rna加工與編輯ppt課件(已修改)
2025-01-29 14:59 本頁面
【正文】 第七章 RNA加工與編輯 ?在細(xì)胞內(nèi)，原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)過一系列變化轉(zhuǎn)變 為成熟的 RNA分子的過程，稱為 轉(zhuǎn)錄后加工 （ post transcriptional processing） ? 原核生物 mRNA一經(jīng)轉(zhuǎn)錄通常立即進(jìn)行翻譯，除少數(shù)例外，一般不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工。但 tRNA和 rRNA要經(jīng)過系列加工才能成為活性分子。 RNA的加工成熟 一、真核生物 mRNA 的轉(zhuǎn)錄后加工 ?5`末端加帽： m7G－ pppNmNm ?3`末端加尾： poly A（組蛋白基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物例外） ?剪接 ：外顯子和內(nèi)含子、斷裂基因 (interrupted gene) ?編輯 成熟 mRNA前體 : 核內(nèi)不均一 RNA(heterogenous nuclear RNA, hnRNA)經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工而來。 A B C D E F G L 1 2 3 4 5 6 7 kb 47 185 51 129 118 143 156 1043 卵清蛋白基因 初級產(chǎn)物 hnRNA 5`GpppG AAA ? hnRNA 首尾修飾 AAA ? 3` 5` GpppG 套索 RNA AAA ? 3` 5` GpppG 成熟 mRNA 真核生物斷裂基因及其轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工 ? 核內(nèi)不均一 RNA ? 編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因是在核漿中被轉(zhuǎn)錄的。核漿RNA要大得多，很不穩(wěn)定，并且其順序的復(fù)雜性也要大得多。由于它的大小很不一致，故稱 核內(nèi)不均一RNA(hnRNA)。 ? 細(xì)胞漿內(nèi)的 mRNA平均只有 18002022個堿基。而哺乳動物的 hnRNA平均有 800010000個堿基，其范圍很廣泛，從 202214000堿基均有，所以一般要比 mRNA大45倍。 ? mRNA在 5‘端有一個 ” 帽子 ” (5’Cap)， 3‘端含多聚腺苷酸 (polyA)序列 。 ? hnRNA被切除內(nèi)含子后即成為 mRNA， 并進(jìn)入細(xì)胞漿內(nèi) 。 ? 原核細(xì)胞的 mRNA沒有加帽或加尾修飾 。 1 加帽： ? mRNA的 5‘端帽子 通式 為 m7GpppNm。 ? 真核生物帽子可分為三種不同的類型 : O型為 m7GpppN； I型為 m7GpppN1mp， 即轉(zhuǎn)錄出的 mRNA的第一位堿基也被甲基化 (C2甲 基化 )； II型為 m7GpppN1mpN2mp， 即 mRNA的第一個堿基和第二個堿基均被甲基化 。 ? 帽結(jié)構(gòu)中 m7Gppp與下一個核苷酸連接是以 5‘與 5’相聯(lián)的方式 ， 稱為相對核苷酸結(jié)構(gòu) (confronted nucleotide structure)。 ?5‘帽子至少有兩種功能 : ? 一是對翻譯起識別作用。實(shí)驗(yàn)表明，含有 5‘端帽子，翻譯活性會下降。 ? 一個功能是穩(wěn)定 mRNA的作用。 mRNA的帽結(jié)構(gòu)可保護(hù)mRNA5‘端避免外切核酸酶的攻擊。 ? poly(A)聚合酶可以用 ATP為底物，以加上 poly(A)尾鏈。 ? 多聚（ A)尾巴不是由 DNA編碼的，而是轉(zhuǎn)錄后在核內(nèi)加上去的。受 polyA聚合酶催化，該酶能識別，mRNA 的游離 3’OH端，并加上約 200個 A殘基。 ? hnRNA的尾端要被切去
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