紅外吸收光譜法ppt課件-在線瀏覽
2025-03-06 07:31本頁面
【正文】 差頻峰（ v1 v2 , 2v1 v2 ……. ） 很弱，不易辨認。 2. 產(chǎn)生紅外吸收的第二個條件 分子在振動，轉(zhuǎn)動過程中必須有偶極矩 的凈變化。其分子稱為紅外活性分子。如 H2O ， HCl ， CO為紅外活性分子。不能吸收紅外輻射。其分子稱為紅外非活性分子。 三 .分子振動形式 1)伸縮振動：鍵長改變而鍵角不變的振動稱為伸縮振動。 b 不對稱伸縮振動：兩個鍵一個伸長，一個縮短的振動。 a：面內(nèi)變形振動 b：面外變形振動 圖 6~3 圖： 6~4亞甲基的各種振動形式 N個原子組成分子。 即 N個原子有 3N個獨立運動。不形成 轉(zhuǎn)動的自由度。 129841303 ????? cmHc l? (1)△ μ=0 (2)o=c=o (3)儀器分辨率低 對一些頻率很近的吸收峰分不開，一些 弱峰儀器靈敏度低，未撿出。 如 CO2只有兩個峰。也稱為特征吸收頻率。 ～ 1300cm1官能團區(qū) k → 大， 強度大，峰寬度大。 （通常把這種能代表某基團存在，并有較高強度的吸收峰稱為特征吸收峰，其所在的位置稱特征吸收頻率或基團頻率） ：同一類基團 (化學(xué)鍵 ) ，由于所處的化學(xué)環(huán)境不同，其吸收峰的位置在一定的區(qū)域內(nèi)發(fā)生移動叫基團頻率位移。即內(nèi)部因素和外部因素。 a 誘導(dǎo)效應(yīng)： 電子密度 → 大， k → 增大， σ→ 增大，向高頻移動。 （ 2）外部因素 試樣狀態(tài)， 溶劑極性，測定條件的不同會引起頻率的位移。 : g(氣態(tài) )能測得到轉(zhuǎn)動光譜 同一化合物的氣態(tài)和液態(tài)光譜或液態(tài) 和固態(tài)光譜有很大的差別。 五 .影響吸收峰強度的因素 非常強峰（ vs） ε＞ 100Lcm1 強峰 （ s） 20 Lcm1 ＜ ε＜ 100 Lcm1 中強峰（ m） 10 Lcm1 ＜ ε＜ 20 Lcm1 弱峰 1 Lcm1 ＜ ε＜ 10 Lcm1 影響因素 ，基頻峰最大 ε∝ △ μ2 極性分子△ μ→ 大 ,ε→ 大 ,吸收峰強度越大 如： ＞ c=o (vs) ＞ c=c＜ (ω) 作業(yè)：比較紫外線可見光譜與紅外光譜 的異同？ （從產(chǎn)生的途徑及過程，譜圖形狀） 解： 相同點： 。 ，定 量和結(jié)構(gòu)分析。是由于分子中價電子躍遷所產(chǎn)生的，且能級差大△ E→ 大， ν→ 大 。 ，紫外光譜只能分析不飽和有機化學(xué)物。紅外適用于分析那些分子振動偶極矩變化不為 0的所有化合物（包括有機和無機。Fqkhgd4VrQWG++D G6+hWKN%i M8DDl emNpqTI(Xjp7FX!VJuf406q!NXnjNI8g+yPRJt9YGurB!BxUANrJx)a4TmR6uTdPtmy*S)JTxQJfBHzi *%jETWM kH Ger5iZYcUJN!cB!evC waEKr Namp。9Xamp。e%7KnqQ5fc+T5qIOO%pto!0WNafC 6!ve%!9moiJjhamp。cXd5amp。pniE5Oamp。4o5K9G(6fF5UU 3SKOuwC vEdEVFi(AsfJEtexEGu4x%LU!qCjc+kmD4P6r W m!QOTPVDdL9l!hbDCPJh%N Xzd4IQR$d*FfC8WvZcvb)1Wsn!%9amp。bX)5Ft%l!qhiamp。R Q)ujnYLjiJv*%Bcfheal lEwSQtOamp。daqobbuKtUIY10)A) MuClg6Hamp。T!Yamp。qe0k4gIM1Bgtusoa6amp。ymwAHiszz8v)9y*0vr OQA+9Il ycx5Ae9iBJgXyf7c)q wbvhCi8L%%Oo!pWl!F+$CZWqx36CowXuc40+)ZKjN ZPhq3h$udhB FdwQ3y3WW7PPaw22v
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