波譜分析第四章5自旋偶合與自旋裂分-wenkub.com
2024-10-15 17:00 本頁面
【正文】 疊烯兩端氫的 雙面夾角接近 90176。時(shí) 偶合等于零。 （ 2）高丙烯型 偶合 通過四個(gè)單鍵和一個(gè)雙鍵的偶合（ H C C =CCH） ； J 為正值（ 0～ 4Hz）。 幾種類型： C C CH3 H COCH3 H 通過三個(gè)單鍵和一個(gè)雙鍵的偶合（ HC =CCH） ； J 為負(fù)值（ 0～ 3Hz）； （ 1） 丙烯型 偶合 H1和 H3為順式偶合 H2和 H3為反式偶合 4J順 = Hz 4J反 = Hz C CH 1H 2CH 3θ 丙烯型 偶合 大小與雙面夾角有關(guān) ,θ 為 90176。 b a a b a b a b Jab=1～ 2 Jab=2～4 Jab=5～7 Jab=9～11 （ 5 ） CH2＝ CHX型烯烴中 ， 3J的大小與構(gòu)型有關(guān)。 計(jì)算值 3J= 3J= Hz 3J= Hz 觀察值 814 Hz 15 Hz 15 Hz 乙酰杜鵑素 (2)取代基的影響 在 Y－ CH－ CH－ 結(jié)構(gòu)類型中，取代基電負(fù)性增加， 3J 減小。 , Φbx≈180 176。 ) J = J180 COS2Φ C(90176。 （ 4）環(huán)系的影響 2J 隨鍵角的增加而減小 環(huán)丙烷 ~ ， 環(huán)丁烷 ~ 14 , 環(huán)己烷 2J＝ , (5)末端雙鍵類型的 2J 末端雙鍵－ C＝ CH2 的 2J 在＋ 2～ 2，在 Y－ C＝ CH2 體系中， 2J隨 Y電負(fù)性的增大而遞減。主要受取代基電子效應(yīng)的影響和鍵角的影響。利用 J推導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)，確定烯烴、芳烴的取代情況，尤其是闡明立體化學(xué)結(jié)構(gòu)中的問題。 n=3 1:3:3:1 。 3 2 C H 3 C H 2 O H A M X H C l C l H H H A A 39。 自旋體系的分類與表示 分子中相互偶合的核構(gòu)成一個(gè)自旋體系。 5 2 C C C l H 4 H H 3 H H 1 JHaFa =JHaFb F b H b C F a H a C CF aH aH b F bJHaFa ≠ JHaFb ： 核的等價(jià)性與分子內(nèi)部基團(tuán)的運(yùn)動(dòng)有關(guān) 常溫下，單峰。峰面積由譜圖上的積分線給出。 大小與外磁場(chǎng)強(qiáng)度無關(guān)。第四章 核磁共振波譜分析法 一、自旋偶合與自旋裂分 二、 核 的等
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