波譜分析第四章5自旋偶合與自旋裂分-在線瀏覽
2024-12-05 17:00本頁面
【正文】 － CH2CH3五個(gè)質(zhì)子構(gòu)成一個(gè)自旋體系 － C6H5五個(gè)質(zhì)子構(gòu)成另一個(gè)自旋體系 自旋體系的表示方法 （ I = 1/2的核） （ 1） 一個(gè) 自旋體系中，化學(xué) 等價(jià)的核用一個(gè)大寫字母表示。 3 2 C H 3 C H 2 O H A M X H C l C l H H H A A 39。 A 2 M 2 X C H 2 F 2 13 （ 4） I=1/2的非氫核（ 13C、 15N、19F、 31P等 )也應(yīng)寫入，它們對(duì)氫也有偶合作用 △ ν /J≥6 用相差較遠(yuǎn)的字母表示 △ ν /J 6用相差較近的字母表示 A、 B、 C… ( δ位于高場(chǎng) )；X、 Y、 Z… ( δ位于低場(chǎng) )；K、 L、 M…( δ位于中場(chǎng) )； （ 2） 化學(xué) 不等價(jià)的核用不同的大寫字母表示。 n=3 1:3:3:1 。 ，但不裂分，譜線為單峰。利用 J推導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)，確定烯烴、芳烴的取代情況，尤其是闡明立體化學(xué)結(jié)構(gòu)中的問題。 J 的大小主要與它 們之間相隔鍵的數(shù)目有關(guān)。主要受取代基電子效應(yīng)的影響和鍵角的影響。 取代甲烷系列中： CH4 2J ＝ Hz CH3Cl 2J ＝ Hz CH2Cl2 2J ＝ Hz B AOBCOAOJAA= 6 ~ 7 Hz JBB= 11 Hz JAA= 6 ~ Hz JBB= ~ Hz JCC= ~ Hz 鄰位碳與吸電子基相連，則使 2J趨向負(fù)的方向變化。 （ 4）環(huán)系的影響 2J 隨鍵角的增加而減小 環(huán)丙烷 ~ ， 環(huán)丁烷 ~ 14 , 環(huán)己烷 2J＝ , (5)末端雙鍵類型的 2J 末端雙鍵－ C＝ CH2 的 2J 在＋ 2～ 2，在 Y－ C＝ CH2 體系中， 2J隨 Y電負(fù)性的增大而遞減。 0~16Hz 16 14 12 10 8 6 4 2 0 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 30 60 90 120 150 180 0 30 60 90 120 150 180 3J與雙面夾角 Φ的關(guān)系 J0= Hz J0= Hz
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