《rna加工與編輯》ppt課件-文庫吧
2025-01-02 14:59 本頁面
【正文】 一段，然后才加上 poly(A)。因為 RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄時即已通過了相當于加上poly(A)的位點，故 hnRNA尾端的多余部分要由內(nèi)切核酸酶切去，才能加上 poly(A)。 ? 加尾時間 ：轉(zhuǎn)錄后 ， 當 mRNA還未離開胞核時就加上去的 。 ? 組蛋白 mRNA， 呼腸弧病毒及一些植物病毒 mRNA上沒有 poly(A)。 ? 加尾信號 ： AAUAAA序列 ? 加尾功能 ：還不太清楚 ， 初步認為與 hnRNA從核內(nèi)移出有關(guān)和抵抗外切核酸酶從 339。端降解 mRNA。 ? 利用多個加 poly（ A）位點和不同的剪接方式產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)。這類基因 539。末端雖只有一個轉(zhuǎn)錄起始位點，但有 兩個 或多個加 poly（ A）位點，因此可通過不同的剪接方式得到不同的蛋白質(zhì)。 5） mRNA 編輯（ mRNA editing） —— 指 在轉(zhuǎn)錄水平上發(fā)生改變 RNA 編碼序列，致一種基因產(chǎn)生不止一種蛋白質(zhì)的加工方式。 二、 tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工 保守序列： TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC 加工中被切除部分 RNApol III轉(zhuǎn)錄的基因 及其轉(zhuǎn)錄初級產(chǎn)物 T? loop DHUloop N 3` N 5` 前導(dǎo)序列 （ 16核苷酸） 內(nèi)含子 （ 14核苷酸） AOH C C RNase P 及 內(nèi)切酶 tRNA核苷酸轉(zhuǎn)移酶及 連接酶（ ATP、 CTP） 注： tRNA 的剪接是酶促反應(yīng)，切除內(nèi)含子的核酸內(nèi)切酶由 tRNA 基因內(nèi)含子編碼 tRNA 的拼接和修飾過程 RNase P由 RNA和蛋白質(zhì)兩部 分組成，但起催化作用的是 RNA， 而不是蛋白質(zhì)。 （約 ) （約 4 S) 前體 成熟 tRNA 3` N N 5` 堿基修飾 甲基化 tRNA的修飾過程包括： 甲基化 —— 在 tRNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，某些嘌呤和 核糖 2`OH被甲基化，如： A ? mA， G ? mG。 （約占 1%） 還原反應(yīng)： U ? DHU 核苷分子內(nèi)轉(zhuǎn)位反應(yīng)： U ? ? 脫氨反應(yīng)： 3`末端加 CCAOH A I 腺苷酸脫氨酶 RNA酶 P ? RNA酶 P，它是一種內(nèi)切核酸酶，負責(zé)切割所有 tRNA分子的 5‘端，不論是在其與 5’前導(dǎo)序列的接頭處，還是在順反子之間的序列處。 ? RNA酶 P是一種不尋常的酶。它由蛋白質(zhì)和 RNA二者組成，分子中 RNA有 375個堿基長 (約 130KD)。而蛋白質(zhì)組分要小得多，大約只有 20KD。 ? 在 ，基因 rnpA編碼其蛋白質(zhì)組成，而 rnpB編碼 RNA部分。這兩個基因相隔甚遠。 ? RNA和蛋白質(zhì)這兩個組分對 RNA酶 P的催化活性似乎都是必須的。 tRNA前體的加工 RNA酶 D ? RNA酶 D，它能從 RNA的 3‘端一個一個地切去堿基，以產(chǎn)生 tRNA的真正的 3’端 (5‘端由RNA酶 P產(chǎn)生 )。 ? 另一個也帶有外切核酸酶活性的酶是 RNA酶 Ⅱ ，它能夠?qū)?tRNA完全分解完。以前認為它亦 tRNA加工有關(guān)，但目前認為它可能僅和 RNA的分解代謝有關(guān)。 ? 在細菌中有兩種 tRNA前體，其區(qū)別在于其3‘端的序列。 ? Ⅰ 型分子有 CCA三
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