產(chǎn)前篩查有哪些項目-在線瀏覽
2025-07-16 09:40本頁面
【正文】 是確診，篩查高風(fēng)險人群必須落實后續(xù)產(chǎn)前診斷。 ? 懷有唐氏患兒的孕婦血中的 HCG比正常升高伴有 E3和AFP的下降；而懷有 18三體患兒的孕婦血中 HCG比正常明顯降低； ? 由于開放性神經(jīng)管缺陷，腦脊液中的 AFP釋放到母血中，因此 AFP數(shù)值會異常增高。孕早期即可在母血中測出。 ? AFP升高除了與 NTD有關(guān)外，還與其他胎兒異常及母體或胎盤異常有關(guān)，如胎盤畸形、巨細胞包涵體及病毒感染、母體腫瘤及腹腔妊娠等。 ? 關(guān)于胎兒染色體異常引起 AFP下降原因尚不清楚，可能由于這類胎兒發(fā)育不成熟，合成和分泌AFP能力下降所致。由 α 和 223。妊娠 40— 90天達高峰，以后急速下降。孕中期不能解釋的 hCG升高可作為預(yù)測 IUGR、早產(chǎn)及妊高征、先兆子癇的指標(biāo)，同時胎兒及新生兒死亡、低出生體重的發(fā)生率也明顯高于正常妊娠 ? hCG極低水平也與三體性胎兒有關(guān)。 ? 在妊娠唐氏綜合征胎兒的孕婦，在孕早期 uE3顯示陽性，部分 1 13三體不平衡異位和性染色體異常的胎兒其 uE3也顯示低值。 ? uE3是孕中期變化最大的指標(biāo)，故必須正確核對孕周。它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側(cè)上斜，內(nèi)眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌?？谕猓种付檀?，掌紋有通貫，小指內(nèi)彎等。 先天愚型 又稱為“ 21— 3體綜合征” “唐氏綜合征”。 先天愚型的分類 ? 單純 21— 3體型 （ %） 精子或卵子第二次減數(shù)分裂染色體分裂不分離所致 ? 易位型（
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