探究培養(yǎng)液中酵母菌種群的動態(tài)變化-在線瀏覽
2025-07-05 01:06本頁面
【正文】 的酵母菌數(shù)。然后求出一個小方格的細胞平均數(shù) (N) 放大 放大 對于壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)取 相鄰兩邊及頂角 計數(shù)。 方 法 ，以每小格的菌數(shù)可數(shù)為度。 一塊， 在計數(shù)區(qū)上蓋上一塊蓋玻片。 滴液處 e．一般選取計數(shù)室內(nèi)四個角及中央五個中方格計數(shù)，若細胞位于小方格的線上，應(yīng)遵循“數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線”的原則，以減少誤差。每個樣品計數(shù)應(yīng)重復(fù) 3次 （每次數(shù)值不應(yīng)相差過大，否則應(yīng)重新操作），取其平均值 ,求出每一個小格中細胞平均數(shù)（ N），按公式計算出每 ml菌懸液所含酵母菌細胞數(shù)量。 洗凈后自行晾干或用吹風機吹干，放入盒內(nèi)保存。 (注意計數(shù)時間每天要固定 ) 三、現(xiàn)象觀察 每天同一時間，各組取出本組的試管，用血球計數(shù)板計數(shù)酵母菌個數(shù)，并作記錄，連續(xù)觀察 7天。 減少誤差，力求準確。 培養(yǎng)液酵母菌種群數(shù)量隨時間呈 __________型增長變化。 本探究需要設(shè)置對照嗎？如果需要，請討論說明怎樣設(shè)計；如不需要，請說明理由。 因為該實驗在時間上形成前后的自身對照 如果一個小方格內(nèi)酵母菌過多，難以數(shù)清，應(yīng)當采取怎樣的措施？ 無菌水稀釋后，再用血球計數(shù)板計數(shù) . 活菌數(shù) 出生率 死亡率 出生率 ≈ 死亡率 出生率 死亡率 調(diào)整期 對數(shù)期 穩(wěn)定期 衰亡期 調(diào)整期 對數(shù)期 穩(wěn)定期 衰亡期 ：血球計數(shù)板上的誤差應(yīng)如何減少，力求準確？ 多次測量取平均值。 ?如果鏡檢是發(fā)現(xiàn)小格內(nèi)酵母菌過多，則應(yīng)當稀釋后再計數(shù)。B（個） 酵母菌計數(shù)方法： 將計數(shù)板放在載物臺的中央，計數(shù)一個小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量，再以此為根據(jù)，估算試管中的酵母菌總數(shù)。 ? 在探究“培養(yǎng)液中酵母菌種群的數(shù)量變化”的實驗中，某學(xué)生的部分實驗操作過程是這樣的： ? ①從靜置試管中吸取酵母菌培養(yǎng)液進行計數(shù)，記錄數(shù)據(jù)； ? ②把酵母菌培養(yǎng)液放置在冰箱中； ? ③第七天再取樣計數(shù)，記錄數(shù)據(jù)，統(tǒng)計分析繪成曲線。 應(yīng)將試管輕輕震蕩幾次再吸取酵母菌培養(yǎng)液進行計數(shù) 應(yīng)連續(xù)七天，每天觀察、取樣計數(shù)并記錄數(shù)據(jù) 應(yīng)將酵母菌培養(yǎng)液放置在適宜溫度下培養(yǎng) 鞏固練習 ? 在計算酵母菌個數(shù)的時候經(jīng)常用到血球計數(shù)板，下列說法正確的是（ ） 1mm3 ，后蓋蓋玻片 ，芽體大小達到母細胞的一半時，即作為兩個菌體計數(shù) D ？ 在探究酵母菌種群數(shù)量變化時，酵母菌計數(shù)通常采用顯微鏡下觀察并用血球計數(shù)板計數(shù)的方法。若顯微鏡下觀察一個小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)為 A，則1mL培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)為（ 1mL=1000mm3） A． 1000A / X2Y B． 300A C． 3 103A / X2Y D． AX2Y / 1000 A ? 取小量酵母菌液直接放入血球計數(shù)板直接計數(shù) ,測得的數(shù)目是 ? 直接 用 血球計數(shù)板 法 無法區(qū)分死細胞和活細胞的 , 計得的是活菌體和死菌體的總和 D 死亡 五、實驗評價
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