【摘要】第一章實驗動物中心設(shè)施規(guī)范與操作規(guī)程11.工程概況;江蘇省農(nóng)科院院內(nèi)。(南京);用用地總面積10340平米,,其中01棟(北區(qū)動物房),02棟(南區(qū)動物房),723m2,大門兩側(cè)建輔助用平房300m2。,綠化率為48%.房屋結(jié)構(gòu)為磚混結(jié)構(gòu)、輕鋼屋頂單層。功能范圍、屏障環(huán)境動物實驗室342平米,輔助用房192平米。;
2025-03-02 15:15
【摘要】SHPC物性試驗版本號:A鎮(zhèn)江華印電路板有限公司發(fā)布職務(wù)姓名簽署日期編者制造工程部技術(shù)員李崢嶸審核制造工程部負責人工藝工程部負責人生產(chǎn)部門負責人品質(zhì)部門負責人批準總經(jīng)理
2025-06-03 12:17
【摘要】質(zhì)量管理標準操作規(guī)程(SOP)目錄序號編號項目頁號1XXXXXXX/X質(zhì)量標準和檢驗標準操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXX
2024-08-25 03:31
【摘要】32、消毒供應(yīng)中心(CSSD)管理持有部門:文件編號:制訂者:審核者:版次:制訂日期:審核日期:
2025-07-03 06:10
【摘要】實驗動物使用許可證管理SOP(參考)序號名稱編號1示例1:SOP管理標準操作規(guī)程2示例2:屏障動物實驗室標準操作規(guī)程3示例3:人員進出屏障設(shè)施標準操作規(guī)程4示例4:物品進出屏障設(shè)施標準操作規(guī)程5示例5:實驗動物接收標準操作規(guī)程6示例6:實驗動物檢疫標準操作規(guī)程7示例7:實驗動物分組標準
2025-03-02 15:04
【摘要】細胞苗工藝規(guī)程及SOP一、工藝規(guī)程1概念是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量控制中最重要的文件,是規(guī)定生產(chǎn)所需原料和包裝材料等的數(shù)量、質(zhì)量以及工藝、加工說明、注意事項、生產(chǎn)控制的一個盒一套文件,是企業(yè)組織和指導生產(chǎn)的重要依據(jù),也是技術(shù)管理工作的基礎(chǔ)。工藝規(guī)程的目的是為生產(chǎn)各部門提供了一個共同遵守的技術(shù)準則,以保證每一獸藥產(chǎn)品在整個有效期內(nèi)都保持預定設(shè)計的質(zhì)量。2工藝規(guī)程主要內(nèi)容封面與
2024-09-15 16:30
【摘要】......文件名稱無菌檢驗標準操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準制定日期審核日期
2024-08-24 22:15
【摘要】實驗室的標準操作規(guī)程(SOP)?水產(chǎn)品和畜、禽肉中氯霉素殘留量檢驗方法氣相色譜法-質(zhì)譜檢測法?1方法提要?根據(jù)方法進行驗證修改后,并依據(jù)歐盟指令建立了質(zhì)譜測定條件,將某些關(guān)鍵步驟進行細化。?本方法適用于水產(chǎn)品和畜、禽肉組織、腸衣中氯霉素殘留確證檢測。用乙酸乙酯提取,提取液用正己烷凈化,硅烷化后用氣相色譜
2024-10-18 11:14
【摘要】實驗室樣品管理規(guī)程第4頁共4頁GB-ZG-ZB-01-015-X00實驗室樣品管理規(guī)程編號:GB-ZG-ZB-01-015-X00制訂人:日期:年月
2025-03-02 15:16
【摘要】 氣瓶安全管理規(guī)程 為了貫徹安全生產(chǎn)的方針,加強氣瓶管理,保護員工生命和公司財產(chǎn)的安全促進企業(yè)的生產(chǎn)發(fā)展,制定本規(guī)定。 1、認真招待國家關(guān)于《氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》的各項有關(guān)規(guī)定。 2、本公司符合...
2024-11-19 02:23
【摘要】......臨床微生物室標準操作程序SOP臨床微生物室標準操作程序(SOP)目錄
2025-05-22 23:08
【摘要】HIV抗體初篩實驗室SOP文件科室:檢驗科-1-目錄第一部分工作制度.......................................................
2025-01-05 15:15
【摘要】1目的建立QC實驗室數(shù)據(jù)管理規(guī)程,通過一定的組織程序和技術(shù)控制手段,使QC實驗室不論以何種形式產(chǎn)生的數(shù)據(jù)均符合ALCOA原則:A可追蹤至產(chǎn)生數(shù)據(jù)的人;L清晰、在數(shù)據(jù)的整個生命周期內(nèi)均可以獲得,必要時能永久保存;C同步,及時性;O原始(或真實復制):可根據(jù)原始數(shù)據(jù)對數(shù)據(jù)生產(chǎn)的整個活動進行重現(xiàn);A
2025-03-01 00:02
【摘要】干細胞實驗室管理使用規(guī)程1目的建立實驗室管理使用規(guī)程,保證操作者正確使用。2范圍適用于實驗室操作。3責任者操作人員、實驗室管理人員。4內(nèi)容4.1實驗室應(yīng)嚴禁放置雜物,無關(guān)人員嚴禁入內(nèi)。4.2實驗室應(yīng)嚴格保持整潔,防止污染,定期消毒。%新潔爾滅溶液擦拭工作臺面及可能污染的死角,濕拖地面,每周濕擦墻面及天花板。定期清潔空氣凈化器,做好消毒
2025-05-25 21:26
【摘要】清潔實驗室標準管理規(guī)程編訂依據(jù):藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范﹙GMP文件1998年版﹚一、物料出入一般實驗區(qū)標準操作程序1主題內(nèi)容本標準規(guī)定了物料進出一般實驗區(qū)的程序及要求。2適用范圍本標準適用于進出一般實驗區(qū)的所有物料。3職責操作人:嚴格按本程序進行操作。工藝員:監(jiān)督檢查本程序在實驗室的執(zhí)行。4內(nèi)容物料進入一般實驗區(qū)的程序:物料
2024-09-17 15:16