第七章生物氧化-在線瀏覽
2025-05-22 23:47本頁面
【正文】 。它們能可逆地加氫和脫氫。它以1，4苯醌作為傳遞H+和e的反應(yīng)核心，氧化還原過程是先接受一個H+和e變成半醌，在接受一個H+和e變成氫醌。呼吸鏈中的遞電子體包括兩類。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的鐵硫蛋白有九種，各種鐵硫蛋白中均含有鐵和對硫不穩(wěn)定的硫，用硫酸處理可釋放出H2S。FeS中的Fe均與蛋白質(zhì)分子中半胱氨酸殘基上的SH中的S結(jié)合。參與線粒體生物氧化體系的有Cyta、ab、c和c3。細胞色素電子傳遞作用就是依靠分子中鐵離子化合價的可逆變化而實現(xiàn)的。它們靠分子中所含的銅的氧化還原變化（ ）來實現(xiàn)電子傳遞作用。用去垢劑溫和處理線粒體內(nèi)膜，可以得到四種電子傳遞復(fù)合體，每一種復(fù)合體代表完整呼吸鏈的一部分，具有各自獨特的功能。NADH脫下的氫經(jīng)復(fù)合體Ⅰ中FMN、鐵硫蛋白等傳遞給Q，與此同時拌有質(zhì)子從線粒體基質(zhì)轉(zhuǎn)移到線粒體外（膜間隙）。Q可以接受復(fù)合體Ⅰ和Ⅱ傳遞的氫，將質(zhì)子釋放到線粒體基質(zhì)中，將電子傳遞給復(fù)合體Ⅲ。復(fù)合體Ⅲ在Q和細胞色素之間傳遞電子，與此同時拌有質(zhì)子從線粒體基質(zhì)中轉(zhuǎn)移到線粒體外。因此，代謝物氧化脫下的氫及電子在四個復(fù)合體中的傳遞順序是：代謝物脫下的氫及電子經(jīng)復(fù)合體Ⅰ或Ⅱ傳遞給Q，Q將氫釋放在線粒體基質(zhì)中，將電子傳遞給復(fù)合體Ⅲ，復(fù)合體Ⅲ再將電子轉(zhuǎn)移給復(fù)合體Ⅳ，最后將電子傳遞給氧。整個呼吸鏈電子傳遞的同時，伴有質(zhì)子從線粒體基質(zhì)流向線粒體外，從而產(chǎn)生質(zhì)子跨膜梯度，形成膜電位，導(dǎo)致ATP的生成。NADH呼吸鏈該呼吸鏈由還原型輔酶I作為起始而得名。這是因為有機物質(zhì)在氧化過程中的大多數(shù)脫氫酶都是以NAD+作用輔酶的緣故。體內(nèi)尚有許多代謝物以FAD為輔基的酶參與脫氫氧化作用。]（一）代謝水的生成根據(jù)兩種呼吸鏈顯示，呼吸攝入的氧與氫反應(yīng)生成水。這種方式生成的水稱代謝水。需氧生物不能生存的主要原因就是呼吸鏈對氧的絕對需求，呼吸鏈的正常傳遞為機體提供了足夠的能量。氧化磷酸化：供機體生命活動的能量主要來自氧化磷酸化作用。2）氧化磷酸化的偶聯(lián)部位：實驗證明，代謝物脫下的氫經(jīng)NADH呼吸鏈氧化生成水的P/O比值為3（P/O即為無機磷酸消耗的摩爾數(shù)與氧原子消耗的摩爾數(shù)之比），即消耗1摩爾氧可生成3摩爾ATP，經(jīng)FAD呼吸鏈氧化生成水的P/O，即消耗1摩爾氧原子可生成2摩爾ATP。3）氧化磷酸化機制目前被普遍接受的是化學(xué)滲透學(xué)說。4）氧化磷酸化的影響因素影響呼吸鏈的任何因素都影響氧化磷酸化的正常進行，可將這些因素可分為三種類型：A：呼吸鏈抑制劑 這些物質(zhì)以專一的結(jié)合部位抑制呼吸鏈的正常傳遞，影響氧化磷酸化作用，從而妨礙或破壞能量的供給，如：阿米妥（麻醉藥）、魚藤酮（殺蟲劑）、大黃酸等抑制NADH→Q之間的氫傳遞，
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