ams-企業(yè)管理-16949品質體系與vda標準-(16949稽核查檢表(完整版)
【正文】 書是否完善，操作人員是否嚴格執(zhí)行？ 【 】工序中重要的參數(shù)是否得到控制并有監(jiān)控記錄？ 生產(chǎn)崗位、檢測崗位的在線檢測手段是否齊全并滿足 產(chǎn)品的特性要求？是否有適合批量生產(chǎn)在線檢測的專用 檢具？ 環(huán)境是否整潔并考慮了安全及照明，物流是否暢通？ 是否考慮了產(chǎn)前及產(chǎn)后零件的合理擺放以提高效率？ 工裝、工位器具是否考慮了產(chǎn)品特性要求？（防磕 碰、擠壓） 對有外觀、焊接等要求的項目是否有標樣？ （待標樣的標識、有效期） 第 6 頁 審核 內(nèi) 容 審核要求 存在問題 適合 待改善 不可接受 不存在 4. 生 產(chǎn) 管 理 返修件、報廢件是否有明顯的標記并有相應的工位 器具？是否采取隔離存放以防混裝？ 對返修件是否有特殊的規(guī)定以保證返修件的質量？ 對已發(fā)現(xiàn)的工序質量問題是否記錄并進行統(tǒng)計分 析？ 對出現(xiàn)的問題是否采取了改進措施并驗證措施的有 效？ 【 】當零件、設備、工藝、工裝、生產(chǎn)場地等發(fā)生變 更是否按程序進行重新審核，以驗其有效性？ 是否定期對過程進行審核，有無審核記錄及改進措 施？ 在生產(chǎn)出現(xiàn)意外或造成停線時，是否有適宜的措施 以保證產(chǎn)品的質量，并做到可追溯性？（如首件檢查，對 照處理、澆鑄、加工件等的控制） 第 7 頁 審核 內(nèi)容 審核要求 存在問題 適合 待改善 不可接受 不存在 4. 生 產(chǎn) 管 理 對由于返工、返修可能引進的失效模式是否有分 析？ 各種設備、工位器具、生產(chǎn)線等是否符合人體工程 學的要求？ 5. 成 品 檢 驗 成品檢測手段是否滿足產(chǎn)品特性要求？ 成品檢驗工藝是否符合產(chǎn)品特性？ 【 】是否按檢驗作業(yè)指導書的要求進行成品件檢測， 關鍵項目是否考慮到？ 【 】對檢測中發(fā)現(xiàn)的問題是否進行了分析并采取改進 措施？ 對改進效果是否進行驗證并在改進產(chǎn)品上做標識，以 上情況是否通知主機廠？ 第 8 頁 審核 內(nèi)容
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