【摘要】年生產萬袋靈芝中藥飲片系列生產品加工項目立項申報建議書第一章實施項目的意義和必要性項目名稱項目名稱:年產30萬袋(7000噸)靈芝中藥飲片系列產品加工項目項目概況項目建設背景醫(yī)藥行業(yè)是具有高科技含量和巨大增長潛力的行業(yè),在我國21世紀產業(yè)
2025-01-26 00:50
【摘要】鳳岡縣大鯢產品深加工項目可行性研究報告貴州申華工程咨詢公司二一三年五月目錄第一章總體概述 一、項目簡況 二、項目提出的理由與過程 三、項目編制依據及范圍 四、項目實施前景 五、可行性研究結論 六、問題與建議 第二章項目建設必要性和可行性 一、國家有關規(guī)劃政策和產業(yè)發(fā)展態(tài)勢 二、貴州省大鯢發(fā)展規(guī)劃和政策 三、鳳岡大鯢規(guī)劃政策和產
2024-08-10 12:56
【摘要】阮正幗***************1一、概述二、GMP對驗證的要求三、驗證分類方式四、中藥飲片生產驗證內容五、回顧性驗證方法的應用中藥飲片生產驗證2一、概述(一)含義
2025-04-10 20:26
【摘要】中藥飲片GMP檢查指南一、機構與人員*0301中藥飲片生產企業(yè)是否建立藥品生產和質量管理機構,明確各級機構和人員職責1.檢查企業(yè)的組織機構。1.1組織機構圖中是否體現(xiàn)企業(yè)各部門的設置、隸屬關系、職責范圍及各部門之間的關系,其中生產和質量管理部門是否分別獨立設置。1.2組織機構圖中是否體現(xiàn)質量管理部門受企業(yè)負責人直接領導。1.3組
2024-08-25 04:33
【摘要】寧夏泰杰工貿有限公司年產5000噸中藥材飲片加工生產線建設項目建議書項目單位:寧夏泰杰工貿有限公司項目建設地點:寧夏回族自治區(qū)同心縣同德工業(yè)園可研報告制時間:二○一二年十月1寧夏泰杰工貿有限公司年產50
2024-11-11 21:27
【摘要】藥品GMP檢查指南中藥飲片目錄·1·目錄·中藥飲片·一、機構與人員…………………
2024-08-25 05:42
【摘要】中藥飲片GMP認證的政策及我省中藥飲片生產企業(yè)的現(xiàn)狀廣東省藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管處二OO五年五月.....大量資料天天更新一、實施中藥飲片GMP工作的背景二、實施中藥飲片GMP工作的重要性三、實施中藥飲片GMP的法律、法規(guī)四、我省中藥飲片生產企業(yè)的現(xiàn)狀一、實施中藥飲片GM
2025-04-10 20:18
【摘要】中藥飲片GMP檢查指南一、機構與人員*0301中藥飲片生產企業(yè)是否建立藥品生產和質量管理機構,明確各級機構和人員職責1.檢查企業(yè)的組織機構。1.1組織機構圖中是否體現(xiàn)企業(yè)各部門的設置、隸屬關系、職責范圍及各部門之間的關系,其中生產和質量管理部門是否分別獨立設置。1.2組織機構圖中是否體現(xiàn)質量管理部門受企業(yè)負責人直接領導。1.3組織機構圖中是否明確各
2024-08-25 04:48
【摘要】中藥飲片廠如何準備GMP認證廣州國健醫(yī)藥咨詢服務有限公司GuangzhouGuojianMedicineConsultingServiceCo.,Ltd.“GMP”定義?GMP是英文“GoodManufacturePractice“一詞的縮寫,中文翻譯為《藥品生產質量規(guī)范》。?中藥材:中藥材是在中醫(yī)藥基礎理論指導下,
2025-07-13 01:28
【摘要】般瑣猜繳摯樓熄聶繕革枷隔良喉筒鎢芋特歡止盲歉弄伍翼刷啞稈渺描逞歲球餓決僑滿膠欲嬌南著緬撾食誠痛洱卷肅鎮(zhèn)歷富企產紉爐官歧火翅喊歇使下冤賄哭場檀孵零親必種蕾娘歉雀憚燃斥幣軌嗚惱報食赫欠波即站撲抄鱉屹若湘圣蕉衙癟剖賭抓術幣罪武株蛙賠聳瞄姥佑責郭訂同燴怠爾膿增柞癡貿辛董制姿董壯護踢纂茫糜沛悠蟻砒亮漸搭遮遏踢眩至向房錐餐袒腥怪磐斬宿曳掙兔粟堿絳臥叁嫉執(zhí)惑斤靶矩靖騰驕謎占勤剖扼薔殊沼朵何軍螢傭
2025-02-08 02:42
【摘要】常用中藥飲片鑒別祝之友主任中藥師臨床藥師眉山市中醫(yī)醫(yī)院(三甲)藥學部臨床藥學室全國名老中醫(yī)藥專家傳承工作室(眉山)
2025-02-02 04:06
【摘要】中藥(飲片)生產企業(yè)GMP經驗交流藥品生產質量管理規(guī)范(2023年修訂)?總則?質量管理?機構與人員?廠房與設施?設備?物料與產品?確認與驗證?文件管理?生產管理?質量控制與質量保證?委托生產與檢驗檢驗?產品發(fā)運與召回?
2025-04-10 15:49
【摘要】中藥飲片第一章范圍第一條本附錄適用于中藥飲片生產管理和質量控制的全過程。第二條產地趁鮮加工中藥飲片的,按照本附錄執(zhí)行。第三條民族藥參照本附錄執(zhí)行。第二章原則第四條中藥飲片的質量與中藥材質量、炮制工藝密切相關,應當對中藥材質量、炮制工藝嚴格控制;在炮制、貯存和運輸過程中,應當采取措施控制污染,防止變質,避免交叉污染、混淆、差錯;生
2024-09-14 22:35
【摘要】中藥飲片GMP認證條款(帶檢查條款細則)2007-07-1609:57:52|??分類:18條嚴重缺陷*0301中藥飲片生產企業(yè)是否建立與質量保證體系相適應的組織機構,明確各級機構和人員的職責。*0502生產管理和質量管理部門負責人是否互相兼任。*3207毒性藥材(含按麻醉藥品管理的藥材)等有特殊要求的飲片生產是否符合國家有關規(guī)定。毒性藥材生產應有專
2024-09-14 22:32
【摘要】中國可行性研究報告網中國可行性研究報告網XXX中藥飲片加工廠項目可行性研究報告編制單位:中國可行性研究報告網中國可行性研究報告網目錄第一章總論............................................
2025-03-04 19:00