對多巴胺敏感的溶膠－凝膠－植物組織生物傳感器的研制-在線瀏覽
2025-05-22 23:19本頁面
【正文】 比香蕉蘋果的高；而外、中、內(nèi)層果肉提取液的修飾電極的響應(yīng)依次增大，決定以紅富士蘋果的內(nèi)層果肉作為植物組織液汁的來源。表3 乙醇加入量對傳感器性能的影響乙醇加入量/μL ipc/A0 20 40 乙醇量加得少，響應(yīng)峰電流比較高，不加乙醇時的響應(yīng)峰電流最高。原因是乙醇會損害酶的活性。據(jù)文獻報道，水與硅酯的比值大于4時，能加速硅酯鍵的水解，易形成分子量大的網(wǎng)狀聚合物，聚合物的空隙度和比表面積較大。當比值小于4時，硅酯鍵水解不充分，易形成分子量小、鏈狀的聚合物。當水酯比R在6～10的范圍內(nèi)，R值越大，酶的固定越好。表4 水酯比對傳感器性能的影響R ipc/A4 5 6 7 8 9 10 可見當R＝9時峰電流最大，決定采用這個比例。表5 蘋果汁用量對傳感器性能的影響蘋果汁加入量（占溶膠的比例） ipc/A二分之一 三分之一 四分之一 五分之一 六分之一 八分之一 十分之一 在一定比例范圍內(nèi)，相應(yīng)修飾電極的峰電流隨蘋果汁加入量的增多而增大，但蘋果汁加得過多的時候相應(yīng)的峰電流反而下降。 電位掃描條件的確定(一) 掃描速度的選擇討論修飾電極工作時多巴胺在電極上的富集過程是靠擴散控制還是受吸附控制（因為若制備電極時所用蘋果汁含淀粉質(zhì)比較多時會出現(xiàn)吸附富集的現(xiàn)象）。在不同的掃描速度下測得的實驗結(jié)果見表6。本實驗所選擇的實驗掃描速度為100mV/s。設(shè)定不同停留時間（2s,5s,10s,15s,20s,25s）,分別測定同一多巴胺樣品得表7數(shù)據(jù)。當停留20s時，多巴胺的響應(yīng)峰電流響應(yīng)較高，決定停留時間定為20s。如表8，分別采用不同的上限電位測量同一樣品得到的結(jié)果。多巴胺傳感器的選擇性 抗壞血酸(AA)干擾消除 AA的消除：由于抗壞血酸(AA) 的氧化電位與DA接近，嚴重干擾測量。因為在生理pH條件下，(本實驗用PBS緩沖液) ，DA為陽離子，而AA為陰離子，利用Nafion膜磺酸根陰離子與AA陰離子的排斥作用，可以較好地消除AA對DA的測量，如圖3。對此，利用Nafion膜后，在DA與AA混合溶液中測量得曲線c，結(jié)果表明，加了Nafion膜后可較好地消除AA對DA干擾。結(jié)果表明添加了Nafion膜的組織電極能排除EP對DA的干擾。結(jié)果表明，多巴胺濃度在2106 mol/L～1104 mol/L范圍內(nèi)響應(yīng)電流呈良好的線性關(guān)系。L，用PBS定容配成25mL（105 mol/L）。參考文獻[1] 蔡沛祥，黃昊，余新志，聶兵，“對多巴胺敏感的植物組織碳糊生物電極的改進”， 傳感技術(shù)學(xué)報，1996,3, (1)：7578[2] 唐尹平，成鳳桂，“SolGel固定法制作生物傳感器應(yīng)用及發(fā)展”，中南民族學(xué)院學(xué)報，2000，3，19(1):8993[3] 何星存，李平，莫金垣，“用修飾電極導(dǎo)數(shù)伏安法同時測定多巴胺和腎上腺素”，分析測試學(xué)報，
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