【正文】 可選用（嗎啡） （中樞性呼吸抑制） 52．嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制 ,首選的中樞興奮藥是（尼可剎米） 53．巴比妥類藥物急性中毒時 ,較好的對抗藥是（美解眠） 54．解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的部位是（外周部位） 55．解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前認(rèn)為是（抑制前列腺素（ PG）的生物合成） 56．阿司匹林預(yù)防血栓形成的機理是（使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中 TXA2生成，從而抗血小板聚集及抗血栓形成） 57．關(guān)于阿司匹林的不良反應(yīng)，錯誤的敘述是（水鈉潴留） 58．下列哪一種藥物最易引起體位性低血壓（胍乙啶） 59．下述抗高血壓藥物中 ,哪一藥物引起踝關(guān)節(jié)腫脹（硝苯地平） 60．可引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥物是（哌唑嗪） 61．具有α、β受體阻滯作用的抗高血壓藥物是（拉貝洛爾） 62．血液透析患者宜采用的抗凝血藥是（肝素） 63．高血壓伴有外周血管痙攣疾病者宜選用（鈣拮抗劑 ） 64．下列哪種強心苷肝腸循環(huán)的量最多（洋地黃毒苷） 65．下列強心苷的適應(yīng)癥中，哪一項是錯誤的（室性心動過速 ） 66．地高辛的 t1/2為 36 小時，若每日給予維持量，則達到穩(wěn)態(tài)濃度約需（ 6天） 67．直接擴張血管可用于治療心力衰竭藥物 是（硝普鈉 68．能擴張動靜脈而用于治療心衰的藥物是（硝普鈉） 69．強心苷減慢心房纖顫的心室率，是由于以下哪種作用（抑制房室結(jié)傳導(dǎo)） 70．應(yīng)用強心苷治療心衰時，下列哪一項是錯誤的（洋地黃化后停藥） 71．血漿半衰期最長，作用最為持久的藥物是（洋地黃毒苷） 72．強心苷中毒最常見的早期癥狀是（胃腸道反應(yīng)） 73．治療心力衰竭使用硝酸甘油的主要理論依據(jù)是（降低前負(fù)荷 ） 74．下列對維拉帕米的敘述，哪一項是錯誤的（治療室性心律失常效果好 ） 75．下列對普萘洛爾的敘述，哪一項是錯誤（使房室結(jié)傳導(dǎo)加快） 76．治療陣發(fā)性室上性心動過速最佳的藥物是（維拉帕米） 77．下列哪種藥物不能用于治療心房纖顫（利多卡因） 78．高血壓伴支氣管哮喘的患者宜選用（硝苯地平） 79．治療室上性心動過速的鈣拮抗劑是（維拉帕米） 80．舒張腦血管作用最強的鈣拮抗劑是（尼莫地平 ） 81．關(guān)于維拉帕米敘述哪一項是錯誤的（有心房纖顫的患者禁用） 82．用于預(yù)防心絞痛的發(fā)生，選用下列哪種藥物（硝酸異山梨酯） 83．噻嗪類利尿藥不具有下列哪一項作用（降低腎小球濾過率） 84．噻嗪 類利尿藥的利尿作用機制是（抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠曲小管近端抑制 NaCl的重吸收） 85．預(yù)防過敏性哮喘宜選用（色甘酸鈉） 86．尿激酶抗凝血作用原理是（直接激活纖溶酶原） 87．糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（激素抑制免疫反應(yīng)，降低機體抵抗力） 88．糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確的描述是（減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)） 89．糖皮質(zhì)激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀） 90．丙硫氧嘧啶的作用機制是（抑制甲狀腺激素的生物合成） 91．宜選用大劑量碘劑治療的疾病是（甲狀腺危象） 92．磺胺嘧啶（ SD） 不能用于治療哪種疾?。⒖舜误w引起的斑疹傷寒 ） 93．喹諾酮類藥物適應(yīng)于（泌尿系統(tǒng)感染） 94．限制抗癌藥長期大量應(yīng)用的主要的不良反應(yīng)有（抑制造血功能） 95．可作為抗結(jié)核預(yù)防應(yīng)用的藥物是（異煙肼） 96．多粘菌素屬于以下哪類抗生素（多肽類抗生素） 97. 下列哪種藥物與呋塞米合用可增強耳毒性（鏈霉素） 四、簡答題 1．簡述血漿半衰期在臨床應(yīng)用的意義。其臨床意義如下： 計停藥后藥物從體內(nèi)完全消除的時間 2．簡述新斯的明的臨床應(yīng)用及其應(yīng)用的藥理基礎(chǔ)。 3．舉例說明何謂受體激動劑和受體拮抗劑。 4．試述有機磷中毒的癥狀。 5．阿托品在解救有機磷中毒的作用特點。 6．試述阿托品的用途。 7．山莨菪堿的作用特點和主要用途。 8．腎上腺素臨床應(yīng)用的主要禁忌癥有哪些。 9．去甲腎上腺素的不良反應(yīng)有哪些。 10．試述酚妥拉明的用途。 11．試比較琥珀膽堿和筒箭毒堿在作用、機理、不良反應(yīng)和中毒解救方面有何不同。 筒箭毒堿： 4分鐘產(chǎn)生作用，持續(xù) 80120分鐘，肌松作用有一定順序，從顏面開始，依次為四肢、頸部、軀干，最后累及膈??；當(dāng)筒箭毒堿中毒可用新斯的明解救；其不良反應(yīng)為心率減慢、血壓下降、支氣管痙等。 答：麻醉前用藥；防暈止吐；抗震顫麻痹癥；全身麻醉；有機磷酸酯類中毒的解救。 答：抗焦慮作用：小劑量對病人的焦慮、緊張、恐 懼、不安、失眠有顯著改善； 鎮(zhèn)靜催眠：隨劑量增加可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用； 抗驚厥、抗癲癇； 中樞性肌肉松弛：可用于緩解腦血管意外等中樞病變所致的肌將至。 答：二藥合用能協(xié)同降低耗氧量，普萘洛爾能對抗硝酸酯類引起的反射性心率加快，硝酸酯類可縮小普萘洛爾所致的心室容積增大和心室射血時間延長，相互取長補短，合用時用量減少，副作用也減少。 答：心臟驟停的復(fù)蘇；過敏性休克；支氣管哮喘；與局麻藥配伍；局部止血。 答：解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久，作用強度類似乙酰水楊酸，但抗炎作用很弱，無實際療效，常用于感冒發(fā)熱、神經(jīng)痛、肌肉痛及乙酰水楊酸不能耐受或過敏的患者。 答：氯丙嗪降壓是阻斷α受體，腎上腺素可激活α、β受體，氯丙嗪中毒時用腎上腺素后僅表現(xiàn)為β效應(yīng)使血壓更為下降，故不宜選用。 20．簡述嗎啡的藥理作用和臨床應(yīng)用表現(xiàn)在哪些方面？ 答：藥理作用：鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用；抑制呼吸；鎮(zhèn)咳；催吐；興奮平滑??；擴張阻力血管及容量血管，引起體位性低血壓； 臨床應(yīng)用：鎮(zhèn)痛；心源性哮喘；止瀉。 第一階梯用藥以非甾體類抗炎藥為主；第二階梯用藥以若弱阿片類藥物為主；第三階梯用藥以強阿片類藥物為主。 22．簡述乙酰氨基酚（撲熱息痛）的藥理作用及應(yīng)用特點。 答：利尿藥 氫氯噻嗪；鈣拮抗藥 硝苯地平；血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥 卡托普利； 血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥 氯沙坦；改變交感中樞活性藥 可樂定；抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥 利血平；神經(jīng)節(jié)阻斷藥 美加明；腎上腺素阻斷藥 普萘洛爾；血管平滑肌舒張藥 肼屈嗪。 答：選擇性激動延腦孤束核次一級神經(jīng)元突觸后膜α 2受體和延髓吻端網(wǎng)狀腹外側(cè)咪唑啉受體，激動抑制性神經(jīng)元，使外周交感神經(jīng)活性降低，血壓下降。 25．試述普萘洛爾的降壓作用機制及其主要適應(yīng)證。 26．簡述卡托普利降壓作用機制及其特點。 27．試述利尿藥分哪幾類，寫出各類藥物主要的作用部位并列出一個代表藥物。 28．用于治療流行性腦脊髓膜炎的磺胺類藥物是哪個藥？簡述選用此藥的藥理基礎(chǔ)。 29．試述嗎啡的藥理作用和臨床應(yīng)用。 答：硝酸酯類 硝酸甘油；鈣拮抗藥 硝苯地平；β受體阻斷藥 普萘洛爾。 答：機制：抑制鈉內(nèi)流，促進鉀外流；降低自律性，縮短不應(yīng)期，改善傳導(dǎo)，消除單項阻滯； 臨床應(yīng)用：治療室性心律失常，對開胸手術(shù)、洋地黃中毒、急性心肌梗死的室性心律失常有效，為防治急性心肌梗死所伴有的室性心律失常的首選藥。 答：類腎上腺皮質(zhì)亢進綜合癥；誘發(fā)加重感染；誘發(fā)加重潰瘍；延緩傷口愈合；影響生長發(fā)育；引起欣快、激動、失眠、升高眼壓、誘發(fā)精神失常等。 答：心律失常；心絞痛；高血壓；腦血管?。煌庵苎墀d攣性疾??；保護心肌缺血和再灌注損傷等。 答：負(fù)性肌力：阻滯鈣內(nèi)流，使心肌興奮 收縮脫偶聯(lián)，收縮力減弱； 負(fù)性頻率和負(fù)性傳導(dǎo)：鈣離子是除極化的主要離子，引起心率減慢、傳到減慢。 答：利尿作用迅速、強大、短暫，口服有效， 30分鐘起效， 12小時達高峰，維持 68小時，靜注 210分鐘生效， 30分鐘達高峰，維持 24小時。 36．比較嗎啡和阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用，鎮(zhèn)痛機理及其臨床應(yīng)用的區(qū)別。消除由疼痛引起的焦慮、緊張、恐懼情緒，還顯著提高對疼痛的耐受力。（ 2）鎮(zhèn)痛機制：嗎啡鎮(zhèn)痛作用部位在脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)核團、腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體。（ 3）應(yīng)用：嗎啡主要用于急性銳痛與癌性疼痛，因有成癮性不用于慢性鈍痛。 37．常用硫脲類抗甲狀腺藥物有哪些？簡述本類藥物的作用原理、臨床應(yīng)用。 38．試述氟喹諾酮類藥物藥理作用的主要特點有哪些？ 答：抗菌譜廣，抗菌作用強，對革蘭陰性菌作用強，對革蘭陽性球菌也有效； 多數(shù)品種為口服制劑，半衰期長，服藥次數(shù)少，使用方便，組織穿透力強，體內(nèi)分布廣，組織體液藥物濃度高；細(xì)菌對其耐藥的發(fā)生率低，與其他藥物無交叉耐藥性。 答：磺胺的結(jié)構(gòu)與 PABA相似，能與 PABA競爭二氫葉酸合成酶，妨礙二氫葉酸的合成，使細(xì)菌核酸合成受阻，從而抑制細(xì)菌生長繁殖。 答：腎毒性 老年、休克、脫水、原有腎病的患者及并用多粘菌素、兩性霉素 B、呋塞米等 腎毒性藥物的患者注意用量、療程； 耳毒性 用藥期間注意耳鳴、眩暈等早期癥狀，進行聽力監(jiān)測，避免與其他有耳毒性藥物合用； 過敏反應(yīng) ；神經(jīng)肌肉阻滯。 答：見 28 題 42．簡述天然青霉素 G有哪些主要缺點。 43．試述氟喹諾酮類藥物藥理作用的主要特點有哪些。 答： ( 1) 胃腸道反應(yīng)，宜飯后服藥。 (3 )肝 損 害，定期查肝功能。 答：① 急性血栓栓塞性疾病 ② 播散性血管內(nèi)凝血 ③ 體外抗凝 46．詳述磺胺甲基異惡唑（ SMZ）和甲氧芐啶（ TMP）合用的藥理基礎(chǔ)。兩藥的藥動學(xué)特征相似，如 半衰期（ t1/2）相近，故合用使血藥濃度同步增高，增強抗菌效果。 答：藥理作用①舒張氣道平滑肌。臨床應(yīng)用① 各種急、慢性支氣管哮喘。 答：早期用藥；聯(lián)合用藥；堅持全療程規(guī)律用藥；適宜的 劑量；結(jié)核病的復(fù)治。 極量：引起最大效應(yīng)而不發(fā)生中毒的劑量。 效能：藥物的最大效應(yīng)。向上調(diào)節(jié)與長期應(yīng)用拮抗劑后敏感性增加有關(guān)。向下調(diào)節(jié)與耐受性有關(guān)。 后遺效應(yīng)：停藥后血漿藥物濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥物效應(yīng)。 繼發(fā)反應(yīng)：繼發(fā)于藥物治療作用之后一種不良反應(yīng)，如長期應(yīng)用廣譜抗生素引起的二重感染。 1量效關(guān)系：藥物的藥理效應(yīng)隨著劑量或濃度的增加而增加，二者間規(guī)律性變化稱量效應(yīng)關(guān)系。 1選擇性作用：藥物只對某個或某些組織器官發(fā)生明顯作用，而對其它組織作用很小或無作用。 1興奮作用：機體器官原有的功能提高。 1原發(fā)（直接）作用：藥物與器官組織接觸后所產(chǎn)生的作用。 2競爭性拮抗藥：與激動藥互相競爭與受體可逆性結(jié)合，從而阻斷激動劑作用的藥物。 請 您務(wù)必刪除一下內(nèi)容， O(∩ _∩ )O 萬分謝謝?。?！ 2021 年中央電大期末復(fù)習(xí)考試小抄大全，電大期末考試必備小抄，電大考試必過小抄 Indonesia has emerged as a top vacation destination for Chinese this summer, along with Thailand39。s missions inBeijing, Shanghai, Guangzhou or Hong Kong, according to an official at the Indonesia embassy in Beijing. Santo Darmosumarto, head of the embassy39。ve seen a nearly 50 percent growth over the previous month in the number of Chinese tourists to Bali since the policy was announced. During his trip to China in March, Indonesian President Joko Widodo proposed that his country and China aim to increase twoway visits to a maximum of 10 million people in the next few years. The Indonesian government has set their sights on g