水中銻污染治理方法研究進(jìn)展原創(chuàng)論文-閱讀頁
2025-02-01 01:24本頁面
【正文】 三價(jià)銻有吸附作用。 Belzile 等則進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，人工配制的水合鐵、錳氧化物對(duì)三價(jià)銻的主要作用是：吸附－氧化－釋放，即吸附后氧化成五價(jià)銻再釋放出來。（人工配制水合鐵氧化物）、 177。銻和鐵、錳水合氧化物之間的特殊吸附性質(zhì)可應(yīng)用于對(duì)銻的水處理 。隨著科研工作者的努力和分析方法的不斷改進(jìn)，銻的價(jià)態(tài)分析（即分析出樣品中不同價(jià)態(tài)的銻的含量）已經(jīng)擁有一套比較成熟的理論和方法。其中，原子發(fā)射光譜法（ AES）、原子吸收光譜法（ AAS）是應(yīng)用較為廣泛的方法。 主要的前處理分離手段分為氫化物發(fā)生法 與色譜分析方法 。不過， 也有 檸檬酸檸檬酸鹽緩沖體系（ pH=2），硼酸緩沖液（ pH=8），三元酸 體系 （ pH=67， L1HCl 加 mol L1 HF 掩蔽 Sb(Ⅴ )、 mol L1 HCl 含有 4 mg mL1 of Zr(IV)） 。 色譜分析方法： 1981 年 Andreaa 將色譜分析方法引入對(duì)銻的分析檢測，利用氫化物發(fā)生氣相色譜原子吸收光譜（ HGGCAAS）發(fā)現(xiàn)天然水體中 MSA（ (CH3)SbO(OH)2） 和 DMSA（ (CH3)2SbO(OH)） [33]。 一個(gè)例子是五價(jià)銻和三甲基銻很容易通過離子交換柱進(jìn)行分離。而用 Dionex AS4A 柱則根本沒有響應(yīng)。 自然界中的腐殖酸和有機(jī)酸及 碳酸鹽和氯化物會(huì)顯著影響銻的溶解度，因?yàn)樗鼈儠?huì)與銻的化合物進(jìn)行絡(luò)合。 Dionex AS4A 離子交換柱和無機(jī)的氯化銨流動(dòng)相成功將 Sb(Ⅴ ) 與乳酸、扁桃酸、 DL 蘋果酸和檸檬酸進(jìn)行了分離。氫化物發(fā)生 原子熒光、氟致熒光 氣相色譜 質(zhì)譜也是近期興趣的技術(shù)。 五、 銻污染水的處理 方法簡介 化學(xué)沉淀法 化學(xué)沉淀法指通過外加藥劑使水中的銻形成沉淀而得以去除的方法 ， 常用方 法如下： （ 1）調(diào)節(jié) pH 值 根據(jù)溶度積原理，利用銻氫氧化物在水中的低溶解度去除。張偉寧等人用分部沉積法去除金屬合金溶液中的銻，先調(diào)節(jié) pH=5～ 6，將溶液通過膜濾、洗凈、烘干，再調(diào)節(jié) pH=9～10，膜濾、洗凈、烘干。 （ 2）投加鐵鹽和硫離子 這兩者對(duì)銻去除的機(jī)理不甚相同，鐵鹽對(duì)于銻的去除機(jī)理現(xiàn)仍無定論。由于硫離子和銻能夠生成不溶物，因此是尾礦廢水處理中的常用方法。同時(shí)強(qiáng)化混凝也是給水處理中比較 經(jīng)濟(jì) 的一種辦法。 Meea K 等人用三氯化鐵（ FC）和聚合氯化鋁（ PAC）分別進(jìn)行混凝燒杯實(shí)驗(yàn)，處理自配和天然的含銻水樣。筆者采用聚合硫酸鐵 為混凝劑中試實(shí)驗(yàn)處理受銻污染原水，也得到了相類似的結(jié)論。杜軍 [25]將 FeSO4和 Ca(OH)2一起加入含銻的尾礦廢水中，使其發(fā)生混凝吸附共沉淀，將 除至 ： FeSO4 + Ca(OH)2 Fe(OH)2 +CaSO4 電化學(xué)方法 金屬的電化學(xué)反應(yīng)是比較常見的現(xiàn)象。李紅等觀測到了三價(jià)銻在鉑電極上的欠電位沉積現(xiàn)象 [26]。張志 [27]等用微電解－中和沉淀法處理礦山廢水。其原理是： 原水通過反應(yīng)器時(shí)會(huì)形成無數(shù)個(gè)微小的原電池；金屬離子如銻在陰極（焦炭）發(fā)生還原反應(yīng)形成單質(zhì)而滯留；陽極的鐵以離子形式溶出，在后續(xù)的加堿回調(diào)中作為具有吸附性能的混凝劑改善水質(zhì)；經(jīng)過處理，可使水中銻含量由 28mg/L 降至。 吸附與 離子交換法 鑒于本課題組以樹脂吸附水中污染物這一研究背景，將對(duì)吸附與離子交換法去除水中銻污染物作詳細(xì)介紹。不過該裝置是用作分析的預(yù)處理，規(guī)模很小。 同時(shí)，實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)： EDTA、檸檬酸鹽、亞硫酸鹽、碘化物、酒石酸鹽、氟化物等非常明顯的減少了該砂對(duì) Sb(Ⅴ )的吸附，而 Al(Ⅲ )和 Pb(Ⅱ )則明顯增加了該砂對(duì) Sb(Ⅴ )的吸附 。 高嶺石對(duì) Sb(Ⅴ )的吸附幾乎不受腐殖酸影響； 最佳 pH 為 ，吸附率可達(dá) 75%；離子強(qiáng)度為 – M，低吸附；離子強(qiáng)度為 – M，不受影響； Sb(Ⅴ )的脫附受初始 pH 值影響很大（ pH=， 80%） 。Xu YH[29]用商業(yè)活性氧化鋁（ AA）作吸附劑，發(fā)現(xiàn)它對(duì)五價(jià)銻離子有非常好的吸附性能，最佳 pH=~，飽和的 AA 可以用 50mM 氫氧化鈉溶液再生。他同時(shí)推測活性氧化鋁和五價(jià)銻離子以靜電吸附和特性吸附為主。 ) 108mol L1 (約 10μg L1) 近 100% Sn(Ⅳ ), 吸附變慢 34 螯合中孔纖維膜 Sb(Ⅲ ),10mg L1 約 15 2MHCl, 95% 35 酸改性粉煤灰 總銻 , 28. 611mg L1 99. 8% 36 谷殼 105mol L1 約 95% Ca(Ⅱ )Mg(Ⅱ )， 下降12%； 酸背景濃度升高會(huì)導(dǎo)致降低 37 ICAAPPG Sb(Ⅲ ) +4MNaCl, 98% 38 螯合樹脂 Sb( 136mg L1 856mg L1) HCl, 67% 39 零價(jià)鐵 酒石酸銻鉀50mg L1 % PO43, 5mg L1,從 %降至 %。 SO42則降至 60% 42 羥基磷灰石粉末 Sb(Ⅲ ) (177。 SO42略微抑制吸附 40 CL2022 酒石酸銻鉀200mg L1 ~molL1EDTA 41 膨潤土 Sb(OH)6 1mg L1 80% PO43,從 80%降至 20%。 108) mol/m2； 43 巰基棉纖維 Sb(Ⅲ )2mol L1 10~14 6molHCl, 95% 44 注： 螯合樹脂是氨基烷基磷酸基螯合性陽離子交換樹脂 D411，吸附溶液為強(qiáng)酸體系； CL2022主要成份 為 表 2 CL2022主要成份 成份 SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO TiO2 Na2O+K2O 燒堿 CL2022（ %, w/w） 25 8 6 38 4 4 12 其它方法 除以上三大類以外，還有其它的一些辦法。1972 年 Sigworth 和 Smith 曾報(bào)道活性炭對(duì)銻有極好的吸附性能，但此后未再見相類似的報(bào)道。分析無機(jī)礦物吸附劑的解吸效果不佳的原因，可以發(fā)現(xiàn)大多數(shù)無機(jī)礦物吸附劑 (如鐵氧化物，鋁氧化物，錳氧化物等 )都較容易溶解于強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液中，因此，它們不能像有機(jī)吸附劑那樣用大于 2 mol/L 的酸液進(jìn)行解吸 [46]。在銻的各種吸附劑中，無機(jī)礦物 (如鐵氧化物，鋁氧化物，錳氧化物等 )在自然界中廣泛存在，有文獻(xiàn)指出 [15]，水中可溶性銻流動(dòng)性強(qiáng)，而溶解性較小易 吸附于黏土和土壤顆粒，因此，它們對(duì)銻在環(huán)境中的行為有很大影響 。伴隨著嚴(yán)格的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的建立，也給水處理行業(yè)帶來了巨大的挑戰(zhàn)。由于檢測方法和形態(tài)分析的滯后，為相關(guān)的理論研究帶來了困難。一方面，銻特殊的物理化學(xué)性質(zhì)促使人們需要尋求新的處理方法、藥劑和材料；另一方面，又要考慮盡量不因此而增加水處理的成本。有機(jī)吸附劑具有優(yōu)良的吸附、解吸性能，因此它們?cè)谌コ突厥账芤褐袖R的應(yīng)用中最具前
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1