【正文】 (二)凡庫房實驗室存放的劇毒藥品均需要設專人、專柜加鎖保管，每半年清點一次，并把清點結果報實驗室主任、辦公室備案。 (三)實驗室請領劇毒藥品由主管主任和辦公室主任審簽，主管主任批準，專人領取。試驗需用劇毒試劑時，經(jīng)室主任批準后，由二人共同監(jiān)督稱量。氰化物使用后不能交回的剩余量，必須二人共同銷毀，要登記銷毀數(shù)量。 (四) 剩余的劇毒藥品需銷毀處理時，應詳細填寫銷毀登記表由公司經(jīng)理審核批準。 五、標準物質管理制度 (一)辦公室負責公司標準品(對照品)的計劃匯總，采購、供應工作。 (二)實驗室根據(jù)工作需要，在年末將下年度標準品的需要數(shù)量計劃報送業(yè)務辦公室。 (三)標準品(對照品)由辦公室發(fā)給實驗室，實驗室領取后要指定專人保管，并建立使用登記帳。 (四)標準品(對照品)要按說明書規(guī)定使用，標準品 (對照品)要避光、防潮、置于陰涼處。六、化學試劑、玻璃器皿使用管理制度 (一)試劑的管理 l、實驗室指定專人負責化學試劑的保管。 對過期失效或現(xiàn)行標準中不再使用的試劑，應在室主任的指導下進行清理。 對易潮、變質的試劑要不定期地檢查其外觀，并做好記錄。 在新購入供原子吸收和氣相色譜等儀器使用的試劑，如需要更換生產(chǎn)廠家時，必須把質量考察情況結論(可用于否)反饋給辦公室。 化學試劑應在符合規(guī)定的房間里保存，避免直射光，試劑柜與暖氣要有一定的距離。 劇毒試劑(三氧化二砷、二氯化汞、氰化鉀)等，稱取后要做好記錄，并立即返回倉庫；危險試劑(三硝基苯酚)應注意防震。 從試劑瓶取出的試劑，不得再倒回原處，易揮發(fā)及刺激性的試劑，用后應及時加蓋，以防止揮發(fā)和污染空氣。 試劑配制應按檢驗方法進行配制，并標示配制日期，發(fā)觀混濁、沉淀、變色時，應重新配制。 (二)玻璃器皿的管理 玻璃器皿應按需要購入。提購入計劃時，應注明名稱、規(guī)格、及具體質量要求。 購入的玻璃器皿應符合質量要求，如發(fā)現(xiàn)質量問題，應退回辦公室。 容量器皿(容量瓶、移液管、滴定管等)，應進行校證合格后使用。第二章 業(yè)務技術管理制度一、樣品接收、檢驗、留樣制度 (一) 檢品的接收 檢品接收統(tǒng)一由業(yè)務室辦理，其他科室或個人不得擅自接收。 凡不是國家規(guī)定檢驗項目的樣品不予收檢，個人送檢的樣品一般不予收檢。 接受的樣品要檢驗目的明確、包裝完整、標簽批號清楚、來源確切。 委托檢驗必須持有單位介紹信，檢驗目的明確、資料齊全方可接收。如果不能檢驗時，簽署意見加蓋公章轉送其他檢驗部門。 常規(guī)樣品收檢數(shù)量應符合國家標準，數(shù)量不夠不予接收。特殊情況委托單位可寫出書面申請，酌情減量：特殊的樣品應由委托單位加封或當面核對名稱、批號、數(shù)量等后方可接收。 復核檢品應附原檢驗單位的檢驗報告書。 符合收檢條件的檢品，委托樣品由委托單位按規(guī)定填寫檢驗申請單，統(tǒng)一編號、登記、錄入，然后將樣品送到實驗室簽收。 (二)檢驗 實驗室接受檢品后，首先核對檢品與登記是否相符，如有問題應及時提出，核對后登記。 常規(guī)檢驗以國家標準或地方標準為檢驗依據(jù)進行檢驗。 檢品應由具備相應專業(yè)技術的人員檢驗。見習期人員、外來進修或實習人員不得獨立出具檢驗報告書。 檢驗者接受檢品后，按照質量標準及其方法和有關規(guī)定進行檢驗，并按要求記錄。 檢驗結果的復核，應由檢驗人員申述理由，查找原因，經(jīng)室主任同意后方可進行。檢驗結果不合格的項目或結果處于邊緣的項目，除另有規(guī)定以一次檢驗結果為準不得復檢外，一般應予復檢。必要時室主任可指定他人進行復檢。 在檢驗過程中認為需要增減項目或改變檢驗依據(jù)及方法時，經(jīng)實驗室主任、質量負責人、技術負責人確定后方可進行。檢驗過程中，檢驗人員應按原始記錄要求及時如實記錄，嚴禁適先記錄、補記或轉抄。 原始記錄經(jīng)核對人員逐項核對，由實驗室主任全面審核后送交質控科。 在未出具正式檢驗報告書前，有關科室和人員不得將檢驗情況和結果私自泄露。 檢驗人員應按規(guī)定的檢驗周期完成檢驗任務，實驗室主任和業(yè)務室應了解檢驗情況，督促檢驗進度。 1發(fā)出的檢驗報告應由主管主任審查、核簽后方可打印、蓋章、發(fā)出。 1委托檢驗的檢品在檢驗中發(fā)現(xiàn)問題經(jīng)與委托單位聯(lián)系30天內(nèi)末獲答復時，視為自行放棄檢驗，檢品不予保管。 1對檢驗結果有異議時，應在接到樣品檢驗報告書之日起7天內(nèi)向檢驗單位提出，逾期即視為認可。 1委托檢驗的檢驗結果只對檢驗樣品負責。 (三)留樣 接收檢品檢驗必須留樣，留樣數(shù)量不得少于一次全項檢驗用量。 被檢樣品由業(yè)務科室人員填寫留樣登記，注明數(shù)量和留樣日期，簽封后清點登記、入庫保存。 剩余檢品在留足留樣后，可以退回供樣單位。退還剩余檢品時，供樣單位應