喹諾酮類藥物ppt課件-在線瀏覽
2025-02-22 09:10本頁面
【正文】 副作用 ， 現(xiàn)已很少使用 。 頭孢菌素結(jié)構(gòu)修飾中側(cè)鏈與尾鏈由于愈變愈繁 ， 成本也隨之愈來愈高 。1 第九章 化學(xué)治療藥 2 第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥 3 喹諾酮類藥物研究的概況： 自 1962年發(fā)現(xiàn)第一個喹諾酮類藥物萘啶酸 )以來 ， 許多學(xué)者致力于這類抗菌藥的研究 ，特別是 1978年第三代喹諾酮類藥物問世后的 10余年 ， 取得了飛躍發(fā)展 ， 優(yōu)良品種不斷涌現(xiàn) 。 新一代喹諾酮類藥物的抗菌作用與療效完全可以與第三 、 四代頭孢菌素相媲美 。 因而喹諾酮類抗菌藥更加引起各國重視 ， 形成了競相開發(fā)之勢 。 5 喹諾酮類藥物研究的概況： 喹諾酮類抗菌藥的發(fā)展大體上分為三代 第二代 （ 20世紀(jì) 60年代末至 70年代末 ） ；奧索利酸 、 西諾沙星 、 吡哌酸 、 吡咯米酸它們在體內(nèi)較穩(wěn)定 ， 大部分以原藥形式從尿中排泄 ， 抗茵譜有所擴大 、 毒性低 、 副作用小 ， 特別是吡哌酸對尿路和腸道感染的疾病療效優(yōu)異 。 它們的抗菌作用較第一 、 二代明顯增強 ，其抗菌譜除對革蘭陽性茵 (G+茵 )和 G菌有良好作用外 ， 還進一步擴大至支原體 、 衣原體 、 軍團菌及分支桿菌等 。 另外 ， 對耐 ?內(nèi)酰胺或慶大霉素的病原菌也顯效 ， 因此在臨床上廣泛應(yīng)用 。 主要進行 5氨基 8氟基 、 5甲基 8氟基取代 。 代表藥物有 增加抗厭氧菌的活性如吉非沙星 25 喹諾酮類藥物通常的毒性 與金屬離子絡(luò)合 光毒性 藥物相
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