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正文內(nèi)容

生物實(shí)驗(yàn)室安全管理制度★-wenkub

2024-10-21 12 本頁(yè)面
 

【正文】 注高效過(guò)濾器。實(shí)驗(yàn)工作完成后,必須對(duì)接觸污染物的儀器設(shè)備進(jìn)行相應(yīng)的清洗、消毒。 所有儀器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標(biāo)識(shí)及準(zhǔn)用、限用、禁用標(biāo)志。儀器設(shè)備在使用過(guò)程中 出現(xiàn)斷路保護(hù)時(shí),必須在查明斷電原因后,再接通電源。儀器使用者必須認(rèn)真遵守操作規(guī)程,并做好儀器設(shè)備使用記錄,定期維護(hù)儀器設(shè)備。制度要求 檢驗(yàn)科內(nèi)各種設(shè)施要符合相關(guān)規(guī)定,所使用的所有儀器應(yīng)經(jīng)過(guò)安全使用認(rèn)證。設(shè)施/設(shè)備監(jiān)測(cè),檢測(cè)和維護(hù)制度目的為保證實(shí)驗(yàn)室工作人員對(duì)各類(lèi)檢驗(yàn)儀器的安全使用,維護(hù)檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn),確保檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。 從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷,相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。范圍適用于進(jìn)入檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有工作人員。從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷,相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。 對(duì)于特殊標(biāo)本,如培養(yǎng)基、HIV檢測(cè)后的廢棄物需裝入醫(yī)用垃圾袋內(nèi),高壓 消毒后,方可轉(zhuǎn)運(yùn),并做記錄。 一次性醫(yī)用廢物使用后立即將針頭、針管分開(kāi),浸泡于1500200mg/L,含氯消毒劑消毒1小時(shí)以上,方可轉(zhuǎn)運(yùn)。2 適用范圍為認(rèn)真貫徹落實(shí)生物安全及醫(yī)療廢物管理的有關(guān)法律、法規(guī),我科對(duì)廢物管理、產(chǎn)生、運(yùn)輸、處理等辦法規(guī)定如下,請(qǐng)全科人員遵照?qǐng)?zhí)行。國(guó)家和/或當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生部門(mén)要參與制訂應(yīng)急預(yù)案。 遇到職業(yè)暴露意外事故,接觸者應(yīng)在接觸當(dāng)時(shí),接觸后第4周、第8周、第12周及6個(gè)月各采血檢查一次HIV抗體。 回收的輸血袋按醫(yī)療廢物處理。 遇到意外事故,應(yīng)立即按照意外事故應(yīng)急預(yù)案的程序處理。、口唇、眼睛、耳朵和頭發(fā)等。室溫保持在20~25℃。、耐堿,易清潔消毒,不滲漏液體。元,同時(shí)按照本單位有關(guān)規(guī)定扣除相應(yīng)分值。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人每年定期組織對(duì)從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的檢測(cè)、輔助人員的專(zhuān)業(yè)能力等進(jìn)行一次 全面評(píng)估,評(píng)估材料及時(shí)報(bào)生物安全管理部門(mén)備案。嚴(yán)禁營(yíng)銷(xiāo)人員進(jìn)人實(shí)驗(yàn)區(qū)。實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員應(yīng)接受實(shí)習(xí)進(jìn)修單位的相關(guān)培訓(xùn),考核合格后,簽訂安全承諾書(shū),在指導(dǎo) 老師陪同或指導(dǎo)下進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展工作,不得獨(dú)自從事髙風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)、研究工作,原則上不給予 門(mén)禁授權(quán),確實(shí)需要授權(quán)的部門(mén)應(yīng)以書(shū)面形式報(bào)生物安全管理部門(mén)審批,并以保證其生物安全 為前提???所)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)工作毒種的安全管理,應(yīng)對(duì)工作毒種的去向進(jìn)行監(jiān)管,形成過(guò)程性記錄,定期歸檔備查。(毒)種和生物樣本管理要求。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)病原微生物危害程度分類(lèi),對(duì)不同的病原微生物采取相應(yīng)級(jí)別的生物安全 防護(hù)水平的安全防范措施,保證實(shí)驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程中的安全。記錄要求字體工整、字跡清晰、信息完整,不得用記號(hào)筆、鉛筆等不能長(zhǎng)久保存的 筆記錄。在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi),只能同時(shí)從事一種高致病性病原微生物的相關(guān) 實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。個(gè)人應(yīng)根據(jù)從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的性質(zhì)、病原微生物的危害程度進(jìn)行相應(yīng)防護(hù),不得隨意降低防 護(hù)等級(jí)。 生物安全自查要求。不得在低于防護(hù)要求的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。在開(kāi)展涉及有關(guān) 病原微生物的工作時(shí),實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)禁止或限制人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。必要時(shí)應(yīng)對(duì)培訓(xùn)工作的成效進(jìn)行評(píng)估。所有實(shí)驗(yàn)操作人員、實(shí)驗(yàn)輔助人員、工勤人員必須經(jīng)過(guò)傳染病防治知識(shí)、生物安全防護(hù) 知識(shí)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn),經(jīng)考核合格,持證上崗。負(fù)責(zé)落實(shí)部門(mén)生物安全管理員;負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室人員按照生物安全管理要求開(kāi)展實(shí)驗(yàn)活動(dòng);負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室菌、毒種和生物樣本的安全管理。負(fù)責(zé)防護(hù)用品 供應(yīng)商的資質(zhì)評(píng)估。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室新上崗人員的上崗培訓(xùn),負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康監(jiān)護(hù)和個(gè)人健康檔案 的建立,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)人員的免疫接種計(jì)劃的制訂和實(shí)施。(負(fù)責(zé)人)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全日常管理與監(jiān)督檢査。負(fù)責(zé)對(duì)管理體系文件的審定。第一篇:生物實(shí)驗(yàn)室安全管理制度生物實(shí)驗(yàn)室安全管理制度1目的為了確保實(shí)驗(yàn)室工作人員身體健康和安全,防止發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染事件,保護(hù)實(shí)驗(yàn)環(huán)境的 安全。負(fù)責(zé)病原微生物危害評(píng)估報(bào)告的論證及各類(lèi)實(shí)驗(yàn)室生物安 全事故的處置指導(dǎo)、評(píng)估和技術(shù)咨詢(xún)。 實(shí)驗(yàn)室生物安全管理部門(mén)。負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)進(jìn)修人員及課題項(xiàng)目合作人員的培訓(xùn)和管理。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常安全、消防安全等設(shè)施設(shè)備的管理和實(shí)驗(yàn)設(shè)施設(shè)備運(yùn)行的管理和維護(hù)等。培訓(xùn)要有計(jì)劃性和可持續(xù)性,并有完整的培 訓(xùn)記錄。 準(zhǔn)入要求。一般情況下,易感人員或 具有免疫缺陷、過(guò)敏史或感染后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重后果的人員,不允許進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。開(kāi)展實(shí)驗(yàn) 活動(dòng)前實(shí)驗(yàn)室應(yīng)組織相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,并經(jīng)生物安全負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理情況組織進(jìn)行自行檢査,每月不得少于一 次,檢查后應(yīng)形成書(shū)面的檢查記錄報(bào)生物安全管理部門(mén)備案,并及時(shí)整理歸檔。實(shí)驗(yàn)人員不得穿拖鞋、短袖工作服進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)域從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。進(jìn)入生物安全實(shí)驗(yàn)室工作的檢驗(yàn)人員在進(jìn)入前,需做好充分的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作,填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)材 料清單,禁止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中隨意頻繁出、入實(shí)驗(yàn)室,而導(dǎo)致生物安全實(shí)驗(yàn)室以外場(chǎng)所的污染及可 能帶來(lái)的安全隱患。生物安全柜安裝后或每次檢修后,應(yīng)由有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)和專(zhuān)業(yè)人員對(duì)每一臺(tái)生物安 全柜的運(yùn)行性能和高效過(guò)濾器完整性進(jìn)行驗(yàn)證,每年至少—次。病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸按《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本 運(yùn)輸管理規(guī)定》要求執(zhí)行,相關(guān)材料應(yīng)報(bào)生物安全管理部門(mén)備案。不得以任何形式的個(gè)人名義接受、保存和饋贈(zèng)、交換菌(毒)種和生物樣本。物業(yè)保潔人員禁止進(jìn)入二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室和PCR實(shí)驗(yàn)室、凈化實(shí)驗(yàn)室、生物模擬實(shí)驗(yàn) 室等專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部從事保潔活動(dòng)。 門(mén)禁管理。 責(zé)任追究。若相同 問(wèn)題重復(fù)發(fā)生,則對(duì)責(zé)任人和責(zé)任部門(mén)負(fù)責(zé)人每項(xiàng)各扣除。消毒器材和設(shè)備。:。 盡量避免使用尖銳物品和器具;宜用不易破碎材料用品;;禁止用口吸任何物質(zhì)。 血液標(biāo)本、一次性細(xì)菌培養(yǎng)基,用高壓蒸汽消毒爐消毒后裝入銳器盒,按醫(yī)療廢物處理。 不用回收的一次性消耗品,如吸頭、吸管、膠塞等直接裝入黃色的醫(yī)療垃圾袋,不用消毒水浸泡。 患有皮膚疾患、皮膚潰爛、破損情況要及時(shí)診治。意外事故應(yīng)對(duì)方案意外事故應(yīng)對(duì)方案應(yīng)當(dāng)提供以下操作規(guī)范:防備自然災(zāi)害,如火災(zāi)、洪水、地震和爆炸生物危害的危險(xiǎn)度評(píng)估意外暴露的處理和清除污染人員和動(dòng)物從現(xiàn)場(chǎng)的緊急撤離人員暴露和受傷的緊急醫(yī)療處理暴露人員的醫(yī)療監(jiān)護(hù)暴露人員的臨床處理流行病學(xué)調(diào)查事故后的繼續(xù)操作。3 操作程序 醫(yī)療廢物與生活垃圾嚴(yán)格分開(kāi),嚴(yán)禁混放。含氯消毒液每日更換一次。 檢驗(yàn)科的一切廢物,垃圾,統(tǒng)一由醫(yī)院負(fù)責(zé)垃圾的處理的專(zhuān)門(mén)人員,定時(shí)到科內(nèi)登統(tǒng)、處理、轉(zhuǎn)運(yùn)。從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理,分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問(wèn)題,有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。職責(zé) 檢驗(yàn)科生物安全負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入工作的監(jiān)督和實(shí)施。 從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理,分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問(wèn)題,有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。范圍適用于檢驗(yàn)科內(nèi)的各種檢驗(yàn)儀器。檢驗(yàn)科供電線路中必須安裝斷路器和漏電保護(hù)器。 儀器設(shè)備所用的電源,必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患的設(shè)備(如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等)。 長(zhǎng)期用電設(shè)備(如冰箱、培養(yǎng)箱)應(yīng)定期檢查。 科內(nèi)應(yīng)指定專(zhuān)人對(duì)安全設(shè)備和實(shí)驗(yàn)設(shè)施/設(shè)備維護(hù)管理,保證其處于完好工作狀態(tài)。定期對(duì)離心機(jī)的離心桶和轉(zhuǎn)子進(jìn)行檢查)。范圍適用于檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有工作人員。 實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事相關(guān)工作,發(fā)生發(fā)熱、呼吸道感染、開(kāi)放性損傷、懷孕等或因工作造成疲勞狀態(tài)免疫耐受及使用免疫抑制劑等情況時(shí),需由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意從事相關(guān)工作,但不宜再?gòu)氖赂咧虏⌒圆≡⑸锏南嚓P(guān)工作。免疫接種情況應(yīng)記入健康監(jiān)護(hù)檔案。生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查,內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個(gè)人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗(yàn)室人員的生物安全操作是否規(guī)范等,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為,避免生物安全事故發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度為確保生物安全實(shí)驗(yàn)室各類(lèi)活動(dòng)記錄、資料按要求歸檔、保存,特制訂本制度。生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案原則上不外借。制定生物安全培訓(xùn)、考核計(jì)劃,報(bào)生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)后實(shí)施。培訓(xùn)后應(yīng)對(duì)參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核,考核形式可采取多樣化,如筆試、口試、實(shí)操等。對(duì)新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識(shí)、生物安全手冊(cè)等的培訓(xùn),明確所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)。:實(shí)驗(yàn)室工作人員和涉及處理職業(yè)暴露的有關(guān)人員。 當(dāng)重大事故發(fā)生時(shí),在進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置的同時(shí),要立即向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告情況;實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)理小組要立即協(xié)調(diào)現(xiàn)場(chǎng)緊急處理和周?chē)h(huán)境污染防控;協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)專(zhuān)家評(píng)估職業(yè)暴露的危害性和對(duì)暴露人員的傷害程度;對(duì)藥物可以治療和預(yù)防該污染物感染的,力爭(zhēng)在暴露后最短時(shí)間內(nèi)開(kāi)始預(yù)防性用藥;留取暴露人員相應(yīng)的標(biāo)本備檢,并同時(shí)進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察。:工作人員發(fā)生意外事故時(shí),如針刺損傷、感染性標(biāo)本濺及體表或口鼻眼內(nèi),或污染實(shí)驗(yàn)臺(tái)面等均視為安全事故,應(yīng)立即進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置(根據(jù)事故情況采用相應(yīng)的處理方法)。(醫(yī)生報(bào)告醫(yī)務(wù)處,護(hù)士報(bào)告護(hù)理部),并報(bào)告感染管理科。四、標(biāo)本污染、衣物有明顯污染時(shí),可隨時(shí)用有效氯500mg/l的消毒液,浸泡3060分鐘,然后沖洗干凈。生物安全實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)工作實(shí)行責(zé)任制,并制定應(yīng)急預(yù)案。當(dāng)發(fā)生上述物質(zhì)的遺失、被搶等意外情況時(shí),應(yīng)啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案。定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室電氣安全、儀器設(shè)備等進(jìn)行檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、排除安全隱患?;瘜W(xué)品安全目的消除化學(xué)品對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全和人員健康的威脅,以保證實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作順利進(jìn)行。應(yīng)嚴(yán)格按照各種化學(xué)藥品的性質(zhì)和用途,安全使用。,以應(yīng)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品泄漏和爆炸意外事件的發(fā)生。范圍適用于實(shí)驗(yàn)室消防安全管理。,確保其正常狀態(tài)。將可燃?xì)怏w和液體放置在遠(yuǎn)離熱源或打火源之處,避免陽(yáng)光直射、通風(fēng)。,一旦供電系統(tǒng)負(fù)載時(shí),應(yīng)立即關(guān)閉一些不必要的設(shè)施設(shè)備電源,防止電路超負(fù)荷而引發(fā)火災(zāi)。 所有的防火設(shè)備都有固定的顏色便于識(shí)別。 定期進(jìn)行失火消防演練及火災(zāi)自救演練。、儀器、試劑、材料等帳卡,做到儀器、設(shè)備的固定資產(chǎn)帳卡相符率達(dá)成100%,低值耐用品的帳物相符率達(dá)到90%。特殊情況經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn),方可外借。實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理制度目的確保廢棄物得到適當(dāng)?shù)奶幚恚WC檢驗(yàn)質(zhì)量、防止交叉污染、防止污染環(huán)境,保護(hù)工作人員身體健康。,及時(shí)清理并妥善包裹廢棄物,送出實(shí)驗(yàn)室并作好實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理記錄。:,%的愛(ài)爾施消毒液,實(shí)驗(yàn)中將玻片、離心管、吸管、吸頭等回收物品充分浸泡(60~120分鐘),進(jìn)行初步消毒處理。、易爆、劇毒化學(xué)物品后應(yīng)交由院保衛(wèi)科處理,不能隨便丟棄。%優(yōu)氯消毒液對(duì)臺(tái)面及地面進(jìn)行清潔。,每月用棉簽沾無(wú)水酒精擦拭內(nèi)部瓶孔。,交醫(yī)院集中處理。(三)、中毒毒害性事故多發(fā)生在具有化學(xué)藥品和劇毒物質(zhì)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室和具有毒氣排放的實(shí)驗(yàn)室:違反操作規(guī)程,將食物帶進(jìn)有毒物的實(shí)驗(yàn)室,造成誤食中毒;設(shè)備設(shè)施老化,存在故障或缺陷,造成有毒物質(zhì)泄漏或有毒氣體排放不出,釀成中毒;管理不善,造成有毒物品散落流失,引起環(huán)境污染;廢水排放管路受阻或失修改道,造成有毒廢水未經(jīng)處理而流出,引起環(huán)境污染;進(jìn)行有毒有害操作時(shí)不佩戴相應(yīng)的防護(hù)用具;不按照要求處理實(shí)驗(yàn)“三廢”,污染環(huán)境。二、成立應(yīng)急組織機(jī)構(gòu)、明確職責(zé)學(xué)院黨政負(fù)責(zé)人為第一安全責(zé)任人,各(梯隊(duì))實(shí)驗(yàn)室落實(shí)安全責(zé)任人和實(shí)驗(yàn)室安全員,學(xué)院成立實(shí)驗(yàn)室 安全事故應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組。易燃可燃液體、易燃?xì)怏w和油脂類(lèi)等化學(xué)藥品火災(zāi),使用大劑量泡沫滅火劑、干粉滅火劑將液體 火災(zāi)撲滅。(二)實(shí)驗(yàn)室爆炸應(yīng)急處理預(yù)案:實(shí)驗(yàn)室爆炸發(fā)生時(shí),實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或安全員在其認(rèn)為安全的情況下必需及時(shí)切斷電源和管道閥門(mén);所有人員應(yīng)聽(tīng)從臨時(shí)召集人的安排,有組織的通過(guò)安全出口或用其他方法迅速撤離爆炸現(xiàn)場(chǎng)。首先將中毒者轉(zhuǎn)移到安全地帶,解開(kāi)領(lǐng)扣,使其呼吸通暢,讓中毒者呼吸到新鮮空氣;誤服毒物中毒者,須立即引吐、洗胃及導(dǎo)瀉,患者清醒而又合作,宜飲大量清水引吐,亦可用藥物引吐。不要服催吐藥,以免引起危險(xiǎn)或使病情復(fù)雜化。應(yīng)急人員一般應(yīng)配置過(guò)濾式防毒面罩、防毒服裝、防毒手套、防毒靴等。禁止搖動(dòng)傷員頭部呼叫傷員。濺入眼內(nèi)時(shí),在現(xiàn)場(chǎng)立即就近用大量清水或生理鹽水徹底沖洗。第四篇:實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度目錄一、實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度,檢測(cè)和維護(hù)制度三、健康醫(yī)療監(jiān)護(hù)制度四、生物安全實(shí)驗(yàn)室安全自查制度五、生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度六、生物安全實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)、考核制度七、意外事件處理及報(bào)告制度八、實(shí)驗(yàn)室工作人員個(gè)人防護(hù)制度九、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度十、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理制度十一、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度十二、菌毒種、傳染病生物樣本管理制度一、實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度目的:明確實(shí)驗(yàn)室人員的資格要求,避免不符合要求的人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室或承擔(dān)相關(guān)工作造成生物安全事故。制度要求(1)所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識(shí)、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格后才可以進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。(4)從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理,分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問(wèn)題,有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的一般申請(qǐng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)。檢驗(yàn)科供電線路
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