危險藥品自查報告-在線瀏覽
2025-07-02 14:06本頁面
【正文】 定專人負責，化學實驗室管理員根據實驗的需要，對所需危險化學 品的數(shù)量提出申請，做到領取人當面點清品種數(shù)量，并在領取憑證簽收，做到登記及時。設危品柜 1 個，柜門牢固、安全，實行“雙人雙鎖”管理，按危險特性分類存放，危毒藥品室有通風設施。易燃、易爆物品分類存放，防止變質、分解，有的存放在陰涼 地方，預防造成自燃或爆炸等事故。操作完畢用過的空容器、器皿、廢溶液等妥善處理，注意清洗、收齊。 ，集中學習主要毒物的毒性癥狀及其急救措施，做到應急處置，保證安全。 高錳酸鉀 千克全部放置在密封避光的陰涼木櫥內，符合存貯要求。甲醛 3000毫升全部放置在密封避光的陰涼木櫥內，符合存貯要求。高錳酸鉀 1 千克，放置在密封避光的陰涼木櫥內，符合存貯要求。③申家溝：鹽酸 1000 毫升，放置在密封避光的陰涼木櫥內。酒精 4000 毫升，存放于避光，無爆炸危險品的威脅，密封存放。高錳酸鉀 500 克，放置在密封避光的陰涼木櫥內，符合存貯要求。⑤潘家莊：鹽酸 1000 毫升，放置在密封避光的陰涼木櫥內。 酒精 4000 毫升，存放于避光，無爆炸危險品的威脅，密封存放。高錳酸鉀 1000克，放置在密封避光的陰涼 木櫥內，符合存貯要求。⑦花崖：鹽酸 500 毫升，放置在密封避光的陰涼木櫥內。⑧蘆峪河： 通過自查，不僅進一步明確了相關人員的職責，也提高了實驗室使用人員的操作水平和安全防范意識。 加強實驗室、儀器室管理員及實驗教師培訓，進一步強化師生對危險化學品使用操作教育，學校組織相關教師參加上級組織的相關實驗用品 的使用學習培訓。實驗教師在演示、分組實驗前，必須先試做，及時發(fā)現(xiàn)問題、進行改進。 健全管理制度，嚴格要求實驗室、實驗儀器使用規(guī)范，制訂《科 學實驗室儀器管理制度》、《科學實驗室安全制度》、《科學實驗室管理制度》、《危險品安全管理制度》、《科學實驗室儀器借還賠償制度》，建立《有毒有害實驗用品的購買、領用、登記制度》等制度，明確要求、責任，杜絕了責任事故發(fā)生。 對危險化學品及時驗收、存放要求必須兩人以上驗收、核對、入庫，并及時登記到賬冊，保管好賬冊、領用記錄冊等。有專柜存放危險化學品，標簽明確、清晰。 2021/5/29 清查報告 龍山鎮(zhèn)中心小學章 第四篇：藥品自查報告 藥品自查報告 為了規(guī)范藥品使用和管理，藥劑科成立了以分管院長為組長的自查小組，按照《藥品管理法》《藥品使用質量管理規(guī)范》逐一自查，逐一對照，整個藥劑科工作人員都做了大量細致的自查工作，自查報告如下： 一、藥劑科概況 杭州艾瑪婦產醫(yī)院是一所營利性醫(yī) 療機構，地址位于杭州市西湖區(qū)古墩路 666 號，中西藥房位于門診樓二層大廳，總面積約為 110m2，藥庫位于醫(yī)院綜合樓一樓，總面積為 130m2，藥劑科現(xiàn)有工作人員 8人，其中中藥師 1 人，西藥師 5 人，藥品品種有：中藥材、中藥飲片、中成藥、化學制劑、抗生素、生化藥品、生物藥品等。 四、藥劑科人員培訓情況 藥劑科工作人員都具有大專以上學歷，具有藥師以上職稱，熟悉國家有關藥品管理的法律法規(guī)和藥品質量管理經驗，熟悉業(yè)務知 識，并能獨立從事藥品調配工作。 五、設施與設備 藥庫藥房中分合格區(qū)，待驗區(qū)，不合格區(qū)，退貨區(qū)。已配置恒溫冰箱，空調，保險柜，能夠按照規(guī)定對所用設施和設備進行定期檢查、維修 、保養(yǎng)并建立檔案。特別是在確定首營品種之前，先由質量管理機構人員共同對首營醫(yī)院法定資格和質量保證體系進行審核，在購進首營品種時先填寫“首次使用藥品審批表”，并經質量管理機構和醫(yī)院主管領 導審核批準后，才進貨使用。在購銷合同中均簽訂明確質量條款，作為采購藥品進貨憑據。購進麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品從具有相應資格的藥品經營企業(yè)購進。藥品驗收記錄按規(guī)定記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效 期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目內容。對質量不合格藥品進行控制性的管理，嚴格按規(guī)定的程序上報、查明質量不合格原因，分清質量責任，及時處理并制定預防措施，并對不合格藥品的確定、報告、報損、銷毀都有完善的手續(xù)和記錄并歸檔可查。 八、藥品儲存與養(yǎng)護情況 倉庫分為藥品庫、醫(yī)療器械庫，各庫均分合格區(qū)、待驗區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實行色標管理，即合格區(qū)為綠色，待驗、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。藥品按批號、有效期集中堆放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，對近效期藥品每月填報效期表。養(yǎng)護人員對異常原因可能造成問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品需抽樣送檢，并懸掛明顯標志，通知停止發(fā)貨，盡快報告質量管理機構予以處
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