【正文】 ，標(biāo)準(zhǔn)品 (對照品)要避光、防潮、置于陰涼處。 (四) 剩余的劇毒藥品需銷毀處理時，應(yīng)詳細(xì)填寫銷毀登記表由公司經(jīng)理審核批準(zhǔn)。 (二)凡庫房實驗室存放的劇毒藥品均需要設(shè)專人、專柜加鎖保管，每半年清點一次，并把清點結(jié)果報實驗室主任、辦公室備案。 (七)操作人員按格式認(rèn)真填寫使用登記薄，記載開機、使用情況。 (二)按儀器說明書的規(guī)定，將操作程序及注意事項寫成簡明操作卡。（十六）實驗室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、就餐、會客、住宿，嚴(yán)禁攜帶無關(guān)物品或帶領(lǐng)無關(guān)人員進入實驗室。（十二）使用酸、堿等強腐蝕性試劑時，必須佩帶橡膠手套，必要時佩帶橡膠圍裙，勿使易揮發(fā)試劑瓶口對著自己或他人。關(guān)閉閘刀開關(guān)時絕對不得用濕手進行操作。滅火器材要放置在明顯及使用方便處，要經(jīng)常檢查，保證其處于完好有效狀態(tài)。（三）實驗室工作人員工作前應(yīng)做好個人防護，著工作服，搞好實驗室內(nèi)外的環(huán)境衛(wèi)生。任何人未經(jīng)批準(zhǔn)不得私自安排他人參觀。（八）實驗室工作人員必須熱愛本職工作，不斷提高業(yè)務(wù)水平，做到文明、有序管理。（五）嚴(yán)禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、進行儀器檢測和私自收費，或減免應(yīng)收費用，違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。 （二）實驗室所有人員必須嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度和管理規(guī)定，加強技術(shù)安全和技術(shù)保密工作，嚴(yán)格實行標(biāo)準(zhǔn)化管理和計量管理。 （三）實驗室的工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)實驗室有關(guān)的安全守則，熟悉有關(guān)儀器的操作規(guī)程和相關(guān)實驗技術(shù)操作規(guī)程；遵守有關(guān)實驗室的規(guī)章制度，服從實驗室管理人員的管理，在實驗室內(nèi)的一切活動須經(jīng)本實驗室管理人員的許可方可實施。 （六）在實驗室工作的人員，應(yīng)嚴(yán)格遵守本行業(yè)的有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，每次實驗必須有詳盡的記錄，包括實驗?zāi)康摹嶒灧椒?、實驗操作步驟和實驗數(shù)據(jù)等；使用儀器必須按規(guī)定進行登記。必須認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)實驗室安全衛(wèi)生的管理規(guī)定，做到文明整潔，儀器設(shè)備擺放整齊，杜絕事故的發(fā)生。 二、實驗室安全制度（一）實驗室內(nèi)應(yīng)保證有各種必備的安全設(shè)施（通風(fēng)櫥、防塵罩、消防滅火器材等），并應(yīng)定期進行檢查，保證可隨時提供使用。（四）禁止將與實驗無關(guān)的物品帶入實驗室，實驗室與辦公室須嚴(yán)格分開。（七）操作和處理易揮發(fā)、易燃試劑時，嚴(yán)禁用明火直接加熱。（十）可燃物質(zhì)（如汽油、煤油、酒精、可燃芳香烴等）不得存放在煤氣燈、電爐或其它火源的附近。（十三）清洗實驗室儀器時應(yīng)注意不使含有多量劇毒試劑的廢液直接倒入下水道，必須先經(jīng)適當(dāng)轉(zhuǎn)化處理再進行清洗排放。（十七）實驗工作結(jié)束后，值班人員要對儀器設(shè)備、水、電、門、窗等進行安全檢查。 (三)大型精密儀器使用人員上崗前需進行培訓(xùn)，合格后方可上機操作。 (八)儀器損壞時，應(yīng)立即查明原因并書面報告實驗室主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人。 (三)實驗室請領(lǐng)劇毒藥品由主管主任和辦公室主任審簽，主管主任批準(zhǔn)，專人領(lǐng)取。 五、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度 (一)辦公室負(fù)責(zé)公司標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)的計劃匯總，采購、供應(yīng)工作。六、化學(xué)試劑、玻璃器皿使用管理制度 (一)試劑的管理 l、實驗室指定專人負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的保管。 化學(xué)試劑應(yīng)在符合規(guī)定的房間里保存，避免直射光，試劑柜與暖氣要有一定的距離。 (二)玻璃器皿的管理 玻璃器皿應(yīng)按需要購入。第二章 業(yè)務(wù)技術(shù)管理制度一、樣品接收、檢驗、留樣制度 (一) 檢品的接收 檢品接收統(tǒng)一由業(yè)務(wù)室辦理，其他科室或個人不得擅自接收。如果不能檢驗時，簽署意見加蓋公章轉(zhuǎn)送其他檢驗部門。 符合收檢條件的檢品，委托樣品由委托單位按規(guī)定填寫檢驗申請單，統(tǒng)一編號、登記、錄入，然后將樣品送到實驗室簽收。見習(xí)期人員、外來進修或?qū)嵙?xí)人員不得獨立出具檢驗報告書。必要時室主任可指定他人進行復(fù)檢。 在未出具正式檢驗報告書前，有關(guān)科室和人員不得將檢驗情況和結(jié)果私自泄露。 1對檢驗結(jié)果有異議時，應(yīng)在接到樣品檢驗報告書之日起7天內(nèi)向檢驗單位提出，逾期即視為認(rèn)可。 剩余檢品在留足留樣后，可以退回供樣單位。 留樣室的設(shè)備設(shè)施應(yīng)符合樣品規(guī)定的貯存條件。 留樣期滿的樣品，由保管人列出清單，經(jīng)主管業(yè)務(wù)主任批準(zhǔn)后，兩人以上處理，并登記處理方法、日期、處理人簽字存檔。 (三)廠名、生產(chǎn)單位或產(chǎn)地等按實際填寫。 (六)效期按樣品包裝所示填寫有效期。 (十)檢驗項目：直接填寫檢驗項目名稱。(十三)報告日期：為公司主任審定簽發(fā)報告的日期。 (一)檢驗記錄的基本要求： 原始檢驗記錄應(yīng)采用統(tǒng)一印制的活頁記錄紙和各類專用檢驗記錄表格，并用藍(lán)黑墨水或碳素筆書寫。 檢驗記錄中，應(yīng)先寫明檢驗的依據(jù)。如發(fā)現(xiàn)記錄有誤，可用單線劃去并保持原有的字跡可辨，不得擦抹涂改；并應(yīng)在修改處簽名或蓋章，以示負(fù)責(zé)。 每個檢驗項目均應(yīng)寫明標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的限度或范圍，根據(jù)檢驗結(jié)果作出單項結(jié)論(符合規(guī)定或不符合規(guī)定)，并簽署檢驗者的姓名。項目名稱應(yīng)