rna加工與編輯ppt課件-在線瀏覽
2025-03-06 14:59本頁面
【正文】 酶由 tRNA 基因內(nèi)含子編碼 tRNA 的拼接和修飾過程 RNase P由 RNA和蛋白質(zhì)兩部 分組成，但起催化作用的是 RNA， 而不是蛋白質(zhì)。 （約占 1%） 還原反應(yīng)： U ? DHU 核苷分子內(nèi)轉(zhuǎn)位反應(yīng)： U ? ? 脫氨反應(yīng)： 3`末端加 CCAOH A I 腺苷酸脫氨酶 RNA酶 P ? RNA酶 P，它是一種內(nèi)切核酸酶，負責(zé)切割所有 tRNA分子的 5‘端，不論是在其與 5’前導(dǎo)序列的接頭處，還是在順反子之間的序列處。它由蛋白質(zhì)和 RNA二者組成，分子中 RNA有 375個堿基長 (約 130KD)。 ? 在 ，基因 rnpA編碼其蛋白質(zhì)組成，而 rnpB編碼 RNA部分。 ? RNA和蛋白質(zhì)這兩個組分對 RNA酶 P的催化活性似乎都是必須的。 ? 另一個也帶有外切核酸酶活性的酶是 RNA酶 Ⅱ ，它能夠?qū)?tRNA完全分解完。 ? 在細菌中有兩種 tRNA前體，其區(qū)別在于其3‘端的序列。 ? Ⅱ 型分子原沒有 CCA序列。 ? 目前認為，真核生物中可能所有的 tRNA前體都屬于 Ⅱ 型，在成熟時都需要通過酶的作用，在其 339。 三、 rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工 rRNA基因（ rDNA）為 豐富基因族 ，即染色體一些相似或完全一樣的 縱列串聯(lián)基因 單位重復(fù)， 又稱高度重復(fù)序列 DNA，還包括： 5S rRNA基因、組蛋白基因和免疫球蛋白基因等。 ? 拼接 初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物， 45S 18S 28S 成熟產(chǎn)物， rRNA 32S 20S rRNA轉(zhuǎn)錄后加工 —— 拼接 真核生物 rRNA前體的加工 大腸桿菌 rRNA前體的加工 細菌的 rRNAs通過切割其共同前體形成的。 rrn操縱子的組成基本相同，均含有順序為 16S23S5S的三個 rRNA分子。 五． RNA的剪接機制 1 酶母 tRNA的剪接 ? 酵母細胞核中 400個 tRNA基因中約有 40個是斷裂基因。側(cè)相隔一個核苷酸之處，長度為 14至46bp。 ? 剪切過程可分為兩個階段。這一步由一種內(nèi)切核酸酶所催化。在無 ATP時，產(chǎn)生的兩個 tRNA半分子不能連接起來。當(dāng)加入 ATP時，即發(fā)生第二步反應(yīng) :兩個 tRNA半分子先發(fā)生堿基配對，形成成熟 tRNA分子的構(gòu)象，然后由 RNA連接酶形成磷酸二酯鍵而將兩個半分子共價連接起來。這種有酶活性的 RNA有人稱之為 ribozyme。從而改變了生物催化劑的傳統(tǒng)概念。 ? 1978年 Altman從純化的 RNA酶 P中分離出一種多肽和一種RNA(M1RNA)。其它生物材料的實驗結(jié)果表明 M1RNA是 RNA酶 P活性所必須的。這樣， RNA即可看作是個酶。原來認為蛋白質(zhì)賦予酶的活性， RNA只起某種輔助作用 (例如幫助蛋白質(zhì)與其底物結(jié)合 )，但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)這兩種功能已經(jīng)倒轉(zhuǎn)。 ? 很長時間以來，人們就試圖自己設(shè)計和生產(chǎn)酶分子，但因蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的復(fù)雜性，迄今為止，尚無成功的例子。 ? 澳大利亞的科學(xué)家就設(shè)計了九個 ribozyme分子，它們都具備內(nèi)切酶的活性，且切割位點有高度特異性。 ? 由于 ribozyme的作用位點高度特異，故可以用來切割特定的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 (RNA)。因為切割的結(jié)果破壞了RNA，也就是抑制了基因的表達。 ? 某些線粒體中的內(nèi)含子也是自身剪接的內(nèi)含子。 四膜蟲 rRNA前體的自我剪接 3 能夠編碼蛋白質(zhì)的內(nèi)含子 ? 某些真菌線粒體中的內(nèi)含子有很不尋常的結(jié)構(gòu)
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