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某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程-在線瀏覽

2025-07-31 22:20本頁面
  

【正文】 題目: 實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程 共 1 頁 第 1 頁 部門: QC 起草: 起草日期: 審核: 審核日期: 批準(zhǔn): 批準(zhǔn)日期: 編號: QOS004 改版編號: 生效日期: 頒發(fā)部門: GMP 辦 分發(fā)部門: QC、 QA 目的:建立實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程,保證實(shí)驗(yàn)、人身安全。 范圍:實(shí)驗(yàn)室劇毒物品。 正文: 實(shí)驗(yàn)室劇毒物品系指毒性大 的試劑、試藥、對照品、標(biāo)準(zhǔn)物
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