【摘要】年度內(nèi)審計劃編號:審核目的,是否符合ISO9001:2021標(biāo)準(zhǔn)的要求和適用法律法規(guī)的要求,驗證對體系實施、保持和持續(xù)改進(jìn)的有效性和充分性;,是否在各部門有效展開并得到實施;;,顧客滿意和與顧客溝通過程,增強(qiáng)滿足顧客要求意識。公司產(chǎn)品及質(zhì)量保證能力與產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則的符合性和有效性
2025-07-17 03:52
【摘要】記錄編號:FSM/TH-JL-PG064食品安全管理體系內(nèi)部審核報告編制:審核:批準(zhǔn):日期:2012年12月20日/******************公司審核目的:1、評價公司食品安
2024-09-18 05:16
【摘要】某某某某某某公司內(nèi)審檢查表共頁第頁標(biāo)準(zhǔn)條款:受審部門:時間200()年月日審核內(nèi)容、方法評語及記錄是否符合檢查內(nèi)容:1、管理者代表是否建立實施保持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系?2、質(zhì)量管理體系是
2025-02-18 21:07
【摘要】質(zhì)量體系要求QS9000標(biāo)準(zhǔn)???第一版前言質(zhì)量體系要求QS9000標(biāo)準(zhǔn)是由美國克萊斯勒、福特、通用汽車供方質(zhì)量要求編制小組制訂。在此之前,三大汽車公司都已建立各自的供方質(zhì)量體系及相應(yīng)的評審文件。?1988年,三大汽車公司的采購和供應(yīng)副總經(jīng)理授權(quán)編制小組開始制定標(biāo)準(zhǔn)的參考手冊報告表格和技術(shù)術(shù)語。自此,該小組
2024-08-24 16:15
【摘要】BEHAVIORINNOVATIONRESPONSIBILTYLEARNINGENTHUSIASM品行創(chuàng)新責(zé)任學(xué)習(xí)激情中質(zhì)協(xié)卓越培訓(xùn)中心版權(quán)所有中質(zhì)協(xié)卓越培訓(xùn)中心版權(quán)所有歡迎參加品質(zhì)監(jiān)管部QMS培訓(xùn)品質(zhì)監(jiān)管部版權(quán)所有
2025-03-04 15:32
【摘要】管理體系內(nèi)?審?和管理?評審?要點一、管理體系內(nèi)部審核?管理體系內(nèi)部審核要點內(nèi)審的目的審核管理體系的符合性、有效性為改進(jìn)管理體系創(chuàng)造機(jī)會有助于外部審核?內(nèi)審的性質(zhì)“質(zhì)量管理工作大檢查”?內(nèi)審的時機(jī)和頻次一般一年兩次,至少一次;外審前應(yīng)安排一次;出現(xiàn)嚴(yán)重不符合、重大質(zhì)量事故、客
2025-05-25 22:03
【摘要】 年度內(nèi)審計劃審核目的:檢查本機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理體系的符合性和運行的有效性。包括:質(zhì)量手冊是否適用于本機(jī)構(gòu)產(chǎn)品(或服務(wù))的制造和服務(wù)。對其實現(xiàn)全過程是否進(jìn)行的控制與管理,是否可以證實其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品(或服務(wù))。通過體系的有效運行和持續(xù)改進(jìn),以及保證符合顧客需求,增進(jìn)顧客的滿意。被審核部門(崗位):總經(jīng)理,Q
2024-09-20 05:32
【摘要】2004年度內(nèi)審計劃QR/QP-09-01版本/修改次數(shù):01/00№:001審核目的:1、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)以及公司《質(zhì)量手冊》和《程序文件》的要求。2、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持。被審核過程、部門:涉及ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)中的四大過程及
2025-03-08 06:39
【摘要】ISO14000環(huán)境管理體系內(nèi)部審核員教程第一章環(huán)境、環(huán)境問題與環(huán)境保護(hù)第二章ISO14000的基本知識第三章ISO1400標(biāo)準(zhǔn)條款介紹第一章環(huán)境、環(huán)境問題與環(huán)境保護(hù)一、環(huán)境
2025-05-30 23:12
【摘要】 (2014年12月)****醫(yī)藥有限公司目錄1、關(guān)于成立質(zhì)量管理體系內(nèi)審小組的通知2、質(zhì)量管理體系文件專項內(nèi)審的通知3、質(zhì)量管理體系文件專項內(nèi)審實施計劃4、首次會議簽到
2024-09-18 18:17
【摘要】****有限公司質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全健康管理體系內(nèi)部審核資料匯總(二O一七年度)內(nèi)審時間:2017年11月08日~2017年11月12日中國·四川****有限公司****發(fā)(2017)20號關(guān)于進(jìn)行公司二○一七年度質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核的通知
2024-08-30 01:49
【摘要】2021版質(zhì)量管理體系內(nèi)審員試卷姓名_____單位_____________________培訓(xùn)地點_____________________年__月__日題號選擇題判斷題簡答題填空題案例題總分閱卷人得分一,選擇題20分(共20題,每題1分)你認(rèn)為是最正確的
2025-07-17 01:35
【摘要】****藥業(yè)有限公司文件名稱:質(zhì)量體系內(nèi)審管理制度編號:KH-QM-003-2013起草部門:質(zhì)量管理部起草人:審閱人:批準(zhǔn)人:版次:A/03起草日期:審閱日期:批準(zhǔn)日期:頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部分發(fā)至:總經(jīng)理、副總經(jīng)理、各部門執(zhí)行日期:變更原因:1、目的:通過對公司質(zhì)量管理體系的運行情況進(jìn)行全面的檢查與評價,證實質(zhì)量管理體系運行的充
2024-09-18 03:36
【摘要】年度內(nèi)審計劃編號:LD/JL--01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實施和保持的有效性。審核范圍 XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:2000;b)公司質(zhì)量管理體系文件;c)公司適用的法律、法規(guī);d)合同。實施項目及要點時間(2003年)負(fù)責(zé)人協(xié)助人1、成立內(nèi)
2024-08-30 06:32
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程第一天:第一部分內(nèi)審員對于ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)條款的理解和解釋教材使用ISO/TS16949:2002標(biāo)準(zhǔn)第二天:第二部分審核第一章介紹第二章基本原理和定義第三章小組練習(xí)一: 為什么要進(jìn)行內(nèi)部審核?
2025-05-26 04:59