【正文】 (二)凡庫房實驗室存放的劇毒藥品均需要設(shè)專人、專柜加鎖保管，每半年清點一次，并把清點結(jié)果報實驗室主任、辦公室備案。 (三)實驗室請領(lǐng)劇毒藥品由主管主任和辦公室主任審簽，主管主任批準(zhǔn)，專人領(lǐng)取。試驗需用劇毒試劑時，經(jīng)室主任批準(zhǔn)后，由二人共同監(jiān)督稱量。氰化物使用后不能交回的剩余量，必須二人共同銷毀，要登記銷毀數(shù)量。 (四) 剩余的劇毒藥品需銷毀處理時，應(yīng)詳細(xì)填寫銷毀登記表由公司經(jīng)理審核批準(zhǔn)。 五、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度 (一)辦公室負(fù)責(zé)公司標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)的計劃匯總，采購、供應(yīng)工作。 (二)實驗室根據(jù)工作需要，在年末將下年度標(biāo)準(zhǔn)品的需要數(shù)量計劃報送業(yè)務(wù)辦公室。 (三)標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)由辦公室發(fā)給實驗室，實驗室領(lǐng)取后要指定專人保管，并建立使用登記帳。 (四)標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)要按說明書規(guī)定使用，標(biāo)準(zhǔn)品 (對照品)要避光、防潮、置于陰涼處。六、化學(xué)試劑、玻璃器皿使用管理制度 (一)試劑的管理 l、實驗室指定專人負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的保管。 對過期失效或現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中不再使用的試劑，應(yīng)在室主任的指導(dǎo)下進(jìn)行清理。 對易潮、變質(zhì)的試劑要不定期地檢查其外觀，并做好記錄。 在新購入供原子吸收和氣相色譜等儀器使用的試劑，如需要更換生產(chǎn)廠家時，必須把質(zhì)量考察情況結(jié)論(可用于否)反饋給辦公室。 化學(xué)試劑應(yīng)在符合規(guī)定的房間里保存，避免直射光，試劑柜與暖氣要有一定的距離。 劇毒試劑(三氧化二砷、二氯化汞、氰化鉀)等，稱取后要做好記錄，并立即返回倉庫；危險試劑(三硝基苯酚)應(yīng)注意防震。 從試劑瓶取出的試劑，不得再倒回原處，易揮發(fā)及刺激性的試劑，用后應(yīng)及時加蓋，以防止揮發(fā)和污染空氣。 試劑配制應(yīng)按檢驗方法進(jìn)行配制，并標(biāo)示配制日期，發(fā)觀混濁、沉淀、變色時，應(yīng)重新配制。 (二)玻璃器皿的管理 玻璃器皿應(yīng)按需要購入。提購入計劃時，應(yīng)注明名稱、規(guī)格、及具體質(zhì)量要求。 購入的玻璃器皿應(yīng)符合質(zhì)量要求，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)退回辦公室。 容量器皿(容量瓶、移液管、滴定管等)，應(yīng)進(jìn)行校證合格后使用。第二章 業(yè)務(wù)技術(shù)管理制度一、樣品接收、檢驗、留樣制度 (一) 檢品的接收 檢品接收統(tǒng)一由業(yè)務(wù)室辦理，其他科室或個人不得擅自接收。 凡不是國家規(guī)定檢驗項目的樣品不予收檢，個人送檢的樣品一般不予收檢。 接受的樣品要檢驗?zāi)康拿鞔_、包裝完整、標(biāo)簽批號清楚、來源確切。 委托檢驗必須持有單位介紹信，檢驗?zāi)康拿鞔_、資料齊全方可接收。如果不能檢驗時，簽署意見加蓋公章轉(zhuǎn)送其他檢驗部門。 常規(guī)樣品收檢數(shù)量應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)，數(shù)量不夠不予接收。特殊情況委托單位可寫出書面申請，酌情減量：特殊的樣品應(yīng)由委托單位加封或當(dāng)面核對名稱、批號、數(shù)量等后方可接收。 復(fù)核檢品應(yīng)附原檢驗單位的檢驗報告書。 符合收檢條件的檢品，委托樣品由委托單位按規(guī)定填寫檢驗申請單，統(tǒng)一編號、登記、錄入，然后將樣品送到實驗室簽收。 (二)檢驗 實驗室接受檢品后，首先核對檢品與登記是否相符，如有問題應(yīng)及時提出，核對后登記。 常規(guī)檢驗以國家標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)為檢驗依據(jù)進(jìn)行檢驗。 檢品應(yīng)由具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)的人員檢驗。見習(xí)期人員、外來進(jìn)修或?qū)嵙?xí)人員不得獨立出具檢驗報告書。 檢驗者接受檢品后，按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其方法和有關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢驗，并按要求記錄。 檢驗結(jié)果的復(fù)核，應(yīng)由檢驗人員申述理由，查找原因，經(jīng)室主任同意后方可進(jìn)行。檢驗結(jié)果不合格的項目或結(jié)果處于邊緣的項目，除另有規(guī)定以一次檢驗結(jié)果為準(zhǔn)不得復(fù)檢外，一般應(yīng)予復(fù)檢。必要時室主任可指定他人進(jìn)行復(fù)檢。 在檢驗過程中認(rèn)為需要增減項目或改變檢驗依據(jù)及方法時，經(jīng)實驗室主任、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人確定后方可進(jìn)行。檢驗過程中，檢驗人員應(yīng)按原始記錄要求及時如實記錄，嚴(yán)禁適先記錄、補(bǔ)記或轉(zhuǎn)抄。 原始記錄經(jīng)核對人員逐項核對，由實驗室主任全面審核后送交質(zhì)控科。 在未出具正式檢驗報告書前，有關(guān)科室和人員不得將檢驗情況和結(jié)果私自泄露。 檢驗人員應(yīng)按規(guī)定的檢驗周期完成檢驗任務(wù)，實驗室主任和業(yè)務(wù)室應(yīng)了解檢驗情況，督促檢驗進(jìn)度。 1發(fā)出的檢驗報告應(yīng)由主管主任審查、核簽后方可打印、蓋章、發(fā)出。 1委托檢驗的檢品在檢驗中發(fā)現(xiàn)問題經(jīng)與委托單位聯(lián)系30天內(nèi)末獲答復(fù)時，視為自行放棄檢驗，檢品不予保管。 1對檢驗結(jié)果有異議時，應(yīng)在接到樣品檢驗報告書之日起7天內(nèi)向檢驗單位提出，逾期即視為認(rèn)可。 1委托檢驗的檢驗結(jié)果只對檢驗樣品負(fù)責(zé)。 (三)留樣 接收檢品檢驗必須留樣，留樣數(shù)量不得少于一次全項檢驗用量。 被檢樣品由業(yè)務(wù)科室人員填寫留樣登記，注明數(shù)量和留樣日期，簽封后清點登記、入庫保存。 剩余檢品在留足留樣后，可以退回供樣單位。退還剩余檢品時，供樣單位應(yīng)