次記錄各檢驗(yàn)項(xiàng)目，不強(qiáng)求與標(biāo)準(zhǔn)上的順序。最后應(yīng)對(duì)該項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果給出明確的單項(xiàng)結(jié)論。 (二)列出“檢驗(yàn)項(xiàng)目”、“標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定’’和“檢驗(yàn)結(jié)果”三個(gè)欄目。 (四)檢驗(yàn)報(bào)告書中各檢驗(yàn)項(xiàng)目的書寫要求： 在“標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定”下，按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容和格式書寫：在“檢驗(yàn)結(jié)果”下寫出相應(yīng)的實(shí)測(cè)數(shù)值，數(shù)值的有效位應(yīng)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的要求一致。 全檢中只要有一項(xiàng)不符合規(guī)定，即判為不符合規(guī)定：結(jié)論寫“本品按XXX檢驗(yàn)，結(jié)果不符合規(guī)定”。 (六)檢驗(yàn)報(bào)告書底