ams-企業(yè)管理-16949品質(zhì)體系與vda標(biāo)準(zhǔn)-(16949稽核查檢表-在線瀏覽
2024-11-08 08:13本頁(yè)面
【正文】 書(shū)是否完善，操作人員是否嚴(yán)格執(zhí)行？ 【 】工序中重要的參數(shù)是否得到控制并有監(jiān)控記錄？ 生產(chǎn)崗位、檢測(cè)崗位的在線檢測(cè)手段是否齊全并滿足 產(chǎn)品的特性要求？是否有適合批量生產(chǎn)在線檢測(cè)的專用 檢具？ 環(huán)境是否整潔并考慮了安全及照明，物流是否暢通？ 是否考慮了產(chǎn)前及產(chǎn)后零件的合理擺放以提高效率？ 工裝、工位器具是否考慮了產(chǎn)品特性要求？（防磕 碰、擠壓） 對(duì)有外觀、焊接等要求的項(xiàng)目是否有標(biāo)樣？ （待標(biāo)樣的標(biāo)識(shí)、有效期） 第 6 頁(yè) 審核 內(nèi) 容 審核要求 存在問(wèn)題 適合 待改善 不可接受 不存在 4. 生 產(chǎn) 管 理 返修件、報(bào)廢件是否有明顯的標(biāo)記并有相應(yīng)的工位 器具？是否采取隔離存放以防混裝？ 對(duì)返修件是否有特殊的規(guī)定以保證返修件的質(zhì)量？ 對(duì)已發(fā)現(xiàn)的工序質(zhì)量問(wèn)題是否記錄并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分 析？ 對(duì)出現(xiàn)的問(wèn)題是否采取了改進(jìn)措施并驗(yàn)證措施的有 效？ 【 】當(dāng)零件、設(shè)備、工藝、工裝、生產(chǎn)場(chǎng)地等發(fā)生變 更是否按程序進(jìn)行重新審核，以驗(yàn)其有效性？ 是否定期對(duì)過(guò)程進(jìn)行審核，有無(wú)審核記錄及改進(jìn)措 施？ 在生產(chǎn)出現(xiàn)意外或造成停線時(shí)，是否有適宜的措施 以保證產(chǎn)品的質(zhì)量，并做到可追溯性？（如首件檢查，對(duì) 照處理、澆鑄、加工件等的控制） 第 7 頁(yè) 審核 內(nèi)容 審核要求 存在問(wèn)題 適合 待改善 不可接受 不存在 4. 生 產(chǎn) 管 理 對(duì)由于返工、返修可能引進(jìn)的失效模式是否有分 析？ 各種設(shè)備、工位器具、生產(chǎn)線等是否符合人體工程 學(xué)的要求？ 5. 成 品 檢 驗(yàn) 成品檢測(cè)手段是否滿足產(chǎn)品特性要求？ 成品檢驗(yàn)工藝是否符合產(chǎn)品特性？ 【 】是否按檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的要求進(jìn)行成品件檢測(cè)， 關(guān)鍵項(xiàng)目是否考慮到？ 【 】對(duì)檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題是否進(jìn)行了分析并采取改進(jìn) 措施？ 對(duì)改進(jìn)效果是否進(jìn)行驗(yàn)證并在改進(jìn)產(chǎn)品上做標(biāo)識(shí)，以 上情況是否通知主機(jī)廠？ 第 8 頁(yè) 審核 內(nèi)容
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1