分子生物學(xué)考題-在線瀏覽
2025-05-22 23:13本頁(yè)面
【正文】 活性1在真核生物中，RNA聚合酶Ⅲ催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是（ ）A、tRNA、5s–rRNA和snRNA C、28s–rRNAD、–rRNAB、分子內(nèi)的重復(fù)序列B、H1A、H1B、H2B、H2A各兩分子C、H2A、H2B、H3A、H3B各兩分子 ( )A、外顯子以相同順序存在于基因組和 cDNA中； B、內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g；C、人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因；D、人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E、人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個(gè)基因的 mRNA2模板鏈DNA序列5’ACGCATTA3’對(duì)應(yīng)的mRNA序列是( )A、5’ACGCAUUA3’B、5’TAATGCGT3’C、5’UGCGUAAU3’ D、5’UAATGCGT3’B、以DNA為模板合成RNA的過(guò)程C、以RNA為模板合成RNA的過(guò)程 B、線粒體DNA C、總mRNA D、tRNA 基因克隆是借助于克隆載體，在特定宿主細(xì)胞內(nèi)增殖目的基因或DNA片段，其具體過(guò)程分為： 目的基因的分離、 載體的選擇和構(gòu)建 、 載體與目的片段的鏈接 、 重組子轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞 、 篩選并無(wú)性繁殖轉(zhuǎn)化子 。PCR技術(shù)是體外擴(kuò)增 DNA 的技術(shù)，每個(gè)擴(kuò)展循環(huán)分為變性、退火和延伸三個(gè)步驟，因此其擴(kuò)增也需要引物，其引物的性質(zhì)通常是 DNA 。真核生物轉(zhuǎn)錄因子有兩個(gè)結(jié)構(gòu)域，即 DNA結(jié)合域；轉(zhuǎn)錄激活域 這是 技術(shù)的基礎(chǔ)。三、名稱(chēng)解釋?zhuān)ü?題，3分/題，共15分）C值矛盾：順式作用：外顯子：岡崎片段：安慰誘導(dǎo)物：C值矛盾：一個(gè)單倍體基因組的全部DNA含量，為該物種的C值。順式作用：通過(guò)DNA序列影響下游基因的表達(dá)。安慰誘導(dǎo)物：一些化學(xué)合成的乳糖類(lèi)似物，不受β半乳糖苷酶的催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開(kāi)放，例如IPTG就是很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑。四、簡(jiǎn)答題（共4題，5分/題，共20分）簡(jiǎn)述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工的過(guò)程。端帽子結(jié)構(gòu)的形成（），3180。答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：（1）內(nèi)在終止子（不依賴(lài) ρ因子的終止子）（1分）：體外實(shí)驗(yàn)中，只有核心酶和終止子就足以使轉(zhuǎn)錄終止（1分）。二是發(fā)夾結(jié)構(gòu)末端形成6 ~ 8 個(gè)連續(xù)的U串（1分）（2）依賴(lài)ρ因子的終止子：蛋白質(zhì)輔助因子－－ρ因子存在時(shí)，核心酶終止轉(zhuǎn)錄（1分）。答：基因芯片是以分子雜交為基礎(chǔ)定量分析基因表達(dá)水平的技術(shù)（2分），其原理是：采用光導(dǎo)原位合成或微量點(diǎn)樣等方法，將大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面，組成密集的二維分子排列（1分），然后與已標(biāo)記的待測(cè)生物樣品中靶分子雜交（1分），通過(guò)激光共聚焦掃描儀對(duì)雜交信號(hào)的強(qiáng)度進(jìn)行快速、并行、高效的檢測(cè)與分析，從而判斷樣品中靶分子的數(shù)量（1分）。五、
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