gmp-生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)各工序狀態(tài)標(biāo)

2025-07-17 01:05

gmp-設(shè)備分級管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：設(shè)備分級管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強設(shè)備的分級管理。范圍：公司各生產(chǎn)部門，設(shè)備管理部門，生產(chǎn)部等。職責(zé)：相關(guān)各部門負責(zé)人，各級設(shè)備管理人員，設(shè)備維修人員

2024-09-17 12:49

gmp-產(chǎn)品返工管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2024-09-19 15:15

gmp-設(shè)備清潔管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2025-01-15 18:27

gmp-設(shè)備管理制度-在線瀏覽

【摘要】第1頁共17頁北京****科技開發(fā)有限公司管理標(biāo)準設(shè)備管理制度*************1目的對影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進行控制，確保其處于完好狀態(tài)，以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器

2025-01-16 06:54

gmp-中藥材管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：中藥材管理制度生效日期：00--006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責(zé)：采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量

2024-09-19 23:32

gmp-毒性藥材飲片管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購、貯

2025-01-16 06:54

物料進出生產(chǎn)區(qū)管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】 中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站物料進出生產(chǎn)區(qū)管理規(guī)程目的：規(guī)范物料進出生產(chǎn)區(qū)管理程序，保證工藝衛(wèi)生，預(yù)防混藥及污染。范圍：進出生產(chǎn)區(qū)的所有物料的管理。職責(zé)：生產(chǎn)部部長、生產(chǎn)主管、車間主任、班組長、操作人員，物流部部長、設(shè)備主管、維修人員，QA質(zhì)監(jiān)員對本規(guī)程實施負責(zé)。內(nèi)容：1.進出生產(chǎn)區(qū)的物料分類：：藥物：原料（中藥材、化學(xué)原料）、中間品（中

2024-09-18 02:28

gmp-車間中轉(zhuǎn)間管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準----生產(chǎn)管理文件名稱車間中轉(zhuǎn)間（區(qū)）管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（車間）(((((目的：規(guī)范

2025-01-15 18:26

gmp-設(shè)備的維護保養(yǎng)管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：設(shè)備的維護保養(yǎng)管理制度生效日期：編碼：HG03-013起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強設(shè)備的維護保養(yǎng)管理，延長設(shè)備使用壽命，提高設(shè)備生產(chǎn)效率。范圍：公司各生產(chǎn)部門

2025-07-17 02:08

gmp-凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目:凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度生效日期：編碼：HG02-021起草：日期：審查：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強對凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理，確保系統(tǒng)安全，有效運行。范圍：適用于SE

2025-01-16 06:54

gmp-中間產(chǎn)品存放、交接管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準----生產(chǎn)管理文件名稱中間產(chǎn)品存放、交接管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范中間產(chǎn)品存放、交接的管理，保證中間產(chǎn)品質(zhì)量，

2024-11-08 09:22

gmp-設(shè)備技術(shù)檔案管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準----設(shè)備管理文件名稱設(shè)備技術(shù)檔案管理制度編碼SMP-SB-007-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門企管辦分發(fā)部門檔案室目的：建立設(shè)備技術(shù)檔案管理制度，確保設(shè)備技

2025-01-16 23:53

gmp-007-物料儲存養(yǎng)護管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準----物料管理文件名稱物料儲存、養(yǎng)護管理制度編碼SMP-WL-07-00頁數(shù)5-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門各倉庫目的：建立物料儲存、養(yǎng)護管理制度，規(guī)范在庫物料的儲存養(yǎng)護管理，保證物料儲存質(zhì)量。

2024-09-19 23:38

gmp-工藝規(guī)程制定、審核、批準、發(fā)放及變更管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品工藝規(guī)程制定、審核、批準、發(fā)放及變更管理制度編碼SMP-SC-001-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部（車間）目

2025-01-15 18:27

gmp-生產(chǎn)區(qū)物料進出管理制度(參考版)

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