【正文】 發(fā)現(xiàn)這些銻的分子質量都在 500Da 以下，推測銻的存在形式為 Sb(OH)6－ 。 銻離子在固體顆粒上的吸附 水體中假如是五價銻離子占多數(shù)的話，由于水中懸浮顆粒和沉積物多數(shù)帶負電，就不會對同是帶負電的 SbO3－ 有吸附作用。 1995 年 Pilarski 發(fā)現(xiàn)腐殖酸能吸附酒石酸銻鹽和 Sb(OH)3，其吸附等溫線遵循 Langmuir 方程，而腐殖酸對五價銻的吸附性能不大。它們的這種絡合性質被應用于分析領域，用作高效選擇性的分離手段。 銻離子與有機物的反應 三價銻可與一系列含 O和 S的有機配位體絡合，既可以和軟配位體配位，如 SH 配位，也可以同硬配位體配位，如 COOH 配位，還可以和 CDTA， DTPA，EDTA 等螯合。而有關硫離子和銻反應時，硫的濃度也比較大。此外，銻可以溶于堿性溶液中（如溶于 Na2S），也可形成無定形的硫化物化合物 Sb2S3（酸性）或 SbS2（堿性）等。因此大部分文獻都集中于溶液中氯離子、硫離子和銻離子的反應。 銻離子與簡單離子的反應 銻有很強的親硫性，在自然界主要以硫化物即銻輝礦 (Sb2S3)形式存在 [18]。強堿環(huán)境下可能有五價銻的聚合離子。一般而言，地表水中仍是五價銻占大部分。然而事實上，人們發(fā)現(xiàn)不僅三價銻可在一些富氧環(huán)境下存在，而且五價銻也可在缺氧環(huán)境下出現(xiàn) [17]。 （ 2） 、 五價銻離子在弱酸、中性和堿性范圍內以 Sb(OH)6或 SbO3形式存在，強酸條件下存在形式為 SbO2?？赡苁怯捎谌芙舛葮O低的緣故，文獻中少有關于銻的水解反應常數(shù)的記載，而主要是對水體中不同價態(tài)銻分布的機理和影響因素進行研究。 三、 銻在水體中的形態(tài)分布 銻離子的水解 銻離子在水中主要以三價、五價存在。我國《地表水環(huán)境質量標準》（ GB38382022） 和《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》（衛(wèi)生部， 2022 年）中均將銻的限值定為 5μg/L。 d)的致病含銻量，規(guī)定飲用水中的銻含量應低于 5μg/L[12]。美國環(huán)保局將飲用水中銻的 MCLG（ maximum contaminant level goal）和 MCL（ maximum contaminant level）值均定為 6μg/L[11]。歐盟規(guī)定飲用水中銻的最大允許濃度（ maximum admissible concentration）為 5μg/L[9]。世界各國都對銻制定了嚴格的環(huán)境標準?；趯︿R的毒性研究， 一些學者得到了土壤中銻的最大允許濃度為 [6]。不同價態(tài)的銻毒性大小順序如下： 0 價 +3(Ⅲ )價 +5(Ⅴ )價 有機銻。本文在綜述國內外文獻的基礎上，對水中銻的各種去除方法進行評述，為銻污染 的治理和研究工作提供參考。銻污染問題不容忽視。銻以各種化合物形式或以懸浮態(tài)或以溶解態(tài)存在于水環(huán)境中。 自然污染，它主要指富集銻地區(qū)如銻礦區(qū)、某些溫泉和地熱地帶因其特殊的地質條件造成周圍環(huán)境的含銻量偏高現(xiàn)象。銻是兩性稀有金屬，總共有四種價態(tài)（ 3， 0，+3， +5），后兩者為環(huán)境中的主要價態(tài) [2][3]。本文主要闡述了銻的環(huán)境標準、水體中銻離子的分布、轉化和反應 規(guī)律 ，并對國內外水中銻的各種去除方法進行綜合評述，為銻污染的治理和研究工作提供 參考 。 水中銻污染治理方法研究進展 MG1025060 環(huán)境工程 繆陽洋 摘要 受人類活動和 自然 過程的影響，水體中銻污染日趨嚴重。有關環(huán)境中銻的分布、毒性漸漸成為國外研究的一個熱點。 關鍵詞 銻 污染 水處理 研究進展 一、 引言 銻（ antimony），元素符號為 Sb，取自其拉丁文名 stibium，屬于元素周期表中第 Ⅴ 主族，原子序數(shù) 51[1]。 環(huán)境中的銻污染來自兩部分： 人為污染，這部分包括含銻的生活垃圾，采礦作業(yè)造成的粉塵、廢水、廢渣，汽油和火電站所用的煤炭等含銻燃料的燃燒 [4]。 受巖石風化、雨水沖刷和人為排放等因素的影響，天然水體將最終成為大部分銻的環(huán)境歸宿。一些研究表明，銻對生物和人體有慢性毒性和致癌性。有關環(huán)境中的銻污染及其分布、毒性國外已有 文獻 報道 [5]。 二、 銻 的毒性和環(huán)境標準 銻不是生物體必需的元素。其中三價銻的毒性比五價銻高十倍。 美國環(huán)保局和歐盟分別在 1979 年和 1976 年將銻列為優(yōu)先考慮的污染物，日本環(huán)衛(wèi)廳也將其列為密切關注的污染物 [7]。德國規(guī)定人體每日平均吸銻量為 23μgSb/d[8]。日本規(guī)定為 2μg/L[10]。世界衛(wèi)生組織基于從家鼠身上觀測到的 (kg我國也對環(huán)境中的銻作了相應的限值規(guī)定?！冻鞘薪o水工程規(guī)劃規(guī)范》（ GB5028298）規(guī)定水廠出水中銻 10 μg/L，同時還規(guī)定飲用水水源中銻 50 μg/L。銻的簡單化合物在水中的溶解度極低：Sb2O3在 100℃ 時的溶解度為萬分之一，常溫下則更低，其 Ksp=1093； Sb4O6在常溫下是萬分之二 [15]。目前學術界較為一致的認識可歸納為 [16]： （ 1） 、 三價銻離子在 pH 較寬范圍（約 2~10） 內以中性分子（ Sb(OH)3或SbO(OH)或 HSbO2）存在，強酸環(huán)境下的存在形式為 SbO+或 Sb(OH)2+，強堿環(huán)境下是 SbO2或 Sb(OH)4，游離態(tài)的 Sb3+只可能存在于極端酸性的環(huán)境中。 （ 3） 、 基于熱力學實驗，兩種價態(tài)之間的轉換存在如下理論關系： Sb(OH)3 + 3H2O = Sb(OH)6 + 3H+ + 2e (LogK = ) 根據上式推論，在富氧水體中 （ 如地表水 ） ，三價銻的含量應該幾乎沒有， 而主要以五價銻存在，反之亦然。究其原因，是因為 實際水體中的物理化學環(huán)境比較復雜，除溶解氧外，沉積物、生物、懸浮顆粒都有可能對銻的形態(tài)發(fā)生影響。 （ 4） 、 有關銻的聚合離子的相關報道很少。 Scholder 等人推測在 ~和 Sb4O72。 工業(yè) 生產中鹵化銻也比較多見。研究表明：這兩種離子都可以和銻生成各種聚合離子； Sb(Ⅲ )可溶于濃 HCl，其和氯形成的化合物可用通式 SbClx[(x)+3]+ 來描述，有過量水存在時氯還可以和三價銻生成 SbOCl 不溶物；對 Sb(Ⅴ )氯化物的研究比較少， Fridman 依據吸附數(shù)據給出了它的通式 SbClx[(x)+5]+。需要指出的是，幾乎所有關于氯離子和銻反應的研究都是在強酸環(huán)境下進行的。天然水體中無論是離子強度、雜質的多樣性、 pH 值都和實驗室配制的水樣相差甚遠，因此，實際水體中氯或硫兩種離子與銻是否發(fā)生反應以及反應機理仍不甚明確。而與五價銻僅能與少數(shù)有機配位體絡合。 天然有機物和銻之間的反應很少有報道。他同時推測可能由于五價銻離子以 SbO3－ 的帶負電酸根形式存在，而腐殖酸同樣在水中帶負電所致。 Jarvie[19]和 Stordal 等人的研究結果證實了上述假設。 Brannon和 Patrick 發(fā)現(xiàn)基本上在含銻 ~鐵和鋁氧化物相結合。不過他們都沒有對其中銻的價態(tài)和形態(tài)給出明確的結論。Thanabalasingam 和 Picking 發(fā)現(xiàn)人工配制的 MnOOH、 FeOOH、 Al(OH)3均對